Vad visar AOD-9604-studier på människor och djur?
Oralt LAT8881 är samma molekyl som AOD-9604. Det missade sitt primära smärtutfall hos 53 personer (NCT03865953). Smärtan ändrades med -0,87 för LAT8881 och -0,74 för placebo. Skillnaden var -0,14, med ett 95-procentigt intervall från -0,76 till 0,49 och p = 0,67 (NCT03865953). Lateral Pharma var sponsor. En Metabolic-finansierad artikel beskriver sex äldre studier men publicerar inget resultat för viktminskning. Kontrollerat 22 augusti 2026.
Vad gjorde AOD-9604 i humanstudier?
AOD-9604 står i studieregister även som LAT8881. Tre LAT8881-studier har publicerade resultat. Alla tre prövade smärta och inte fettförlust.
Nervsmärta hos 53 personer
NCT03865953 var en randomiserad crossover-studie i fas 2 med 53 personer. Lateral Pharma var sponsor. LAT8881 och placebo prövades oralt i fyra veckor vardera.
Smärtan ändrades med -0,87 för LAT8881 och -0,74 för placebo. Skillnaden var -0,14. Det 95-procentiga intervallet var -0,76 till 0,49. Jämförelsen gav p = 0,67 (NCT03865953). Det primära utfallet visade ingen signifikant skillnad.
Ingen dog. Ingen grupp hade någon allvarlig händelse. Övre luftvägsinfektion drabbade 3 av 51 i varje grupp. Huvudvärk drabbade 2 av 51 med LAT8881 och 4 av 51 med placebo (NCT03865953). Kontrollerat 22 augusti 2026.
Akut migrän hos 21 personer
NCT04153409 var en randomiserad crossover-studie i fas 2 med 21 personer. Lateral Pharma var sponsor. Huvudjämförelsen omfattade 16 LAT8881-perioder och 17 placeboperioder.
Efter 30 minuter var den genomsnittliga smärtändringen 0 med LAT8881 och 0,2 med placebo. Skillnaden var -0,02. Det 95-procentiga intervallet var -1,23 till 1,19. Jämförelsen gav p = 0,9733 (NCT04153409). Registret anger att flera jämförelser inte justerades.
Smärta från en nervrot hos 26 personer
NCT05298306 var en fas 1-studie med 26 faktiska deltagare. Lateral Pharma var sponsor. Crossover-analysen omfattade 17 personer.
Efter 15 minuter var smärtändringen 3,7 med LAT8881 och 3,1 med placebo. Skillnaden var -0,25. Det 95-procentiga intervallet var -1,02 till 0,52. Jämförelsen gav p = 0,5196 (NCT05298306). Fem av 17 hade en händelse efter LAT8881. Fyra av 17 hade en efter placebo.
Alla tre registerresultaten kontrollerades den 22 augusti 2026. Det är sponsrade LAT8881-studier, inte tester av en gråmarknadsampull.
Vad redovisade säkerhetsartikeln om sex humanstudier?
Stier, Vos och Kenley sammanfattade sex randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade AOD-9604-studier (DOI 10.4021/jem157w). Studierna omfattade 15, 23, 17, 36, 300 och 502 vuxna. Artikeln beskriver ungefär 900 personer.
De två största studierna prövade viktminskning hos personer med obesitas. En följde 300 personer i 12 veckor. Den andra följde 502 personer i 24 veckor. Artikeln redovisar säkerhet men inte resultaten för viktminskning.
Artikeln rapporterar ingen kliniskt viktig ökning av IGF-1. Den rapporterar ingen negativ effekt på kolhydratomsättningen. Den fann inga antikroppar mot AOD-9604. Ingen av de sex studierna hade ett avhopp eller en allvarlig händelse som forskarna kopplade till ämnet.
Den högsta forskningsarmen i en sjudagarsstudie hade fler mag-tarmbesvär. Fem allvarliga händelser inträffade i 12-veckorsstudien. De var basalcellscancer, ett måttligt lipom, skivepitelcancer, malignt melanom och bröstcancer. Huvudprövaren bedömde att ingen möjligen, sannolikt eller säkert orsakades av studieläkemedlet.
Finansiering och intressen: Metabolic Pharmaceuticals betalade alla sex studierna. Två författare arbetade för eller gav råd till bolaget. En ägde 6,9 % av moderbolaget Calzada. Även skrivbolaget var konsult åt Metabolic. Kontrollerat 22 augusti 2026.
Visade humanstudier viktminskning?
De öppnade källorna och exakta sökningarna gav inget publicerat resultat för viktminskning hos människor. Det betyder inte att inga studier gjordes. Säkerhetsartikeln namnger två stora obesitasstudier men redovisar inte deras effektresultat.
Den exakta PubMed-sökningen på AOD9604, AOD-9604 eller LAT8881 gav ingen artikel indexerad som klinisk studie den 22 augusti 2026. ClinicalTrials.gov gav noll för AOD-9604 och tre poster för LAT8881. De tre gäller smärta och står ovan.
Vilka positiva resultat kom från djurstudier?
Djurstudier mätte effekter i tre modeller. Ingen visar samma resultat hos en människa.
Hos feta Zucker-råttor minskade oralt AOD-9604 i 19 dagar viktuppgången med mer än hälften (PMID 11146367). Genomsnittlig ökning var 15,8 g med AOD-9604 och 35,6 g hos kontroller. Fettvävnaden visade mer fettnedbrytning. Studien fann ingen skadlig effekt på insulinkänsligheten. PubMed-posten listar inget anslag. Kontrollerat 22 augusti 2026.
Hos feta möss minskade 14 dagars behandling kroppsvikt och kroppsfett (PMID 11713213). Lång behandling gav inte dessa ändringar hos möss utan beta-3-adrenoceptorn. Ett akut test ökade ändå energiåtgång och fettoxidation hos dessa möss. PubMed-posten listar inget anslag. Kontrollerat 22 augusti 2026.
Hos 32 kaniner med framkallad knäartros gav AOD-9604 med hyaluronsyra lägre vävnadsskador än varje behandling ensam (PMID 26275694). Kombinationsgruppen haltade också kortare tid. Författarna drog slutsatsen att ledinjektioner förbättrade broskläkning i denna kaninmodell. PubMed-posten listar inget anslag. Kontrollerat 22 augusti 2026.
Vad berättar en användare?
En Reddit-användare skrev om AOD-9604 tillsammans med tesofensin. Originaltråden öppnades den 22 augusti 2026.
I've used them both and got basically nothing out of them.
VialFacts-översättning: ”Jag har använt båda och fick i princip ingenting ut av dem.”
Det är en självrapport från en person som själv valde att skriva. Den kan inte skilja de två ämnena åt. Inget laboratorium kontrollerade produkterna. Inlägget redovisar ingen betalning. Hela tråden är länkad.
Vad visar en direkt produktanalys?
En granskad artikel heter Identification and characterization of peptide drugs in unknown pharmaceutical preparations seized by the Belgian authorities: case report on AOD9604 (PMID 24976118). Titeln visar att ett beslagtaget okänt preparat analyserades som ett AOD-9604-fall.
Posten har ingen sammanfattning. Artikeln är inte öppen. Därför kan vi inte säga om preparatet innehöll AOD-9604, dess renhet, mängd eller andra ämnen. PubMed-posten listar inget anslag. Kontrollerat 22 augusti 2026.
Guiden om ampulltester förklarar gränserna för en produktanalys.
Vad visar Läkemedelsverkets produktregister om AOD-9604?
Läkemedelsverkets produktfil är från 22 augusti 2026. Den innehöll 38 369 produktrader. Ingen rad matchade AOD-9604, AOD9604 eller hGH Fragment 176-191.
Resultatet gäller den namngivna svenska produktfilen på det angivna datumet. Det klassificerar inte en produkt märkt AOD-9604 som läkemedel och fastställer inte produktens regulatoriska status.
Vad visar EMA:s centrala EU-register om AOD-9604?
EMA:s rapport är från 22 augusti 2026. Den innehöll 2 731 läkemedelsrader. Ingen rad matchade AOD-9604, AOD9604 eller hGH Fragment 176-191.
Nollresultatet gäller bara EMA:s centrala register. Det fastställer inte statusen i varje europeiskt land. EU-statusen för AOD-9604 är därför oklar. Kontrollerat 22 augusti 2026.
Vad säger FDA om AOD-9604 i amerikansk apotekstillverkning?
För amerikansk apotekstillverkning listar FDA:s nuvarande sida AOD-9604 bland återkallade nomineringar. Ämnet finns inte i den aktuella Category 2-tabellen. Den amerikanska myndigheten nämner möjliga immunreaktioner, peptidföroreningar och problem med exakt bestämning.
Den amerikanska FDA-myndigheten säger att få eller inga säkerhetsdata finns för de föreslagna vägarna. Myndigheten nämner allvarliga händelser som kan vara kopplade till AOD-9604. Den säger samtidigt att orsaken är oklar. Detta är den amerikanska myndighetens riskbedömning. Det är inte ett ytterligare studieresultat.
Uppgifterna om USA-status kontrollerades den 22 augusti 2026.
Den amerikanska FDA-myndighetens primärkälla: nuvarande sida om risker med bulksubstanser.
Vart kan läsaren gå härnäst?
Navet om träning och återhämtning jämför human-, djur- och ampulldata. Registerposten för AOD-9604 håller evidens och status isär. Guiden om ipamorelin behandlar ett annat ämne i GH-axeln.