Petrelintide
I en fas 1-studiedel med 48 personer minskade gruppen med störst genomsnittlig förändring sin kroppsvikt med 8,6% efter 16 veckor (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Placebogruppen minskade sin kroppsvikt med 1,7% i samma studiedel (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Zealand Pharma betalade för arbetet. Företaget betalade också för att ta fram artikeln.
Vad är petrelintide?
Petrelintide är en peptid som studeras för viktminskning (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Artikeln beskriver den som en peptid med 37 aminosyror. Sekvensen i USA:s databas GSRS har 36 aminosyrarester. De två primärkällorna skiljer sig åt med en rest. Sidan väljer inte mellan dem.
USA:s databas anger UNII D78KBY7BRU och CAS 2766385-23-1. Den listar ZP-8396 och ZP8396 som namn på samma post. Uppgifterna kontrollerades den 25 augusti 2026.
Kolliderar utvecklingskoderna?
Exakta sökningar i USA:s databas GSRS efter Petrelintide, ZP-8396 och ZP8396 gav samma fullständiga post. Alla tre namnen ledde till samma UNII och samma uppsättning namn. Ingen andra identitet hittades i USA:s databas den 25 augusti 2026.
ClinicalTrials.gov gav en orelaterad post eftersom ZP8396 fanns i en beteckning för placebo. NCT06951854 gäller NV01-A02, autism och sponsorn Neuroventi. Posten räknas inte som en Petrelintide-studie.
Vad mätte studien på människor?
Artikeln beskriver två randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade fas 1-studier (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Resultatet ovan kommer från MAD del 2. Den delen omfattade 48 vuxna med övervikt eller obesitas (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026).
De genomsnittliga viktförändringarna efter 16 veckor var -4,8%, -8,6% och -8,3% i de tre substansgrupperna (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). För placebo var förändringen -1,7% (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). De skattade skillnaderna mot placebo var -3,2%, -7,0% och -6,7% (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Varje test gav p ≤ 0,0002 (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026).
Figuren i PMID 42017294 visar 95%-konfidensintervall. Artikeln anger inga numeriska intervallgränser för detta resultat.
Zealand Pharma betalade för arbetet. Intresseförklaringen anger Zealand som sponsor för studierna. Den anger också att företaget betalade för att ta fram artikeln. Sponsorn hjälpte till med upplägg och planering. Företaget hjälpte också till med datainsamling, beslutet att publicera och att ta fram artikeln.
Fyra författare arbetade för Zealand och ägde aktier (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). En författare hade lämnat Zealand men ägde fortfarande aktier (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Två författare uppgav att deras institut hade fått forskningsmedel från många företag, däribland Zealand. En av dem redovisade också föreläsningsarvoden, ett resebidrag från Zealand och betald rådgivning.
Vad mer registrerade studien?
Artikeln rapporterade inga allvarliga eller svåra biverkningar som började under behandlingen (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Illamående drabbade 16,7% till 33,3% av substansgrupperna i MAD del 2 (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). För placebo var andelen 16,7% (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). De flesta besvären från mage och tarm var lindriga.
En person avbröt behandlingen efter måttligt illamående och kräkningar (PMID 42017294; kontrollerat 25 augusti 2026). Diarré var sällsynt. Kräkningar i MAD del 2 förekom bara hos personen som avbröt. Alla reaktioner vid stickstället var lindriga och kortvariga.
Fas 1-studierna undersökte främst säkerhet, tolerans och hur substansen rörde sig genom kroppen. Ingen formell beräkning av gruppstorleken gjordes. Viktanalysen lades till efter att studieplanen hade fastställts. Begränsningarna kontrollerades i PMID 42017294 den 25 augusti 2026.
Hur mycket forskning på människor är registrerad?
ClinicalTrials.gov listade åtta kopplade studier den 25 augusti 2026. Fem är fas 1: NCT05096598, NCT05613387, NCT07076030, NCT07338214 och NCT07682818. Tre är fas 2: NCT06662539, NCT06926842 och NCT07589686.
Zealand Pharma genomför alla nämnda studier utom NCT07589686. Hoffmann-La Roche genomför NCT07589686. Ingen av de nämnda registerposterna hade resultat publicerade i registret den 25 augusti 2026. En artikel redovisar ändå resultat utanför registret, däribland PMID 42017294.
Evidensnivå B visar att studier på människor finns. Den bevisar inte att substansen är godkänd. EudraCT-sidorna gav ingen läsbar siffra. Antalet är oklart och redovisas inte som noll.
Vilken EU-status har petrelintide?
EU-status: prövas kliniskt. CTIS 2024-512549-18-00 anger substansen i en godkänd fas 2-studie. Beslutsdatumet var den 16 december 2024. Studien är nu avslutad.
CTIS 2025-523641-10-00 är en godkänd studie av hur substansen rör sig genom kroppen. Zealand Pharma genomför studien. Polen godkände den den 7 maj 2026. Slovakien godkände den den 6 maj 2026.
Posterna visar godkända studier, inte att substansen är godkänd som läkemedel. Namnet saknades i EMA:s centrala läkemedelslista, kontrollerad den 25 augusti 2026. EMA-listan täcker inte varje nationellt godkännande i ett EU-land. Ett nationellt godkännande i Sverige är därför fortfarande oklart.
När dokumenterades petrelintide först?
Ingen tillförlitlig månad är känd för den första spridningen. Den äldsta kopplade artikeln är från 2025 (PMID 41217931; kontrollerat 25 augusti 2026). Ett publiceringsår och en studiepost visar inte när substansen först dök upp utanför studier. Denna gräns kontrollerades den 25 augusti 2026.
Vad berättar användare?
Ingen fullständig förstahandsberättelse om substansen hittades i det forumarkiv som gick att läsa. Därför återges inget forumcitat. Sidan gör inte heller något påstående om en grupp.
→ Vad som kan finnas i en ampull från gråmarknaden → Alla substanser i registret