Vad gör CJC-1295? Humanstudier och ampulltester
Två randomiserade studier som betalades av ConjuChem omfattade 66 friska vuxna (PMID 16352683). En injektion höjde den genomsnittliga GH-halten två till tio gånger i minst sex dagar (PMID 16352683). Den genomsnittliga IGF-I-halten steg 1,5 till 3 gånger i 9 till 11 dagar (PMID 16352683). Studierna prövade den långverkande DAC-molekyl som binder till albumin. De mätte inte muskeltillväxt, återhämtning, sömn eller fettförlust. Uppgifterna kontrollerades den 21 augusti 2026.
Vad gjorde CJC-1295 i studier på människor?
Evidensen på människor kommer från två studierapporter och en senare analys. Den senare analysen använde prover från en tidigare studiegrupp. Den tillför inte en ny grupp som fick CJC-1295.
Två randomiserade studier med 66 friska vuxna
Teichman och kollegor rapporterade två randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade studier (PMID 16352683). Studie 1 omfattade 42 personer. Av dem fick 35 CJC-1295 och 7 placebo (PMID 16352683). Studie 2 omfattade 24 personer. Av dem fick 20 CJC-1295 och 4 placebo (PMID 16352683). Deltagarna var 21 till 61 år (PMID 16352683).
En injektion höjde den genomsnittliga GH-halten två till tio gånger i minst sex dagar (PMID 16352683). Den genomsnittliga IGF-I-halten steg 1,5 till 3 gånger i 9 till 11 dagar (PMID 16352683). Den uppskattade halveringstiden var 5,8 till 8,1 dagar (PMID 16352683). I studien med flera injektioner låg genomsnittligt IGF-I över startvärdet i upp till 28 dagar (PMID 16352683).
Finansiering: ConjuChem betalade båda studierna. Tre författare arbetade för ConjuChem. Uppgifterna och resultaten kontrollerades den 21 augusti 2026.
GH-pulser hos 12 friska män
Ionescu och Frohman studerade 12 friska män i åldern 20 till 34 år (PMID 17018654). Varje man provtogs under en natt före och en vecka efter CJC-1295. Genomsnittligt GH steg med 46 % (PMID 17018654). Den lägsta GH-nivån steg 7,5 gånger (PMID 17018654). Genomsnittligt IGF-I steg från 165 till 240 ng/ml (PMID 17018654). Artikeln beskriver det som en ökning med 44 % (PMID 17018654). Antalet GH-pulser ändrades inte. Pulsernas storlek ändrades inte heller.
Finansiering: ConjuChem betalade en del av studien. NIH stödde forskningscentret med anslaget M01-RR-13987. Frohman uppgav att han var konsult åt ConjuChem. Uppgifterna och resultaten kontrollerades den 21 augusti 2026.
En senare analys använde prover från 11 av männen
En artikel från 2009 använde sparade prover från 11 män i Ionescu-gruppen (PMID 19386527). Forskarna bedömde 192 proteinfläckar en vecka efter CJC-1295 (PMID 19386527). Fem fläckar ändrades signifikant. Två fläckar minskade. De motsvarade en form av apolipoprotein A-I och en form av transtyretin. Tre fläckar ökade. De motsvarade beta-hemoglobin, ett albuminfragment och en blandning av immunglobulin- och albuminfragment. En förändring följde förändringen i IGF-I. Resultatet var r-kvadrat = 0,668 och p = 0,002 (PMID 19386527).
Artikeln tillför mätningar av proteiner. Den är inte en fristående behandlingsstudie. Den visar inget resultat för muskeltillväxt, återhämtning, sömn eller fettförlust.
Finansiering: Stöd kom från delstaten Ohios Eminent Scholar Program, Världsantidopningsbyrån, Diabetes Research Initiative, ConjuChem och två NIH-anslag. Uppgifterna och resultaten kontrollerades den 21 augusti 2026.
Vad är CJC-1295 med DAC?
Den första artikeln gav namnet CJC-1295 åt en ändrad GHRH-analog med 29 aminosyror (PMID 15817669). Gruppen i molekylens ena ände reagerar med albumin (PMID 15817669). Bindningen gör molekylen långverkande.
Den amerikanska FDA-myndigheten behandlar den fria basen och DAC-formen som två olika aktiva enheter, eller active moieties (den amerikanska FDA-myndighetens genomgång av CJC-1295). Humanstudierna ovan använde den albuminbindande formen. En ampull märkt CJC-1295 utan DAC namnger därför inte molekylen som prövades där. Etiketten bevisar inte heller vilken molekyl som finns i ampullen. Uppgifterna om identitet kontrollerades den 21 augusti 2026.
Mätte humanstudierna muskeltillväxt, återhämtning, sömn eller fettförlust?
Sökningen fann inget publicerat CJC-1295-resultat för muskeltillväxt, återhämtning, sömn eller fettförlust. Det är en lucka i den sökta litteraturen. Det bevisar inte att en effekt är omöjlig.
Den exakta PubMed-sökningen efter kliniska CJC-1295-studier gav två artiklar den 21 augusti 2026. De var PMID 16352683 och PMID 17018654. Båda mätte hormoner hos friska vuxna.
De exakta sökningarna på ClinicalTrials.gov gav en studie den 21 augusti 2026. NCT00267527 var en randomiserad fas 2-studie vid hiv-relaterad bukfetma. Registret anger att 120 personer faktiskt deltog (NCT00267527). Sponsor var ConjuChem. Studien är märkt som avbruten. Registret anger inget skäl. Det publicerar inga resultat.
Vilka biverkningar registrerade studierna?
De randomiserade studierna rapporterade först tydliga hormonökningar. De registrerade också följande biverkningar.
I studien med en injektion fick 33 av 35 deltagare med CJC-1295 en biverkning (PMID 16352683). Det var 94 %. Med placebo fick 2 av 7 deltagare en biverkning. Det var 29 %. Alla händelser var lindriga eller måttliga. Ingen krävde medicinsk behandling.
Cirka 70 % i CJC-1295-gruppen fick en kortvarig reaktion vid injektionsstället (PMID 16352683). Nästan 30 % fick lokala nässelutslag (PMID 16352683). Huvudvärk förekom hos 63 % (PMID 16352683). Diarré förekom hos 43 % (PMID 16352683). En systemisk kärlvidgande reaktion förekom hos 30 % (PMID 16352683). Artikeln beskrev reaktionen som rodnad, värme eller tillfälligt lågt blodtryck.
I studie 1 fick 45 % i gruppen med 125 mcg/kg lös avföring eller diarré (DOI 10.1210/jc.2005-1536; kontrollerat 2026-09-05). I gruppen med 250 mcg/kg var andelen 100 % (DOI 10.1210/jc.2005-1536; kontrollerat 2026-09-05). ConjuChem finansierade studien.
Alla som fick CJC-1295 i den andra studien hade en lindrig reaktion vid injektionsstället (PMID 16352683). Rodnad eller värmekänsla förekom hos 40 % till 100 % beroende på studiegrupp (PMID 16352683). Artikeln nämner även huvudvärk, illamående och buksmärta. Andelen för huvudvärk var 20 % till 80 %. Andelen för illamående eller buksmärta var 20 %.
En deltagare fick lindriga, kortvariga sammandragningar i benet och viss koordinationsförlust (PMID 16352683). Två deltagare fick kortvarig yrsel och lågt blodtryck (PMID 16352683). Två personer lämnade studie 1 efter lindriga reaktioner vid injektionsstället. En person lämnade studie 2 efter flera lindriga besvär. Artikeln rapporterade ingen allvarlig biverkning i någon av studierna. Den fann ingen enhetlig ändring i laboratorievärden eller EKG. Den fann ingen signifikant antikroppsbildning.
I den separata studien med 12 män steg pulsen med dosen (PMID 17018654). Studien registrerade också kortvarig rodnad och ömhet vid injektionsstället. Författarna rapporterade ingen allvarlig biverkning. Alla registrerade besvär var kortvariga.
Procenttalen gäller de små forskningsgrupperna. De är inte andelar för dagens produkter. De andra studieuppgifterna i avsnittet kontrollerades den 21 augusti 2026. Uppgifterna om lös avföring i studie 1 kontrollerades den 5 september 2026. Varje studies finansiering står vid resultaten ovan.
Vad berättar en användare om CJC-1295 och ipamorelin?
Mike Jason Pascual skrev om CJC-1295 utan DAC tillsammans med ipamorelin. Originaltråden på ExcelMale öppnades i en webbläsare den 21 augusti 2026.
So, far so good. [...] Workouts are excellent. [...] I feel a little groggy in the morning.
VialFacts-översättning: ”Hittills går det bra. [...] Träningen är mycket bra. [...] Jag känner mig lite groggy på morgonen.”
Luckorna ersätter en mängd och ett schema. Detta är en självrapport från en person som själv valde att skriva. Inlägget kan inte skilja CJC-1295 från ipamorelin. Inget laboratorium kontrollerade produkterna. Inlägget redovisar ingen betalning. Hela tråden är länkad så att läsaren kan bedöma uppgifterna själv.
Vad har tester av CJC-1295-ampuller funnit?
En granskad artikel testade en okänd beredning som norska myndigheter hade lämnat in (PMID 21204297). Den innehöll en peptid med 29 aminosyror och en amid i ena änden. Den föreslagna sekvensen stämde med en peptid som marknadsfördes som CJC-1295. En beredning beskriver inte hela marknaden. PubMed-posten listar inget anslag. Uppgifterna kontrollerades den 21 augusti 2026.
En preprint från 2026 analyserade 6 487 frivilligt inskickade rapporter för 14 peptider (DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1). Den är inte kollegialt granskad. I 22 CJC-1295-rapporter saknades den angivna molekylen. Artikeln anger detta som 9,1 %. Den öppnade texten anger inte det totala antalet CJC-1295-rapporter. Medianrenheten bland rapporter med rätt molekyl var 98,49 %. Den mittersta hälften låg mellan 91,59 % och 99,60 %.
Författarna använde också två modeller för godkänt resultat. Modellen som liknade apotekstillverkning krävde 90 % till 110 % av mängden på etiketten och minst 98 % renhet. 29,2 % av CJC-1295-rapporterna klarade båda gränserna. Den striktare modellen krävde 95 % till 105 % av mängden på etiketten och minst 99,5 % renhet. 10,7 % klarade båda gränserna. Modellerna är författarnas jämförelser. De är inte myndighetsbeslut om ampullerna.
Människor och peptidföretag valde själva vilka tester de skickade in. Urvalet var inte ett slumpmässigt marknadsprov. Testerna mätte molekyl, mängd och renhet med kromatografi. Bara 243 rapporter från alla 14 peptider innehöll endotoxintester. De visar inte att CJC-1295-gruppen var steril. Preprinten anger ingen extern finansiering. Författarna uppgav ingen intressekonflikt. Uppgifterna kontrollerades den 21 augusti 2026.
Guiden om ampulltester förklarar vad tester av molekyl, mängd, renhet, endotoxin och sterilitet visar.
Vad visar Läkemedelsverkets produktregister om CJC-1295?
Läkemedelsverkets produktfil är från 22 augusti 2026. Den innehöll 38 369 produktrader. En strukturerad sökning fann ingen rad med CJC-1295, CJC 1295 eller mod-GRF 1-29.
Resultatet gäller den namngivna svenska produktfilen på det angivna datumet. Det klassificerar inte en produkt märkt CJC-1295 som läkemedel. Det fastställer inte heller produktens regulatoriska status.
Vad visar EMA:s centrala EU-register om CJC-1295?
EMA:s rapport är från 22 augusti 2026. Den innehöll 2 731 läkemedelsrader. En strukturerad sökning fann ingen rad med CJC-1295, CJC 1295 eller mod-GRF 1-29.
Nollresultatet gäller bara EMA:s centrala register. Det fastställer inte statusen i varje europeiskt land. EU-statusen för CJC-1295 är därför oklar. Registeruppgifterna kontrollerades 22 augusti 2026.
Vad säger FDA om CJC-1295 i amerikansk apotekstillverkning?
För amerikansk apotekstillverkning placerar FDA:s nuvarande sida CJC-1295 i tabellen över återkallade nomineringar. CJC-1295 finns inte i sidans nuvarande Category 2-tabell. Posten nämner risk för immunreaktioner och problem med peptidföroreningar. Den amerikanska myndigheten anger allvarliga händelser som höjd puls och en systemisk kärlvidgande reaktion. Detta är den amerikanska myndighetens riskbedömning. Det är inte ett ytterligare studieresultat.
Den amerikanska FDA-myndighetens genomgång säger att ingen av de fem CJC-1295-formerna ingår i ett läkemedel som myndigheten har godkänt. Samma genomgång behandlar de fem formerna som skilda bulksubstanser. Uppgifterna om USA-status kontrollerades den 21 augusti 2026.
Den amerikanska FDA-myndighetens primärkällor: nuvarande sida om säkerhetsrisker med bulksubstanser och den amerikanska FDA-myndighetens genomgång av CJC-1295.
Vart kan läsaren gå härnäst?
Navet om träning och återhämtning jämför resultat hos människor för närliggande ämnen. Registerposten för CJC-1295 håller evidens och myndighetsstatus isär. Guiden om ipamorelin tar upp den andra molekylen i användarrapporten.