Vad visar studier om retatrutid och biverkningar?
För effektivitetsestimanden i TRIUMPH-1 (NCT05929066) minskade 12 mg-gruppen sin kroppsvikt med i genomsnitt 28,3 % till vecka 80. Med placebo var minskningen 2,2 %. Studien omfattade vuxna med obesitas eller övervikt, minst ett viktrelaterat tillstånd och utan diabetes. Lillys pressmeddelande anger 2 339 randomiserade deltagare och redovisar inget konfidensintervall. ClinicalTrials.gov anger nu 2 335 faktiskt inskrivna deltagare. Källornas antal skiljer sig alltså. Båda posterna kontrollerades den 21 augusti 2026. Eli Lilly är huvudsponsor och rapporterade resultatet. De vanligaste biverkningarna av retatrutid i studierna nedan gällde mage och tarm.
När PubMed kontrollerades den 21 augusti 2026 fanns ingen fullständig expertgranskad resultatartikel om TRIUMPH-1. TRIUMPH-1-siffran kommer därför från sponsorns pressmeddelande. De expertgranskade resultaten från fas 2 och fas 3 redovisas separat nedan.
Vad är retatrutid?
GSRS listar Retatrutide, LY3437943 och LY-3437943 som namn på samma grundsubstans. Databasen tilldelar den substansen UNII NOP2Y096GV. Retatrutidnatrium har en separat post med UNII LQ42M82ZU6. Den här sidan behandlar därför inte saltet som ett alias för grundformen.
Fas 2-studien om obesitas beskriver retatrutid som en agonist på GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna. Uppgiften finns i PMID 37366315 och kontrollerades den 21 augusti 2026.
Vilka resultat har studier på människor visat?
Studierna ställer olika frågor i olika grupper. Tabellen håller sponsorns resultatmeddelande åtskilt från expertgranskade fynd.
| Evidens | Population och urval | Uppmätt resultat | Intervall, finansiering och kontroll |
|---|---|---|---|
TRIUMPH-1, sponsorns fas 3-meddelande, NCT05929066 | Vuxna med obesitas eller övervikt plus ett viktrelaterat tillstånd, utan diabetes. Lilly anger 2 339 randomiserade. Registret anger 2 335 faktiskt inskrivna. | Effektivitetsestimand vid 80 veckor: 4 mg -19,0 %; 9 mg -25,9 %; 12 mg -28,3 %; placebo -2,2 %. Treatment-regimen-estimand: 4 mg -17,6 %; 9 mg -23,7 %; 12 mg -25,0 %; placebo -3,9 %. | Pressmeddelandet redovisar inga konfidensintervall. Eli Lilly är huvudsponsor och rapportör. Ingen separat finansiär anges. Kontrollerat den 21 augusti 2026. |
Fas 2-studie om obesitas, PMID 37366315, NCT04881760 | 338 vuxna med obesitas eller övervikt plus ett viktrelaterat tillstånd. | Minsta-kvadratmedelvärde för viktförändring vid 48 veckor: 1 mg -8,7 %; sammanslagna 4 mg-grupper -17,1 %; sammanslagna 8 mg-grupper -22,8 %; 12 mg -24,2 %; placebo -2,1 %. | PubMed-sammanfattningen redovisar inga konfidensintervall för värdena. Studien finansierades av Eli Lilly. Kontrollerat den 21 augusti 2026. |
Fas 2-studie vid typ 2-diabetes, PMID 37385280, NCT04867785 | 281 vuxna med typ 2-diabetes. 275 ingick i effektanalysen. | Genomsnittlig viktförändring vid 36 veckor: 12 mg -16,94 %; placebo -3,00 %; dulaglutid -2,02 %. | Sammanfattningen redovisar standardfel men inga konfidensintervall för värdena. Studien finansierades av Eli Lilly. Kontrollerat den 21 augusti 2026. |
Fas 2-delstudie om leverfett, PMID 38858523, NCT04881760 | 98 vuxna från obesitasstudien med minst 10 % leverfett. | Genomsnittlig relativ förändring av leverfett vid 24 veckor: 1 mg -42,9 %; 4 mg -57,0 %; 8 mg -81,4 %; 12 mg -82,4 %; placebo +0,3 %. | Sammanfattningen anger P<0,001 för alla jämförelser. Den redovisar inga konfidensintervall där. Huvudstudien anger finansiering från Eli Lilly. Kontrollerat den 21 augusti 2026. |
TRANSCEND-T2D-1, fas 3, PMID 42250575, NCT06354660 | 537 vuxna med typ 2-diabetes som inte reglerades tillräckligt med kost och motion. | Vid 40 veckor var den genomsnittliga viktförändringen vid 12 mg -15,3 % (SE 0,8). Med placebo var den -2,6 % (SE 0,5). Behandlingsskillnaden i HbA1c var -1,12 procentenheter (95 % KI -1,39 till -0,85). | Studien finansierades av Eli Lilly. Kontrollerat den 21 augusti 2026. |
Designartikeln om TRIUMPH, PMID 41090431, beskriver fler än 5 800 deltagare i fyra fas 3-studier. Eli Lilly finansierade artikeln. TRIUMPH-1 och TRIUMPH-2 är korgstudier med delstudier om sömnapné eller ledsmärta. TRIUMPH-3 studerar personer med hjärt-kärlsjukdom. TRIUMPH-4 är en fristående studie om knäsmärta. Artikeln beskriver studiedesign och inte resultat. Uppgifterna kontrollerades den 21 augusti 2026.
Vilka biverkningar av retatrutid registrerades?
Lillys TRIUMPH-1-meddelande anger följande händelsefrekvenser efter 80 veckor. Det är sponsorrapporterade resultat för NCT05929066. Det är inte en fullständig expertgranskad resultatartikel. Eli Lilly är sponsor och rapportör. Källan kontrollerades den 21 augusti 2026.
| Händelse | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Illamående | 28,6 % | 38,4 % | 42,4 % | 14,8 % |
| Diarré | 25,2 % | 34,1 % | 32,0 % | 13,5 % |
| Förstoppning | 23,8 % | 25,9 % | 26,1 % | 10,9 % |
| Kräkningar | 10,6 % | 22,8 % | 25,3 % | 4,8 % |
| Övre luftvägsinfektion | 14,2 % | 12,2 % | 13,1 % | 11,6 % |
| Dysestesi | 5,1 % | 12,3 % | 12,5 % | 0,9 % |
| Urinvägsinfektion | 7,5 % | 8,8 % | 8,4 % | 5,3 % |
| Avbröt behandlingen på grund av en oönskad händelse | 4,1 % | 6,9 % | 11,3 % | 4,9 % |
Meddelandet beskriver dysestesi och urinvägsinfektioner som vanligen lindriga till måttliga. De flesta av dessa händelser gick enligt meddelandet över under behandlingen. De flesta berörda deltagare fortsatte att ta retatrutid.
De expertgranskade studierna redovisar även fynd som inte finns i sponsorns tabell:
- I
PMID 37366315var gastrointestinala händelser vanligast bland 338 vuxna. Artikeln beskriver händelserna som dosrelaterade och oftast lindriga till måttliga. De dosrelaterade pulsökningarna nådde sin högsta nivå vid vecka 24. De minskade därefter. Eli Lilly finansierade studien. Uppgifterna kontrollerades den 21 augusti 2026. - I
PMID 37385280inträffade gastrointestinala händelser hos 67 av 190 personer med retatrutid (35 %). Med placebo inträffade de hos 6 av 45 personer (13 %). Med dulaglutid inträffade de hos 16 av 46 personer (35 %). Studien registrerade ingen svår hypoglykemi. Studien registrerade inga dödsfall. Eli Lilly finansierade studien. Uppgifterna kontrollerades den 21 augusti 2026. - I
PMID 42250575ledde oönskade händelser till behandlingsavbrott hos 2-5 % i retatrutidgrupperna. Med placebo var andelen 0 %. Studien registrerade ingen svår hypoglykemi. Två dödsfall inträffade i 4 mg-gruppen. Författarna bedömde båda som orelaterade till studieläkemedlet. Studien omfattade 537 vuxna och finansierades av Eli Lilly. Uppgifterna kontrollerades den 21 augusti 2026.
Vilken dosering av retatrutid undersökte studierna?
Studierna prövade inte en enda standarddos för retatrutid. De jämförde flera veckovisa mängder i tydligt angivna populationer. Värdena nedan beskriver endast forskningsarmar.
| Studie | Undersökta mängder retatrutid | Population och tid |
|---|---|---|
NCT04881760, PMID 37366315 | 1 mg, 4 mg, 8 mg eller 12 mg | 338 vuxna med obesitas eller övervikt; 48 veckor |
NCT04867785, PMID 37385280 | 0,5 mg, 4 mg, 8 mg eller 12 mg | 281 vuxna med typ 2-diabetes; 36 veckor |
NCT06354660, PMID 42250575 | 4 mg, 9 mg eller 12 mg | 537 vuxna med typ 2-diabetes; 40 veckor |
NCT05929066, sponsorns meddelande | 4 mg, 9 mg eller 12 mg | 2 339 randomiserade i meddelandet och 2 335 faktiskt inskrivna i registret; 80 veckor |
De tre expertgranskade studierna anger finansiering från Eli Lilly. ClinicalTrials.gov anger Eli Lilly som huvudsponsor för TRIUMPH-1. Varje rad kontrollerades mot sin primärpost den 21 augusti 2026.
Vad har tester visat i ampuller med retatrutid?
Direkta ampulltester och studier på människor besvarar olika frågor. Ett studieresultat identifierar inte innehållet i en annan ampull.
Direkta tester av retatrutid
En preprint från 2026 analyserade 6 487 rapporter om 14 peptider i en offentlig testtjänsts data. I 59 retatrutidrapporter saknades den angivna peptiden. Figur 5 märker analysen av mängd och renhet för retatrutid med N=507.
Retatrutid hade den högsta andelen prover som klarade båda gränserna bland de 14 peptiderna i båda studiemodellerna. 67,8 % uppfyllde modellens gränser på 90-110 % av etikettmängden och minst 98 % renhet. 47,0 % uppfyllde modellens gränser på 95-105 % av etikettmängden och minst 99,5 % renhet. Texten anger ingen separat nämnare för retatrutid bredvid dessa andelar.
Bland samtliga 6 285 rapporter som ingick i mängd- och renhetsanalysen var medianmängden 101,80 % av etiketten. Medianrenheten var 99,80 %. Endotoxinresultat fanns för 243 rapporter i hela datamängden. Texten anger inget endotoxinresultat specifikt för retatrutid.
Urvalet var självselekterat och inte representativt. Konsumenter och säljare lämnade in prover frivilligt. Författarna skriver att företag med förtroende för sin produktkvalitet kan vara mer benägna att lämna in prover. Svaga partier kan därför vara underrepresenterade. Preprinten fick ingen extern finansiering. Författarna uppgav ingen intressekonflikt.
Källa, kontrollerad den 21 augusti 2026: Preprint av Mendias och Awan, DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1.
Vad den expertgranskade inköpsstudien kan fastställa
Den expertgranskade inköpsstudien testade semaglutid och inte retatrutid. Forskarna beställde sex produkter. Tre ampuller levererades. Renheten i ampullerna var 7,70 %, 14,37 % och 8,97 %. Etiketterna angav 99 %. Mängden semaglutid låg 28,56 %, 38,69 % och 33,58 % över etiketten.
Endotoxin upptäcktes i alla tre ampuller i intervallet 2,1645-8,9511 EU/mg. Inga livskraftiga mikroorganismer hittades vid testtillfället. Artikeln rapporterar inga peptidliknande föroreningar. Tre utvalda ampuller kan inte fastställa en andel för retatrutid eller för hela marknaden.
Källa, kontrollerad den 21 augusti 2026: Ashraf och kollegor, PMID 39509151, PMCID PMC11582493.
Mer om vad olika tester kan och inte kan visa finns på vad finns i ampullen.
När kommer retatrutid?
Primärkällorna som öppnades för sidan anger inget datum för allmän försäljning. Lillys meddelande från den 21 maj 2026 kallar substansen under utveckling. ClinicalTrials.gov registrerar fas 3-studier. En avslutad studie är inte ett marknadsgodkännande.
Retatrutid förekom inte i EMA:s centrala läkemedelsfil den 21 augusti 2026. Filen innehöll 2 731 läkemedelsposter. Fem poster om semaglutid och en post om tirzepatid fungerade som positiva kontroller. Nationella läkemedelsregister undersöktes inte. Fyndet gäller därför endast EMA:s centrala data.
Primärkällor: Lillys TRIUMPH-1-meddelande, ClinicalTrials.gov NCT05929066 och EMA:s läkemedelsfil. Samtliga kontrollerades den 21 augusti 2026.
Vart kan läsaren gå vidare?
Översikten om viktnedgång jämför de viktigaste uppmätta resultaten mellan substanser. Sidan om förfalskade GLP-1-produkter beskriver tester av varor som såldes som semaglutid eller tirzepatid. Ingen av sidorna rangordnar en substans som bättre eller säkrare.