Peptide Liste: 52 Wirkstoffe mit Evidenz und Status
Diese Peptide Liste enthält 52 aktuelle Einträge, die unten alphabetisch verlinkt sind.
- AICAR
- Alexamorelin
- Amycretin
- Anamorelin
- AOD-9604
- BPC-157
- Bremelanotide
- BRP
- Cagrilintide
- CJC-1295
- Dihexa
- DSIP
- Eloralintide
- Enicepatide
- Epitalon
- Follistatin 344
- GHK-Cu
- GHRP-2
- GHRP-2-Gly
- GHRP-6
- GHRP-6-Gly
- Hexarelin
- hGH Fragment 176-191
- Ibutamoren
- Ipamorelin
- KPV
- Lenomorelin
- LL-37
- LongR3-IGF-1
- Macimorelin
- Mazdutide
- Mecasermin
- Melanotan II
- Modified GRF 1-29
- MOTS-c
- Orforglipron
- PEG-MGF
- Pemvidutide
- Petrelintide
- Retatrutide
- Selank
- Semax
- Sermorelin
- Somatorelin
- Stamulumab
- Survodutide
- Tabimorelin
- TB-500
- Tesamorelin
- Tesofensine
- Thymosin alpha 1
- VK2735
Registerzahl, Summen und Links am 2026-09-02 geprüft. Jede Tabellenzeile zeigt das Prüfdatum ihres Datensatzes.
Das Register gruppiert die Einträge nach Daten vom Menschen und nicht nach Beliebtheit oder Vorzug. Jede Zeile zeigt den zentralen EU-Status. Sie zeigt außerdem bis zu drei Aliasnamen. Die letzte Spalte nennt das Prüfdatum. Der Name führt zur Seite des Stoffs. Dort stehen Identität, Evidenz, die Länderfelder und Quellen.
Stamulumab ist der einzige Eintrag in der Antikörperklasse. Diese Ausnahme ist beim Wechsel zu Ampullentests wichtig. Befunde aus Peptidproben belegen nicht den Inhalt einer Antikörper-Ampulle.
Wie liest man diese Peptide Liste?
Die Evidenzstufe zeigt die Datenlage beim Menschen. Sie zeigt nicht, ob der Stoff in der EU zugelassen ist. Die Spalte EU-Status beantwortet diese zweite Frage. Auch die deutschen und schwedischen Felder bleiben getrennt. Nationale Quellen können vom zentralen EU-Datensatz abweichen.
Ein Feld mit unclear ist ein vollständiges Ergebnis. Die geöffneten Quellen haben das Feld dann nicht geklärt. Das heißt nicht, dass Forschung fehlt. Aus einer Abwesenheit wird auch kein Urteil.
Das Datum in der letzten Spalte gehört zum jeweiligen Eintrag. Es ist nicht das Datum dieses Hubs. Eine am 2026-08-15 geprüfte Zeile behält dieses Datum. Die Zahl von 52 Einträgen wurde am 2026-09-02 neu geprüft.
Aliasnamen ordnen Codes, Arzneinamen und Schreibweisen einem Eintrag zu. Sie helfen bei der Identität. Sie sind keine Evidenzstufe. Viele Aliasnamen bedeuten keinen höheren Rang.
Was enthält das aktuelle Register?
Die folgenden Summen wurden am 2026-09-02 aus allen 52 Einträgen gezählt. Jede Summe stammt aus dem ganzen Register.
Einträge nach Humanevidenz
| Evidenzstufe | Einträge |
|---|---|
unclear | 1 |
A | 6 |
B | 34 |
C | 7 |
D | 4 |
Einträge nach zentralem EU-Status
| Zentraler EU-Status | Einträge |
|---|---|
authorised | 3 |
investigational | 10 |
unauthorised | 1 |
unclear | 38 |
Peptide Liste nach Humanevidenz
Die folgenden Tabellen bilden die ganze Liste mit 52 Einträgen vom 2026-09-02. Die Gruppe unclear ist keine Rangstufe. Der EU-Status bleibt als eigenes Feld sichtbar. Evidenz und Zulassung werden nicht zu einer Punktzahl.
unclear — keine Rangstufe; veröffentlichte Humanstudien, die nicht in A-D passen, ohne Evidenzstärke mit Zulassungsstatus zu vermischen
| Wirkstoff | EU-Status | Auch bekannt als | Datensatz geprüft |
|---|---|---|---|
| Retatrutide | investigational | LY3437943 · LY-3437943 | 2026-09-02 |
A — für eine benannte Indikation zugelassen, mit Phase-3-Humandaten
| Wirkstoff | EU-Status | Auch bekannt als | Datensatz geprüft |
|---|---|---|---|
| Anamorelin | unauthorised | Adlumiz | 2026-08-17 |
| Bremelanotide | unclear | PT-141 · PT 141 · Vyleesi | 2026-08-15 |
| Macimorelin | authorised | Ghryvelin · Macimorelin Aeterna Zentaris | 2026-08-17 |
| Mecasermin | authorised | Increlex · Mekasermin · Insulin-like Growth Factor-1 | 2026-08-17 |
| Orforglipron | investigational | LY3502970 | 2026-08-15 |
| Tesamorelin | unclear | Egrifta | 2026-08-15 |
B — Humanstudien liegen vor, aber klein, kurz, früh oder für eine andere Indikation
| Wirkstoff | EU-Status | Auch bekannt als | Datensatz geprüft |
|---|---|---|---|
| AICAR | unclear | Acadesine | 2026-08-15 |
| Alexamorelin | unclear | — | 2026-08-17 |
| Amycretin | unclear | — | 2026-08-15 |
| AOD-9604 | unclear | AOD9604 · AOD 9604 · LAT-8881 | 2026-08-15 |
| BPC-157 | unclear | Body protecting compound 157 · Bepecin · PCO-02 | 2026-08-17 |
| Cagrilintide | investigational | — | 2026-08-15 |
| CJC-1295 | unclear | CJC1295 · CJC 1295 · CJC-1295 DAC | 2026-08-17 |
| DSIP | unclear | delta sleep-inducing peptide · emideltide | 2026-08-15 |
| Eloralintide | investigational | LY3841136 | 2026-08-15 |
| Enicepatide | investigational | CT-388 · RO7795068 | 2026-08-15 |
| Epitalon | unclear | Epithalon · Epithalone | 2026-08-15 |
| Follistatin 344 | unclear | FS344 · follistatin-344 | 2026-08-15 |
| GHK-Cu | unclear | copper tripeptide-1 · GHK copper · prezatide copper | 2026-08-15 |
| GHRP-2 | unclear | Pralmorelin · GHRP2 · GHRP 2 | 2026-08-15 |
| GHRP-6 | unclear | GHRP6 · GHRP 6 · Hexapeptide-2 | 2026-08-15 |
| Hexarelin | unclear | Examorelin · EP-23905 · MF-6003 | 2026-08-15 |
| Ibutamoren | investigational | MK-677 · MK-0677 · MK 677 | 2026-08-15 |
| Ipamorelin | unclear | NNC 26-0161 | 2026-08-15 |
| Lenomorelin | investigational | Ghrelin · Acyl-ghrelin | 2026-08-17 |
| LL-37 | investigational | cathelicidin LL-37 · Ropocamptide | 2026-08-24 |
| Mazdutide | unclear | IBI362 · IBI-362 · LY-3305677 | 2026-08-15 |
| Melanotan II | unclear | MT-II · MT2 · Melanotan 2 | 2026-08-15 |
| Pemvidutide | unclear | — | 2026-08-15 |
| Petrelintide | investigational | ZP-8396 · ZP8396 | 2026-08-15 |
| Selank | unclear | TP-7 · selank acetate | 2026-08-15 |
| Semax | unclear | — | 2026-08-15 |
| Sermorelin | unclear | GHRH (1-29) · Geref | 2026-08-17 |
| Somatorelin | unclear | GHRH (1-44) · GHRF · Esfarase | 2026-08-17 |
| Stamulumab | unclear | MYO-029 | 2026-08-17 |
| Survodutide | investigational | — | 2026-08-15 |
| Tabimorelin | unclear | NN703 | 2026-08-17 |
| Tesofensine | unclear | NS 2330 | 2026-08-15 |
| Thymosin alpha 1 | authorised | Thymalfasin · Zadaxin · Talpha1 | 2026-08-15 |
| VK2735 | unclear | VK-2735 | 2026-08-15 |
C — nur Tierdaten
| Wirkstoff | EU-Status | Auch bekannt als | Datensatz geprüft |
|---|---|---|---|
| BRP | unclear | BRINP2-related peptide | 2026-08-15 |
| Dihexa | unclear | N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoic amide | 2026-08-15 |
| hGH Fragment 176-191 | unclear | HGH Frag 176-191 · Frag 176-191 · hGH 176-191 | 2026-08-15 |
| KPV | unclear | alpha-MSH(11-13) | 2026-08-15 |
| LongR3-IGF-1 | unclear | IGF-1 LR3 · Long R3 insulin-like growth factor-I · Long-(Arg3)insulin-like growth factor-I | 2026-08-17 |
| MOTS-c | unclear | MOTs-C | 2026-08-15 |
| TB-500 | unclear | TB500 · TB 500 · thymosin beta-4 fragment 17-23 | 2026-08-15 |
D — Laborbefunde, theoretische oder ungelöste Evidenz
| Wirkstoff | EU-Status | Auch bekannt als | Datensatz geprüft |
|---|---|---|---|
| GHRP-2-Gly | unclear | Gly-GHRP-2 | 2026-08-17 |
| GHRP-6-Gly | unclear | Gly-GHRP-6 | 2026-08-17 |
| Modified GRF 1-29 | unclear | mod-GRF · mod-GRF 1-29 · CJC-1295 without DAC | 2026-08-15 |
| PEG-MGF | unclear | pegylated mechano growth factor | 2026-08-15 |
Was bedeuten A, B, C, D und unclear?
Unclear ist keine Rangstufe. Die Gruppe enthält veröffentlichte Humanstudien, die nicht in A-D passen, ohne Evidenzstärke mit Zulassungsstatus zu vermischen. Der verlinkte Eintrag nennt den Grund für die offene Einstufung.
Stufe A steht für einen benannten zugelassenen Zweck und Phase-3-Daten am Menschen. Der zentrale EU-Status kann trotzdem anders lauten. Evidenzstufe und EU-Zulassung sind getrennte Felder.
Stufe B steht für Studien am Menschen, die klein, kurz, früh oder für einen anderen Zweck sind. Ein Befund kann positiv, ohne Änderung oder gemischt sein. Die verlinkte Seite nennt Messwert und Geldgeber. Sie macht aus der Stufe keine Empfehlung.
Stufe C steht für Tierdaten ohne passenden Befund aus einer Gabe an Menschen. Tierdaten bleiben als Tierdaten nützlich. Sie werden nicht zu Wirkungen beim Menschen.
Stufe D steht für Labordaten, Theorien oder eine noch offene Datenlage. Sie beschreibt den aktuellen Eintrag. Sie sagt nicht voraus, was spätere Forschung findet.
Die Summen-Tabelle nennt jede Zahl in einer eigenen Zeile. Die Zahlen wurden am 2026-09-02 gegen alle 52 Einträge geprüft.
Wie bleiben EU-Status, Deutschland und Schweden getrennt?
Das zentrale EU-Feld nutzt Werte wie authorised, investigational, unauthorised und unclear. Es folgt nicht aus der Evidenzstufe. Ein Phase-3-Ergebnis ist noch keine EU-Zulassung. Bei einem zugelassenen Mittel bleiben die Studiendaten getrennt.
Die verlinkte Seite zeigt auch ein deutsches und ein schwedisches Feld. Diese Felder gehen nicht in der EU-Spalte auf. So bleiben drei Quellen getrennt. Das sind die nationale Quelle, die zentrale Arzneidatei und der Forschungsbefund.
Die Tabelle zum EU-Status nennt jede Summe in einer eigenen Zeile. Die Summen wurden am 2026-09-02 über alle 52 Einträge geprüft.
Warum sind Prüfdaten und klare Unsicherheit wichtig?
Jeder verlinkte Eintrag hat sein eigenes Prüfdatum. Es zeigt, wann Identität und Status geprüft wurden. Das Datum springt nicht nach vorn, wenn eine andere Seite geändert wird.
Auch ein klares unclear ist eine Angabe. Fehlt bei einer exakten Suche eine Arzneizeile, nennt die verlinkte Seite Suchwörter und Kontrollen. Nennt eine Kategorie den Stoff direkt, steht das dort. Erlaubt der Eintrag keine Entscheidung, bleibt unclear sichtbar.
Wo gelten Befunde aus Ampullentests?
Der Risikokern zu Ampullentests erklärt, was Tests von Peptidproben messen können. Ein Test kann Identität, Menge, Reinheit oder ein anderes Feld der Probe klären. Er legt nicht fest, was jede Ampulle enthält.
Stamulumab ist die Ausnahme in der Antikörperklasse. Darum gelten Befunde zu Peptiden nicht für diesen Antikörper. Das Register verlinkt den Risikokern. Es hält diese Grenze zugleich sichtbar.
Häufige Fragen
Was sind die bekanntesten Peptide?
Das Register zählt keine Beliebtheit. Es erfindet daher keine Rangfolge. Es listet 52 Einträge nach Evidenzgruppe. Die verlinkten Seiten trennen Alias, Status, Prüfdaten, Geldgeber und Messwerte.
Was sind Peptide?
Die Seite Was sind Peptide? erklärt Aufbau und Begriff. Dieses Register verbindet Namen mit Evidenz, Status und Prüfdaten.
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