VialFacts DeutschEnglish

Påståendena på den här sidan kontrollerades: 2026-08-19

Peptider för viktnedgång: vad retatrutid, Mounjaro och Wegovy gjorde i studier

Peptider för viktnedgång gav tvåsiffriga genomsnittliga viktminskningar i tre separata randomiserade studier. Lilly rapporterade en genomsnittlig förändring på -28,3 % efter 80 veckor med retatrutid 12 mg. Med placebo var förändringen -2,2 % (Lillys resultat från TRIUMPH-1; kontrollerat 17 augusti 2026).

Tirzepatid 15 mg gav en genomsnittlig förändring på -20,9 % efter 72 veckor. Med placebo var den -3,1 % (PMID 35658024; 2 539 vuxna; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Semaglutid 2,4 mg gav en genomsnittlig förändring på -14,9 % efter 68 veckor. Med placebo var den -2,4 % (PMID 33567185; 1 961 vuxna; finansierad av Novo Nordisk; kontrollerat 17 augusti 2026).

TRIUMPH-1, NCT05929066, var randomiserad. Studien omfattade 2 339 vuxna. Deltagarna hade fetma eller övervikt med minst ett viktrelaterat tillstånd. Eli Lilly finansierade och genomförde studien. Företaget uppger att detaljerade resultat ska publiceras i vetenskapliga tidskrifter.

För estimanden som följde behandlingsregimen var förändringen -25,0 % efter 80 veckor med 12 mg. Med placebo var den -3,9 %.

Studierna använde olika deltagare och pågick olika länge. Resultaten är därför inte en direkt jämförelse mellan preparaten.

Gå direkt till:

Vad är peptider för viktnedgång?

Ämnena på den här sidan är peptidbaserade läkemedel eller substanser under utveckling. De aktiverar hormonreceptorer som påverkar aptit, glukosreglering och kroppsvikt.

Semaglutid aktiverar GLP-1-receptorn. Det är den aktiva substansen i det EU-godkända viktläkemedlet Wegovy.

Tirzepatid aktiverar GIP- och GLP-1-receptorerna. Det är den aktiva substansen i det EU-godkända läkemedlet Mounjaro.

Retatrutid aktiverar GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna i samma molekyl. Ämnet är fortfarande under prövning (PMID 37366315; kontrollerat 17 augusti 2026).

Ämnena är besläktade. Varje studie ger ändå ett eget resultat. Ett godkännande säger inte heller vad en separat inköpt ampull innehåller.

Den bredare kemiska förklaringen finns på Vad är peptider?.

Hur stor blev viktnedgången i studierna?

Separat studieGenomsnittlig viktförändringPlacebo
Retatrutid 12 mg · TRIUMPH-1 fas 3 · NCT05929066 · 2 339 vuxna · 80 veckor-28,3 %-2,2 %
Tirzepatid 15 mg · SURMOUNT-1 · PMID 35658024 · 2 539 vuxna · 72 veckor-20,9 %-3,1 %
Semaglutid 2,4 mg · STEP 1 · PMID 33567185 · 1 961 vuxna · 68 veckor-14,9 %-2,4 %

För tirzepatid 15 mg var skattningen -20,9 %. Konfidensintervallet på 95 % var -21,8 % till -19,9 % (PMID 35658024).

För semaglutid var skillnaden mot placebo -12,4 procentenheter. Konfidensintervallet på 95 % var -13,4 till -11,5 (PMID 33567185).

Lillys TRIUMPH-1-resultat från 21 maj 2026 · PMID 35658024 · PMID 33567185 · uppgifterna kontrollerade 17 augusti 2026.

Retatrutid gav -28,3 %. Tirzepatid gav -20,9 %. Semaglutid gav -14,9 %. Studierna var separata.

Mounjaro i SURMOUNT-1

Minst 5 % viktnedgång nåddes av 85 % i gruppen med 5 mg. I gruppen med 10 mg var andelen 89 %. I gruppen med 15 mg var den 91 %. Med placebo nådde 35 % samma gräns.

Minst 20 % nåddes av 50 % i gruppen med 10 mg. I gruppen med 15 mg var andelen 57 %. Med placebo var den 3 % (PMID 35658024; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Wegovy i STEP 1

Minst 5 % viktnedgång nåddes av 86,4 % med semaglutid. Med placebo var andelen 31,5 %.

Minst 10 % nåddes av 69,1 % med semaglutid. Med placebo var andelen 12,0 %.

Minst 15 % nåddes av 50,5 % med semaglutid. Med placebo var andelen 4,9 % (PMID 33567185; finansierad av Novo Nordisk; kontrollerat 17 augusti 2026).

Retatrutid i TRIUMPH-1

Minst 25 % viktnedgång nåddes av 62,5 % i 12 mg-gruppen. Med placebo var andelen 2,2 %.

Minst 30 % nåddes av 45,3 % i 12 mg-gruppen. Med placebo var andelen 0,5 %.

Minst 35 % nåddes av 27,2 % i 12 mg-gruppen. Med placebo var andelen 0,3 % (Lillys TRIUMPH-1-resultat; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Retatrutid i fas 2

Efter 48 veckor var den minsta kvadratmedelvärdesförändringen -8,7 % med 1 mg. Den var -17,1 % med 4 mg. Med 8 mg var den -22,8 %. Med 12 mg var den -24,2 %.

Alla deltagare i grupperna med 8 mg och 12 mg nådde minst 5 % viktnedgång. I 12 mg-gruppen nådde 83 % minst 15 %. Med placebo var andelen 2 % (PMID 37366315; NCT04881760; 338 deltagare; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Retatrutid i fas 3 vid typ 2-diabetes

TRANSCEND-T2D-1 följde 537 vuxna med typ 2-diabetes. Studien pågick i 40 veckor. Med 12 mg var den genomsnittliga viktförändringen -15,3 %. Med placebo var den -2,6 %.

Biverkningar ledde till att 2 % till 5 % i retatrutidgrupperna avbröt. I placebogruppen var andelen 0 %.

Studien rapporterade ingen svår hypoglykemi (PMID 42250575; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Artikeln redovisar två dödsfall i gruppen med 4 mg. Författarna bedömde att inget av dem hade samband med studieläkemedlet.

Ozempic biverkningar: vad visar källorna?

Ozempic och Wegovy innehåller båda semaglutid. Produkterna har olika godkända användningsområden i EU. Siffrorna från STEP 1 nedan gäller semaglutid 2,4 mg för viktkontroll, inte en Ozempic-studie.

Retatrutid i TRIUMPH-1

Vid 12 mg förekom illamående hos 42,4 %. Med placebo var andelen 14,8 %.

Diarré förekom hos 32,0 %. Med placebo var andelen 13,5 %.

Förstoppning förekom hos 26,1 %. Med placebo var andelen 10,9 %.

Kräkningar förekom hos 25,3 %. Med placebo var andelen 4,8 %.

Dysestesi förekom hos 12,5 % i 12 mg-gruppen. Med placebo var andelen 0,9 %.

Urinvägsinfektioner förekom hos 8,4 %. Med placebo var andelen 5,3 %.

Biverkningar ledde till avbrott hos 11,3 % i 12 mg-gruppen. Med placebo var andelen 4,9 %.

Oönskade händelser som uppkom under behandlingen registrerades hos 87,0 % till 89,2 % i retatrutidgrupperna. Med placebo var andelen 80,7 %.

Allvarliga oönskade händelser förekom hos 7,7 % till 10,5 % i retatrutidgrupperna. Med placebo var andelen 5,5 % (TRIUMPH-1 vid ADA 2026; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Retatrutid i fas 2

Händelser från mage och tarm var vanligast i retatrutidgrupperna. De ökade med dosen. Sammanfattningen beskriver dem som oftast lindriga till måttliga.

Pulsen ökade beroende på dos. Ökningen var störst i vecka 24. Därefter minskade den (PMID 37366315; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Tirzepatid och Mounjaro

Händelser från mage och tarm var vanligast i SURMOUNT-1. Sammanfattningen beskriver dem som oftast lindriga till måttliga.

Biverkningar ledde till avbrott hos 4,3 % i gruppen med 5 mg. I gruppen med 10 mg var andelen 7,1 %. I gruppen med 15 mg var den 6,2 %. Med placebo var andelen 2,6 % (PMID 35658024; finansierad av Eli Lilly; kontrollerat 17 augusti 2026).

Biverkningar av semaglutid och Wegovy

Illamående och diarré var de vanligaste biverkningarna i STEP 1. Artikeln beskriver dem som oftast övergående, lindriga eller måttliga.

Besvär från mage och tarm ledde till avbrott hos 4,5 % med semaglutid. Med placebo var andelen 0,8 % (PMID 33567185; finansierad av Novo Nordisk; kontrollerat 17 augusti 2026).

I den sammanslagna analysen av STEP 1 till STEP 3 var medianlängden 8 dagar för illamående. För diarré var den 3 dagar. För kräkningar var den 2 dagar.

Förstoppning varade i median 47 dagar med semaglutid. Med placebo var medianen 35 dagar (PMID 34514682; STEP-studierna finansierades av Novo Nordisk; kontrollerat 17 augusti 2026).

Ozempic biverkningar: kan trötthet förekomma?

Ja. EMA:s svenska produktinformation för Ozempic listar trötthet som en vanlig biverkning. Den frekvensklassen betyder att den kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare. Produktinformationen ger inte en särskild procentsiffra för trötthet (EMA:s svenska produktinformation för Ozempic; kontrollerad 19 augusti 2026).

Semaglutid tablett: vad är Rybelsus?

Rybelsus innehåller semaglutid. Läkemedlet finns som tabletter som tas genom munnen. EMA anger att det är godkänt för vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes. Det är inte godkänt som viktläkemedel.

Rybelsus är receptbelagt. Resultaten i jämförelsen ovan gäller injicerade substanser och har inte blandats med studier av Rybelsus (EMA om Rybelsus; kontrollerat 19 augusti 2026).

Är retatrutid, Mounjaro, Wegovy och Ozempic godkända?

Retatrutid är inte godkänt. Lilly beskriver ämnet som ett prövningsläkemedel. Företaget uppger att ingen tillsynsmyndighet har godkänt ett läkemedel med retatrutid (Lilly om statusen; kontrollerat 17 augusti 2026).

Retatrutid fanns inte i EMA:s centrala läkemedelsregister den 15 augusti 2026. Ämnet fanns inte heller i Spaniens nationella CIMA-register den 16 augusti 2026.

Mounjaro innehåller tirzepatid. EU har godkänt det som ett receptbelagt läkemedel. Godkännandet omfattar viktkontroll för de grupper som EMA anger (EMA om Mounjaro; kontrollerat 17 augusti 2026).

Wegovy innehåller semaglutid. EU har godkänt det som ett receptbelagt läkemedel. Godkännandet omfattar viktkontroll för de grupper som EMA anger (EMA om Wegovy; kontrollerat 17 augusti 2026).

Ozempic innehåller också semaglutid. EU har godkänt det för typ 2-diabetes. Godkännandet gäller inte viktkontroll (EMA om Ozempic; kontrollerat 17 augusti 2026).

EMA anger att Ozempic bara kan fås med recept. Formuleringen Ozempic utan recept beskriver därför inte hur det godkända läkemedlet tillhandahålls (kontrollerat 19 augusti 2026).

Erfarenheter av viktläkemedel i forum

Dessa berättelser kommer från öppna forum. Skribenterna beskriver själva vad de upplevde. De valde själva att skriva. Ingen av dem uppger en betalning eller sponsor för berättelsen. Inget oberoende laboratorium kontrollerade vilket ämne eller vilken mängd de använde.

Utdragen är översatta från engelska. Länkarna går till hela originaltråden.

Tirzepatid: lugn i stället för ständiga tankar på mat

HoneydewGullible3539, två veckor efter att ha börjat med tirzepatid, i 2 weeks in and I'm genuinely blown away (trådtexten kontrollerad 17 augusti 2026):

Okej, jag började med tirzepatid för två veckor sedan. Ner 3,5 kg, vilket är kul, men ärligt talat är det inte ens huvudsaken.

Tankarna på mat? Borta. Verkligen borta.

Jag tror inte att människor som inte har haft det så förstår hur stort det är. Jag har ägnat mer än 20 år åt att tänka på mat hela tiden. Vad blir nästa måltid? Borde jag äta det här? Varför åt jag det där? Skuldspiralen. Det där med "okej, på måndag börjar jag om" varenda vecka. Det är utmattande.

Utdraget är förkortat.

Men nu? Jag åt lunch i dag och bara glömde maten i ungefär fem timmar. Det händer mig bokstavligen aldrig. Det är så lugnt i huvudet. Jag får faktiskt saker gjorda på jobbet. Jag kämpar inte hela tiden mot mig själv.

Semaglutid: den första månaden med Wegovy

Pink_Tulip2828, som beskriver sig som en 51-årig kvinna, i 1 month in - my experience so far (trådtexten kontrollerad 17 augusti 2026):

Jag har nu officiellt avslutat min första månad med Wegovy-injektioner på 0,25. Eftersom de flesta frågor här handlar om erfarenheter tänkte jag lägga upp min. Jag har gått ner lite mer än 10 pund, vilket jag är väldigt glad över eftersom jag inte väntade mig det.

Utdraget är förkortat.

Efter injektionen, kanske i en eller två dagar, lätt illamående och/eller huvudvärk på morgonen. Det går över när jag dricker vatten eller kaffe.

Utdraget är förkortat.

Jag har upplevt NOLL kräkningar, svårt illamående, svavelrapningar eller förstoppning.

Utdraget är förkortat.

Mentalt känner jag mig positiv. Jag håller fast vid en positiv inställning och ville verkligen inte ha några förväntningar de första månaderna medan jag vänjer mig. Jag märker att tankarna på småätande kommer tillbaka mot slutet av veckan före nästa injektion.

Retatrutid: viktnedgång, aptit och besvär från mage och tarm

PositionVast9155, som beskriver sig som en 31-årig kvinna, i Can't eat? (trådtexten kontrollerad 17 augusti 2026):

Jag går nu in i min tredje vecka med Reta 2 mg och har gått ner lite mer än 6 pund, men jag har haft några vilda biverkningar. Första veckan mådde jag bra. Aptiten var dämpad, men jag kunde fortfarande äta. Efter att jag åt ägg en kväll fick jag gaser och svavelrapningar, och det gick aldrig över. Under vecka 2 kan jag knappt titta på mat. Tanken på den är så olockande och gör mig ibland illamående bara jag tänker på den. Jag kan knappt äta mer än några tuggor innan jag mår illa.

Jag har också galen diarré, gaser och svavelrapningar. Jag känner mycket bubblande i magen och tarmarna.

Vad fann oberoende tester i ampuller köpta på nätet?

Studierna ovan prövar ämnen med känd identitet och mängd. De visar inte vad en separat ampull från nätet innehåller. Den ampullens identitet och mängd måste undersökas för sig.

Datamängden med 6 487 testrapporter

En preprint från 2026 granskade 6 487 frivilligt inskickade rapporter. Rapporterna gällde 14 peptider. Analysen av mängd och renhet omfattade 6 285 rapporter. De kom från 203 företag som tillverkade peptider.

Medianen för uppmätt mängd var 101,8 % av etikettens uppgift. Medianen för renhet var 99,8 %.

I författarnas modell för apoteksberedningar klarade 41,6 % inte minst ett krav på identitet, mängd eller renhet. I modellen för färdiga läkemedel var andelen 71,1 %.

Hela datamängden innehöll 156 rapporter med identitetsfel. Av dem gällde 59 rapporter produkter märkta som retatrutid som inte innehöll retatrutid.

Endotoxin mättes i 243 rapporter. I 36 av 243 rapporter, eller 15 %, fanns en låg men mätbar mängd endotoxin.

Författarna skriver att proverna inte valdes slumpmässigt. De var inte representativa för hela marknaden. Studien mätte inte sterilitet, lösningsmedelsrester, partiklar, stabilitet eller strukturell integritet.

Författarna beskriver därför felfrekvenserna som en nedre gräns. Enligt finansieringsuppgiften fick arbetet ingen extern finansiering. Författarna uppger ingen intressekonflikt (DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1; kontrollerat mot primär-PDF:en 17 augusti 2026).

Medianmängden var 101,8 %. Medianrenheten var 99,8 %. Endotoxin var mätbart i 36 av 243 rapporter.

Tre ampuller med semaglutid från nätbutiker

En studie från 2024 gjorde sex beställningar på nätet. Tre ampuller kom fram. Varje ampull innehöll 28,56 % till 38,69 % mer semaglutid än etiketten angav.

Renheten var 7,70 %, 14,37 % och 8,97 %. Varje etikett angav 99 %.

Kromatografi och masspektrometri fann inga peptidliknande föroreningar. Mikrobiologiska tester fann inga levande mikroorganismer vid analystillfället.

Endotoxin påvisades i alla tre ampuller. I en ampull var nivån förhöjd. Författarna skriver att det kunde tyda på förorening.

Ungerns vetenskapliga forskningsfond stödde studien (PMID 39509151; kontrollerat 17 augusti 2026).

En rapport i JAMA Network Open beskriver samma sex beställningar och samma tre levererade ampuller. Den är inte en andra oberoende testserie (PMID 39093567; kontrollerat 17 augusti 2026).

Renheten var 7,70-14,37 %. Innehållet låg över etiketten. Endotoxin påvisades i alla tre.

Produkter som innehöll insulin i stället för semaglutid

Österrikes myndighet BASG varnade 2023 för förfalskat Ozempic. Myndigheten såg svår hypoglykemi och kramper som tecken på insulin i stället för semaglutid.

Det var en slutsats från symtomen, inte ett laboratoriebevis. BASG beskriver flera sjukhusfall men anger inget exakt antal (BASG:s varning; kontrollerad 17 augusti 2026).

En italiensk fallrapport gäller en 31-årig kvinna. Hon lades in med svår hypoglykemi och koma. En toxikologisk analys fann insulin i stället för semaglutid i ampullen (PMID 41125326; kontrollerat 17 augusti 2026).

Två personer i Nederländerna lades in i koma. Båda hade svår hypoglykemi. Rapporten beskriver också hypokalemi och hypotermi. Författarna kopplar fynden till syntetiskt insulin (PMID 42390457; kontrollerat 17 augusti 2026).

234 spontana rapporter i Europa

En analys av EudraVigilance fann 234 rapporter om misstänkt förfalskat semaglutid. Rapporterna gällde perioden 1 januari 2018 till 31 december 2025.

Kräkningar, illamående och hypoglykemi rapporterades oftast. Författarna klassade 89,3 % av de misstänkta reaktionerna som allvarliga. 73,5 % av rapporterna gällde kvinnor.

Talet 234 är inte en frekvens. Antalet personer som använde produkterna är okänt. En incidens kan därför inte beräknas.

Vissa rapporter kan bygga på misstanke snarare än en bekräftad förfalskning. Andra kontakter med förfalskade produkter kan ha förblivit oupptäckta eller orapporterade (PMID 42137313; kontrollerat 17 augusti 2026).

Vanliga frågor om peptider och viktnedgång

Har retatrutid och Mounjaro jämförts direkt?

Fram till 17 augusti 2026 hittades ingen direkt studie av retatrutid mot tirzepatid i PubMed. En bayesiansk nätverksmetaanalys omfattade 19 randomiserade studier. Studierna omfattade tillsammans 29 506 vuxna. Analysen ger bara en indirekt jämförelse (PMID 40685589; kontrollerat 17 augusti 2026).

Hur lång tid tar det innan retatrutid verkar?

TRIUMPH-1 redovisar gruppens genomsnitt i vecka 80. Studien anger inte när effekten börjar för en enskild person.

I fas 2 var förändringen i vecka 24 -17,5 % med 12 mg. Med 8 mg var den -17,3 %.

I vecka 48 var förändringarna -24,2 % och -22,8 %. Ingen av källorna anger en fast starttid för en enskild person (Lillys TRIUMPH-1-resultat; PMID 37366315; kontrollerat 17 augusti 2026).

Hur länge varar biverkningar av semaglutid?

I den sammanslagna STEP-analysen var medianlängden 8 dagar för illamående. För diarré var den 3 dagar. För kräkningar var den 2 dagar.

Förstoppning varade i median 47 dagar med semaglutid. Med placebo var medianen 35 dagar (PMID 34514682; kontrollerat 17 augusti 2026).

Är Ozempic och Wegovy samma läkemedel?

Båda produkterna innehåller semaglutid. EU har godkänt båda. De har inte samma godkända användningsområde.

Wegovy är godkänt för viktkontroll i de grupper som EMA anger. Ozempic är godkänt för vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes (kontrollerat 17 augusti 2026).

Visar etiketten att en ampull motsvarar studierna?

Etiketten visar vad säljaren eller tillverkaren uppger om innehållet. Testerna fann medianvärden nära etiketten. De fann också fullständiga identitetsfel.

Studier visar vad det undersökta ämnet gjorde. De visar inte vad en annan inköpt ampull innehåller (kontrollerat 17 augusti 2026).

Läs vidare i källorna

Frågor som gäller flera injicerbara peptider finns i översikten över gemensamma risker.