BPC-157 TB500 och andra peptider för träning
BPC-157 TB500 har inte prövats tillsammans i någon publicerad kontrollerad humanstudie. BPC-157 har tre publicerade humanrapporter i källorna: PMID 39325560, PMID 34324435 och PMID 40131143 (kontrollerat 2026-08-29). I PMID 39325560 uppgav 10 av 12 kvinnor att deras smärtsymtom från urinblåsan hade försvunnit helt (kontrollerat 2026-08-29). I PMID 34324435 uppgav 11 av 12 personer mindre knäsmärta efter enbart BPC-157 (kontrollerat 2026-08-29). I PMID 40131143 hade två personer ingen relevant förändring i de säkerhetsmarkörer som mättes och rapporterade inga biverkningar (kontrollerat 2026-08-29). TB-500 har inget publicerat humanresultat (kontrollerat 2026-08-21).
CJC-1295 och ipamorelin har separata humanstudier av hormonfrisättning. Studierna mätte inte muskeltillväxt, senläkning eller återhämtning efter träning. AOD-9604 har säkerhetsdata från människor. Dess publicerade effektresultat gäller nervsmärta.
Svaren nedan håller isär varje molekyl, administreringsväg och utfall.
Gå direkt till:
- Hela evidensunderlaget för BPC-157
- Varför TB-500 inte är tymosin beta-4
- Humanstudierna av CJC-1295
- Humanstudierna av ipamorelin
Fem substanser med fem olika evidensunderlag
| Substans | Direkt svar | Hela sidan |
|---|---|---|
| BPC-157 | Tre humanrapporter i källorna: blåssmärta, knäsmärta och intravenös säkerhet. Ingen kontrollerad humanstudie läst här prövade en idrottsskada. | BPC-157 |
| TB-500 | Inget publicerat humanresultat. Den exakta sökningen efter TB-500 hos ClinicalTrials.gov gav bara NCT07487363. Sammanfattningen kallar studien ett fiktivt exempel. Posten visar inte att en studie pågår (kontrollerad 21 augusti 2026). | TB-500 |
| CJC-1295 | Tre publicerade humanstudier. De mätte tillväxthormon och IGF-I hos friska försökspersoner. | CJC-1295 |
| Ipamorelin | Två publicerade humanstudier. En avslutad studie med 320 personer har inte redovisats. | Ipamorelin |
| AOD-9604 | Minst sex randomiserade humanstudier sammanfattas i en säkerhetsartikel. Tre andra studier är registrerade under namnet LAT8881. | AOD-9604 |
AOD-9604: vad fann humanstudierna?
En artikel sammanfattar sex randomiserade, dubbelblinda AOD-9604-studier med placebokontroll. Den rapporterar inget behandlingsrelaterat avhopp. Den rapporterar ingen behandlingsrelaterad allvarlig biverkning. Den rapporterar inga antikroppar mot AOD-9604. Artikeln fann ingen skadlig effekt på kolhydratomsättningen (DOI 10.4021/jem157w; kontrollerad 16 augusti 2026).
Artikeln är en säkerhetssammanfattning. Den anger inte de sex studiernas deltagarantal. Den anger inte deras identifierare. Den ger inget effektresultat. Källposten innehåller ingen uppgift om finansiering.
Tre ytterligare prövningar finns registrerade under substansens andra namn, LAT8881: NCT03865953, NCT04153409 och NCT05298306. Alla var avslutade när de kontrollerades den 16 augusti 2026.
Prövningen med publicerade resultat omfattade 53 personer med nervsmärta. Den nådde inte sitt primära effektmått vid p = 0,67. Ingen av grupperna hade en allvarlig biverkning. Lateral Pharma sponsrade prövningen (NCT03865953; kontrollerad 16 augusti 2026).
Prövningen använde kapslar som togs via munnen. Den mätte nervsmärta. Den prövade inte återhämtning efter träning eller en injicerad produkt.
BPC-157 och TB500: vad visar humanstudierna?
Ingen publicerad studie har prövat BPC-157 och TB-500 tillsammans på människor. Evidensen måste därför läsas substans för substans.
BPC-157: tre publicerade humanrapporter i källorna
En rapport omfattade 12 kvinnor med interstitiell cystit. Varje kvinna fick en behandling. Tio uppgav att symtomen hade försvunnit helt. De andra två skattade resultatet till 80 %. Författarna rapporterade inga biverkningar (PMID 39325560; kontrollerad 16 augusti 2026).
Studien saknade kontrollgrupp. Utfallet kom från ett självskattningsformulär. En läkare injicerade substansen runt inflammation i urinblåsan under cystoskopi. Studien gällde inte en sena, muskel eller subkutan självinjektion.
Det tillgängliga abstraktet innehåller ingen uppgift om finansiering. Produkten kom från ett amerikanskt så kallat 503A-apotek. Finansiering och produktkälla är två skilda uppgifter.
Den andra rapporten omfattade två friska vuxna. De fick BPC-157 intravenöst. Båda hade använt intravenöst BPC-157 före studien. Forskarna fann ingen förändring i de undersökta markörerna för hjärta, lever, njurar, sköldkörtel eller glukos. De fann inte heller några biverkningar (PMID 40131143; kontrollerad 14 augusti 2026).
Rapporten mätte säkerhet under två dagar. Den mätte inte återhämtning eller läkning. Den saknade kontrollgrupp. Det tillgängliga abstraktet innehåller ingen uppgift om finansiering.
Vad fann översikten om rörelseapparaten?
En systematisk översikt från 2025 granskade 544 poster. Den tog med 36 studier. Trettiofem var prekliniska. En var klinisk (PMID 40756949; kontrollerad 16 augusti 2026).
Den kliniska rapporten gick tillbaka till tidigare fall med knäsmärta. Sju av 12 patienter uppgav att lindringen varade längre än sex månader. En annan kollegialt granskad översikt fann att rapporten saknade kontrollgrupp. Den fann också att rapporten byggde på patienternas minnesbilder. Rapporten använde ingen validerad utfallsskala.
Den systematiska översikten rapporterade positiva resultat i prekliniska modeller för muskler, senor, ligament och ben. Den fann samtidigt inget kliniskt säkerhetsunderlag. De positiva djurfynden och luckan i humanevidensen ingår båda i resultatet.
En randomiserad fas 2-prövning planerar nu att testa BPC-157 vid MR-bekräftad hamstringsskada. NCT07437547 rekryterade när den kontrollerades den 16 augusti 2026. Prövningen planerade 120 deltagare. Den hade inget resultat. Hudson Biotech är sponsor.
TB-500: ett fragment med ett eget evidensunderlag
TB-500 är det acetylerade 17-23-fragmentet av tymosin beta-4. Det består av sju aminosyror. Tymosin beta-4 består av 43 (PMID 22962027; kontrollerad 14 augusti 2026).
Studier av modermolekylen med 43 aminosyror är inte studier av fragmentet med sju. Därför kan en stor litteratur om tymosin beta-4 ändå lämna TB-500 nästan oprövat.
Den exakta ClinicalTrials.gov-sökningen efter TB-500 gav en post: NCT07487363. Sammanfattningen börjar med att kalla studien ett fiktivt exempel. Posten visar inte att en studie pågår. Posten och sökningen kontrollerades den 21 augusti 2026.
En registrerad intravenös studie av tymosin beta-4 inkluderade ingen. NCT00743769 drogs tillbaka. Det faktiska deltagarantalet var noll. Registret anger tillverkningsproblem hos en kontraktspartner som skäl till att studien aldrig startade.
TB-500 benefits: vad har faktiskt mätts?
Ingen publicerad humanstudie har mätt en effekt av TB-500. En kartläggande översikt från 2026 granskade 1 772 poster. Den tog med 80 studier. Sjuttio gällde tymosin beta-4. Exakt en studie prövade TB-500 direkt (DOI 10.3390/app16126202; kontrollerad 16 augusti 2026).
Den enda direkta studien mätte metaboliter i urin från råttor. Den testade också fibroblaster i laboratoriemiljö. En metabolit gav mer sårläkning än kontrollen. Artikeln säger att de biologiska effekterna av TB-500 inte hade dokumenterats (PMID 38382158; kontrollerad 16 augusti 2026).
Översikten fann ingen direkt humanstudie av rörelseapparaten där TB-500 eller tymosin beta-4 hade administrerats. Den rapporterade att humanevidensen för modermolekylen främst gällde ögon, hornhinna, sår, hud och mjukvävnad.
Översikten fick ingen extern finansiering. Författarna uppgav inga intressekonflikter. De bedömde inte risken för bias eftersom arbetet var en kartläggande översikt.
CJC-1295 ipamorelin: vad mätte humanstudierna?
CJC-1295 och ipamorelin påverkar signaleringen för tillväxthormon genom olika mekanismer. Ingen publicerad kontrollerad studie har prövat kombinationen för muskeltillväxt, skadeläkning eller återhämtning efter träning.
CJC-1295 höjde tillväxthormon och IGF-I
Tre publicerade CJC-1295-studier omfattade människor. Alla publicerades 2006. Två var randomiserade, placebokontrollerade och dubbelblinda dosökningsstudier på friska vuxna.
Efter en injektion steg den genomsnittliga halten tillväxthormon två till tio gånger under minst sex dagar. Genomsnittligt IGF-I steg 1,5 till tre gånger under nio till elva dagar. Den beräknade halveringstiden var 5,8 till 8,1 dagar (PMID 16352683; kontrollerad 16 augusti 2026).
Artikeln fann inga allvarliga reaktioner. En kollegialt granskad översikt från 2026 fann biverkningar hos 94 % av den behandlade gruppen. Motsvarande andel för placebo var 29 %. Siffrorna kom från en dosökningsstudie. Översikten nämnde reaktioner vid injektionsstället, huvudvärk, diarré och kärlvidgande effekter (PMID 41966639; kontrollerad 15 augusti 2026).
Uppgifterna är förenliga eftersom en allvarlig biverkning är en delmängd av alla biverkningar. Det tillgängliga underlaget anger inte artikelns finansiering.
Den tredje studien tog blodprov under natten före CJC-1295 och en vecka efteråt. Utsöndringen av tillväxthormon ökade. Pulsmönstret bestod. Den basala halten tillväxthormon steg 7,5 gånger (PMID 17018654; kontrollerad 16 augusti 2026).
En kollegialt granskad översikt säger att en fas 2-prövning av CJC-1295 stoppades efter att en patient avlidit. Översikten säger också att sambandet med behandlingen var omtvistat. Registret markerar NCT00267527 som avslutad i förtid. Registret anger inget skäl. ConjuChem sponsrade prövningen.
Ipamorelin frisatte tillväxthormon men förbättrade inte återhämtningen efter kirurgi
I en studie från 1999 fick 40 friska män var sin intravenös infusion. Ipamorelin gav frisättning av tillväxthormon på varje testad nivå. Toppen kom efter 0,67 timmar (PMID 10496658; kontrollerad 16 augusti 2026).
Studien mätte hormonnivåer. Den mätte inte återhämtning, muskler eller styrka. Det tillgängliga underlaget anger inte artikelns finansiering.
En senare fas 2-prövning omfattade 117 patienter efter tarmkirurgi. Analysen omfattade 114 personer. Prövningen fann ingen skillnad mot placebo i huvudanalysen. Den fann inte heller någon skillnad i de andra effekttesten (PMID 25331030; NCT00672074; kontrollerad 16 augusti 2026).
Behandlingsrelaterade händelser efter behandlingsstart förekom hos 87,5 % av ipamorelingruppen. Motsvarande andel för placebo var 94,8 %. Helsinn Therapeutics sponsrade den registrerade prövningen.
En andra fas 2-prövning avslutades 2014. Den omfattade 320 personer. NCT01280344 har inga publicerade resultat. Registret länkar inte till någon resultatartikel. Helsinn Therapeutics sponsrade prövningen. Utfallet är okänt.
Vad människor berättar i öppna forum
Berättelserna är självrapporterade och självselekterade. Skribenterna beskriver vad de tror att de använde och kände. Inget oberoende laboratorium kontrollerade deras produkter. Ingen av de citerade skribenterna uppger att inlägget var betalt.
Citaten kommer från ExcelMale. Varje länk öppnar hela tråden. Text har bara kortats där det markeras.
En positiv berättelse om BPC-157 och axelsmärta
thirdstone skrev i BPC 157 and/or TB500:
I've had good results with BPC-157 for a tendon injury. A few years ago I had pain in my right shoulder that was getting worse and worse over 6 or so months. I went to an orthopedic doctor and he told me that it was the tendons in my rotator cuff.
He sent me to a physical therapist who prescribed the standard rotator cuff exercises. I lift weights regularly so those weren't doing much more. Then I tried BPC-157 and within about 3 weeks of starting it I was completely pain free.
VialFacts-översättning: ”Jag har haft goda resultat med BPC-157 för en senskada. För några år sedan hade jag ont i höger axel. Smärtan blev värre och värre under ungefär sex månader. Jag gick till en ortoped som sa att det var senorna i rotatorkuffen.
Han skickade mig till en fysioterapeut som ordinerade de vanliga övningarna för rotatorkuffen. Jag styrketränar regelbundet, så de övningarna gav inte så mycket mer. Sedan provade jag BPC-157. Inom ungefär tre veckor från starten var jag helt smärtfri.”
En berättelse om BPC-157 och TB-500 utan märkbar förbättring
gaz7718 skrev i BPC 157 TB500:
Over 4 weeks and no discernible improvement from the oral BPC 157 [...] but disappointed given some of what I had read in various places.
VialFacts-översättning: ”Efter över fyra veckor såg jag ingen tydlig förbättring av BPC 157 i oral form. [...] Jag blev besviken av sådant jag hade läst på olika ställen.”
Det markerade avsnittet innehåller uppgifter om administrering och har utelämnats.
En berättelse om CJC-1295 och ipamorelin
Mike Jason Pascual skrev i Began an experiment with Ipamorelin and CJC-1295 w/o dac:
So, far so good. [...] Workouts are excellent. Today is leg day so, I'll see how well I recover on Friday (2nd day after syndrome). I feel a little groggy in the morning.
VialFacts-översättning: ”Hittills går det bra. [...] Träningen är utmärkt. I dag är det bendag, så på fredag får jag se hur bra jag återhämtar mig (den andra dagen efter syndromet). Jag känner mig lite groggy på morgonen.”
Den utelämnade meningen anger en mängd och ett schema för administrering.
De tre inläggen visar ingen andel och ingen samsyn. De visar tre enskilda berättelser: förbättring, ingen märkbar förbättring och en positiv träningsrapport tillsammans med morgontrötthet.
Vad oberoende ampulltester fann
En preprint från 2026 analyserade 6 285 testrapporter. De kom från en större samling på 6 487. Människor hade själva valt att skicka in dem. Rapporterna gällde 14 peptider. Författarna fann 156 rapporter som inte innehöll den angivna peptiden (DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1; kontrollerad 17 augusti 2026). Det var 2,4 % av de granskade rapporterna (samma DOI; kontrollerad 17 augusti 2026).
| Etikett | Rapporter som inte innehöll ämnet på etiketten |
|---|---|
| TB-500 | 4 rapporter, eller 10,0 % |
| CJC-1295 | 22 rapporter, eller 9,1 % |
| BPC-157 | 17 rapporter, eller 3,5 % |
| Ipamorelin | 6 rapporter; artikeln anger ingen procentandel |
Den övergripande medianmängden var 101,80 % av etikettens uppgift. Den övergripande medianrenheten var 99,80 %.
Rapporterna hade skickats in frivilligt. De var inte ett slumpmässigt urval av marknaden. Studien undersökte inte sterilitet, lösningsmedelsrester, partiklar, stabilitet eller strukturell integritet. Arbetet fick ingen extern finansiering. Författarna uppgav ingen intressekonflikt.
Andra kollegialt granskade artiklar visar varför namnet på en ampull behöver en egen kontroll. Ett prov som såldes som CJC-1295 innehöll en annan peptid med 29 aminosyror (PMID 21204297; kontrollerad 16 augusti 2026).
Danska tullprover som såldes som ipamorelin och besläktade sekretagoger innehöll analoger med en extra glycin i N-terminalen (PMID 30136411; kontrollerad 16 augusti 2026).
En annan artikel fann BPC-157 i beslagtagna ampuller. Den redovisade inte ampullernas renhet. Den angav inte hur många som testades (PMID 28035768; kontrollerad 16 augusti 2026).
Frågor om peptider för återhämtning
Har BPC-157 och TB-500 prövats tillsammans?
Ingen publicerad kontrollerad humanstudie av kombinationen hade hittats den 19 augusti 2026. BPC-157 och TB-500 har separata evidensunderlag.
Finns det en humanstudie av BPC-157 vid återhämtning efter skada?
Inget resultat från en avslutad kontrollerad humanstudie av återhämtning efter skada hade hittats den 16 augusti 2026. En genomgång av tidigare knäfall fann lindring hos sju av 12 patienter. En randomiserad prövning vid hamstringsskada rekryterar. Den har inget resultat (NCT07437547).
Är TB-500 samma sak som tymosin beta-4?
Nej. TB-500 är ett fragment med sju aminosyror. Tymosin beta-4 är en modermolekyl med 43 aminosyror. Humanstudier av modermolekylen fastställer inte vad fragmentet gör.
Har CJC-1295 och ipamorelin prövats tillsammans för återhämtning?
Ingen publicerad kontrollerad studie av kombinationen för återhämtning hittades. Separata studier visar att båda kan ändra mätningar av tillväxthormon. Studierna mätte inte återhämtning efter träning.
Visar ampullens etikett att produkten motsvarar en studie?
Nej. Etiketten anger vad leverantören påstår. Testmaterialet innehåller ampuller utan den angivna peptiden. Andra analyser fann förändrade analoger. Ett ampulltest och en klinisk artikel besvarar olika frågor.
Läs hela evidensunderlagen
Gemensamma frågor om vialer, test och symtom finns i risköversikten för peptider.
- BPC-157: varje humanrapport och öppen fråga
- TB-500: fragmentets identitet, prövningar och litteratur
- CJC-1295: hormonfynd, biverkningar och produktidentitet
- Ipamorelin: två publicerade studier och en oredovisad prövning
- AOD-9604: prövningarna under namnet LAT8881
- Vad oberoende tester fann i peptidampuller
- Hela substansregistret