Petrelintide
In einem Phase-1-Studienteil mit 48 Menschen verlor die Gruppe mit der größten mittleren Änderung nach 16 Wochen 8,6% Körpergewicht (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Die Placebogruppe verlor im selben Studienteil 1,7% (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Zealand Pharma bezahlte die Arbeit. Die Firma bezahlte auch die Erstellung des Artikels.
Was ist Petrelintide?
Petrelintide ist ein Peptid, das zur Gewichtsabnahme untersucht wird (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Der Artikel nennt es ein Peptid mit 37 Aminosäuren. Die Sequenz der US-Datenbank GSRS hat 36 Reste. Die beiden Primärquellen unterscheiden sich um einen Rest. Diese Seite entscheidet nicht zwischen ihnen.
Die US-Datenbank nennt UNII D78KBY7BRU und CAS 2766385-23-1. Sie führt ZP-8396 und ZP8396 als Namen desselben Eintrags. Diese Angaben wurden am 25. Aug. 2026 geprüft.
Kollidieren die Entwicklungscodes?
Genaue Suchen in der US-Datenbank GSRS nach Petrelintide, ZP-8396 und ZP8396 lieferten denselben vollständigen Eintrag. Alle drei Namen führten zu derselben UNII und demselben Namenssatz. Am 25. Aug. 2026 wurde keine zweite Identität in der US-Datenbank gefunden.
ClinicalTrials.gov lieferte einen fremden Eintrag, weil ZP8396 in einer Placebobezeichnung stand. NCT06951854 betrifft NV01-A02, Autismus und den Geldgeber Neuroventi. Der Eintrag zählt nicht als Petrelintide-Studie.
Was maß die Studie am Menschen?
Der Artikel berichtet über zwei Phase-1-Studien, die doppelblind, placebokontrolliert und nach dem Zufall aufgeteilt waren (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Das Ergebnis oben stammt aus MAD Teil 2. Dieser Teil umfasste 48 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026).
Die mittleren Gewichtsänderungen nach 16 Wochen betrugen -4,8%, -8,6% und -8,3% in den drei Wirkstoffgruppen (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Unter Placebo waren es -1,7% (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Die geschätzten Abstände zu Placebo betrugen -3,2%, -7,0% und -6,7% (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Jeder Test hatte p ≤ 0,0002 (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026).
Die Abbildung in PMID 42017294 zeigt 95%-Konfidenzbalken. Der Artikel nennt für dieses Ergebnis keine Zahlen zu den Grenzen.
Zealand Pharma bezahlte die Arbeit. Die Interessenerklärung nennt Zealand als Sponsor der Studien und Geldgeber des Artikels. Der Sponsor half bei Konzept und Planung. Er half auch bei der Datensammlung, der Entscheidung zur Veröffentlichung und der Erstellung des Artikels.
Vier Autoren arbeiteten bei Zealand und besaßen Anteile (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Ein Autor hatte Zealand verlassen, besaß aber weiter Anteile (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Zwei Autoren gaben an, dass ihr Institut Forschungsmittel von vielen Firmen erhielt, darunter Zealand. Einer meldete auch Vortragshonorare, eine Reisebeihilfe von Zealand und bezahlte Beratung.
Was meldete die Studie außerdem?
Der Artikel fand keine schwerwiegenden oder schweren Nebenwirkungen, die während der Behandlung begannen (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Übelkeit betraf in MAD Teil 2 16,7% bis 33,3% der Wirkstoffgruppen (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Unter Placebo waren es 16,7% (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Die meisten Magen-Darm-Beschwerden waren leicht.
Eine Person brach die Behandlung nach mäßiger Übelkeit und Erbrechen ab (PMID 42017294; geprüft 25. Aug. 2026). Durchfall kam selten vor. Erbrechen trat in MAD Teil 2 nur bei der Person auf, die abbrach. Alle Reaktionen an der Einstichstelle waren leicht und kurz.
Die Phase-1-Studien prüften vor allem Sicherheit, Verträglichkeit und den Weg des Wirkstoffs durch den Körper. Es gab keine formale Berechnung der Gruppengröße. Der Gewichtstest wurde erst nach dem Studienplan ergänzt. Diese Grenzen wurden in PMID 42017294 am 25. Aug. 2026 geprüft.
Wie viel Forschung am Menschen ist registriert?
ClinicalTrials.gov führt am 25. Aug. 2026 acht zugeordnete Studien. Fünf sind Phase 1: NCT05096598, NCT05613387, NCT07076030, NCT07338214 und NCT07682818. Drei sind Phase 2: NCT06662539, NCT06926842 und NCT07589686.
Zealand Pharma führt alle genannten Studien außer NCT07589686 durch. Hoffmann-La Roche führt NCT07589686 durch. Keiner der genannten Einträge hatte am 25. Aug. 2026 Ergebnisse im Register hinterlegt. Ein Artikel berichtet trotzdem Ergebnisse außerhalb des Registers, darunter PMID 42017294.
Evidenzstufe B zeigt, dass Studien am Menschen vorliegen. Sie belegt keine Zulassung des Wirkstoffs. Die EudraCT-Seiten lieferten keine lesbare Zahl. Die Zahl bleibt ungeklärt und wird nicht als null angegeben.
Welchen EU-Status hat Petrelintide?
EU-Status: in klinischer Prüfung. CTIS 2024-512549-18-00 nennt den Wirkstoff in einer genehmigten Phase-2-Studie. Das Entscheidungsdatum war der 16. Dez. 2024. Die Studie ist inzwischen beendet.
CTIS 2025-523641-10-00 ist eine genehmigte Studie zum Weg des Wirkstoffs durch den Körper. Zealand Pharma führt sie durch. Polen genehmigte sie am 7. Mai 2026. Die Slowakei genehmigte sie am 6. Mai 2026.
Diese Einträge belegen genehmigte Studien, nicht die Zulassung des Wirkstoffs. Der Name fehlte in der zentralen Arzneimittelliste der EMA, geprüft am 25. Aug. 2026. Die EMA-Liste erfasst nicht jede nationale Zulassung in einem EU-Staat. Eine nationale Zulassung in Deutschland ist damit nicht geklärt.
Wann wurde Petrelintide erstmals dokumentiert?
Für das erste Zirkulieren ist kein belastbarer Monat bekannt. Der älteste zugeordnete Artikel stammt aus dem Jahr 2025 (PMID 41217931; geprüft 25. Aug. 2026). Ein Jahrgang und ein Studieneintrag zeigen nicht, wann der Wirkstoff außerhalb von Studien erstmals erschien. Diese Grenze wurde am 25. Aug. 2026 geprüft.
Was berichten Anwender?
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→ Was in einer Ampulle vom Graumarkt enthalten sein kann → Alle Wirkstoffe im Register