Was zeigen Studien zu Retatrutid und Nebenwirkungen?
Unter dem Wirksamkeitsestimand von TRIUMPH-1 (NCT05929066) verlor die 12-mg-Gruppe bis Woche 80 im Mittel 28,3 % an Gewicht. Mit Placebo waren es 2,2 %. Die Studie prüfte Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, einer Krankheit, die mit dem Gewicht zusammenhing, und ohne Diabetes. Lilly nennt 2.339 randomisierte Personen und kein Konfidenzintervall. ClinicalTrials.gov nennt nun 2.335 tatsächlich aufgenommene Menschen. Die Zahlen der Quellen sind also nicht gleich. Beide Einträge wurden am 21. August 2026 geprüft. Eli Lilly ist Sponsor und meldete das Ergebnis. Die häufigsten Nebenwirkungen von Retatrutid betrafen in den Studien den Magen-Darm-Trakt.
Am 21. August 2026 führte PubMed noch keinen vollen Ergebnistext zu TRIUMPH-1 nach Peer Review. Ergebnisse aus Phase 2 und Phase 3 mit Peer Review stehen daher getrennt darunter.
Was ist Retatrutid?
GSRS führt Retatrutide, LY3437943 und LY-3437943 als Namen für denselben Grundstoff. Die Datenbank weist ihm die UNII NOP2Y096GV zu. Retatrutid-Natrium steht unter der eigenen UNII LQ42M82ZU6. Diese Seite behandelt das Salz daher nicht als Alias des Grundstoffs.
Die Studie zu Adipositas in Phase 2 nennt Retatrutid einen Agonisten an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Die Angabe steht in PMID 37366315 und wurde am 21. August 2026 geprüft.
Welche Ergebnisse zeigen Studien zu Retatrutid?
Jede Studie fragt etwas anderes und prüft eine andere Gruppe. Die Tabelle trennt den Bericht des Sponsors von Ergebnissen mit Peer Review.
| Evidenz | Population und Stichprobe | Gemessenes Ergebnis | Intervall, Finanzierung und Prüfung |
|---|---|---|---|
TRIUMPH-1, Phase-3-Sponsorbericht, NCT05929066 | Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht plus gewichtsbezogener Erkrankung, ohne Diabetes; Lilly nennt 2.339 randomisierte Personen, das Register 2.335 tatsächlich eingeschlossene | Unter dem Wirksamkeitsestimand betrug die mittlere Gewichtsänderung nach 80 Wochen -19,0 % bei 4 mg, -25,9 % bei 9 mg, -28,3 % bei 12 mg und -2,2 % mit Placebo. Unter dem Treatment-Regimen Estimand waren es -17,6 %, -23,7 %, -25,0 % und -3,9 %. | Der Bericht nennt keine Konfidenzintervalle. Eli Lilly ist Hauptsponsor und Berichterstatter; ein anderer Geldgeber wird nicht genannt. Geprüft am 21. August 2026. |
Phase-2-Adipositasstudie, PMID 37366315, NCT04881760 | 338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht plus gewichtsbezogener Erkrankung | Nach 48 Wochen betrug die kleinste-quadratische mittlere Gewichtsänderung -8,7 % bei 1 mg, -17,1 % in den 4-mg-Gruppen, -22,8 % in den 8-mg-Gruppen, -24,2 % bei 12 mg und -2,1 % mit Placebo. | Der PubMed-Abstract nennt für diese Werte keine Konfidenzintervalle. Finanziert von Eli Lilly. Geprüft am 21. August 2026. |
Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes, PMID 37385280, NCT04867785 | 281 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes; 275 gingen in die Wirksamkeitsanalyse ein | Nach 36 Wochen sank das Körpergewicht bei 12 mg im Mittel um 16,94 %. Mit Placebo waren es 3,00 %, mit Dulaglutid 2,02 %. | Der Abstract nennt Standardfehler, aber keine Konfidenzintervalle für diese Werte. Finanziert von Eli Lilly. Geprüft am 21. August 2026. |
Phase-2-Leberfett-Teilstudie, PMID 38858523, NCT04881760 | 98 Erwachsene aus der Adipositasstudie mit mindestens 10 % Leberfett | Nach 24 Wochen betrug die mittlere relative Leberfettänderung -42,9 %, -57,0 %, -81,4 % und -82,4 % bei 1, 4, 8 und 12 mg. Mit Placebo waren es +0,3 %. | Der Abstract nennt alle Vergleiche als P<0,001 und dort keine Konfidenzintervalle. Die Hauptstudie nennt Eli Lilly als Geldgeber. Geprüft am 21. August 2026. |
TRANSCEND-T2D-1, Phase 3, PMID 42250575, NCT06354660 | 537 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, der durch Ernährung und Bewegung nicht ausreichend eingestellt war | Nach 40 Wochen betrug die mittlere Gewichtsänderung bei 12 mg -15,3 % (SE 0,8). Mit Placebo waren es -2,6 % (SE 0,5). Der HbA1c-Behandlungsunterschied betrug -1,12 Prozentpunkte (95%-KI -1,39 bis -0,85). | Finanziert von Eli Lilly. Geprüft am 21. August 2026. |
Der Plan zu TRIUMPH in PMID 41090431 umfasst mehr als 5.800 Menschen in vier Studien der Phase 3. Eli Lilly finanzierte den Artikel. TRIUMPH-1 und TRIUMPH-2 sind Korbstudien mit Teilen zu Schlafapnoe oder Gelenkschmerz. TRIUMPH-3 prüft Menschen mit einer Herz-Kreislauf-Erkrankung. TRIUMPH-4 ist eine eigene Studie zu Schmerz im Knie. Der Artikel erklärt nur den Plan und keine Resultate. Diese Angaben wurden am 21. August 2026 geprüft.
Welche Retatrutid-Nebenwirkungen traten in Studien auf?
Lillys Bericht zu TRIUMPH-1 nennt die folgenden Raten nach 80 Wochen. Es sind Angaben des Sponsors zu NCT05929066 und kein Ergebnistext mit Peer Review. Eli Lilly ist Sponsor und meldete die Werte. Die Quelle wurde am 21. August 2026 geprüft.
| Ereignis | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Übelkeit | 28,6 % | 38,4 % | 42,4 % | 14,8 % |
| Durchfall | 25,2 % | 34,1 % | 32,0 % | 13,5 % |
| Verstopfung | 23,8 % | 25,9 % | 26,1 % | 10,9 % |
| Erbrechen | 10,6 % | 22,8 % | 25,3 % | 4,8 % |
| Infektion der oberen Atemwege | 14,2 % | 12,2 % | 13,1 % | 11,6 % |
| Dysästhesie | 5,1 % | 12,3 % | 12,5 % | 0,9 % |
| Harnwegsinfektion | 7,5 % | 8,8 % | 8,4 % | 5,3 % |
| Behandlungsabbruch wegen eines unerwünschten Ereignisses | 4,1 % | 6,9 % | 11,3 % | 4,9 % |
Der Bericht beschreibt Dysästhesien und Infekte der Harnwege meist als leicht bis mäßig. Die meisten dieser Fälle gingen laut Bericht während der Gabe zurück. Die meisten betroffenen Menschen nahmen Retatrutid weiter.
Studien mit Peer Review ergänzen Befunde, die nicht in der Tabelle des Sponsors stehen:
- In
PMID 37366315waren Magen-Darm-Ereignisse unter 338 Erwachsenen am häufigsten. Die Arbeit beschreibt sie als dosisabhängig und meist leicht bis mäßig. Der dosisabhängige Pulsanstieg erreichte in Woche 24 seinen Höchstwert und ging danach zurück. Eli Lilly finanzierte die Studie; geprüft am 21. August 2026. - In
PMID 37385280traten Magen-Darm-Ereignisse bei 67 von 190 Personen mit Retatrutid (35 %) auf. Mit Placebo waren es 6 von 45 Personen (13 %). Mit Dulaglutid waren es 16 von 46 Personen (35 %). Die Studie verzeichnete keine schwere Unterzuckerung und keinen Todesfall. Eli Lilly finanzierte die Studie; geprüft am 21. August 2026. - In
PMID 42250575führten unerwünschte Ereignisse bei 2-5 % der Retatrutidgruppen zum Abbruch. Mit Placebo waren es 0 %. Die Studie verzeichnete keine schwere Unterzuckerung. Zwei Todesfälle traten in der 4-mg-Gruppe auf. Die Autoren bewerteten beide als unabhängig vom Studienmedikament. Die Studie umfasste 537 Erwachsene und wurde von Eli Lilly finanziert; geprüft am 21. August 2026.
Welche Retatrutid-Dosierung untersuchten die Studien?
Die Studien prüften keine feste Dosis für Retatrutid. Sie verglichen pro Woche mehrere Mengen in klar benannten Gruppen. Alle Werte unten stammen nur aus Studienarmen.
| Studie | Untersuchte Retatrutid-Mengen | Population und Dauer |
|---|---|---|
NCT04881760, PMID 37366315 | 1 mg, 4 mg, 8 mg oder 12 mg | 338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht; 48 Wochen |
NCT04867785, PMID 37385280 | 0,5 mg, 4 mg, 8 mg oder 12 mg | 281 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes; 36 Wochen |
NCT06354660, PMID 42250575 | 4 mg, 9 mg oder 12 mg | 537 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes; 40 Wochen |
NCT05929066, Sponsorbericht | 4 mg, 9 mg oder 12 mg | 2.339 randomisierte Personen im Bericht und 2.335 tatsächlich eingeschlossene im Register; 80 Wochen |
Die drei Studien mit Peer Review nennen Eli Lilly als Geldgeber. ClinicalTrials.gov nennt Eli Lilly als Sponsor von TRIUMPH-1. Jede Zeile wurde am 21. August 2026 mit dem Primäreintrag abgeglichen.
Was zeigen Tests von Retatrutid-Ampullen?
Tests an Ampullen und Studien mit Menschen klären andere Fragen. Eine Studie zeigt nicht, was in einer fremden Ampulle ist.
Direkte Tests von Retatrutid
Ein Preprint von 2026 nutzte 6.487 Berichte zu 14 Peptiden aus den Daten eines offenen Testdienstes. Bei Retatrutid fanden die Autoren 59 Fehler in der Identität. In Abbildung 5 trägt die Prüfung von Menge und Reinheit das Kürzel N=507.
Unter 14 Peptiden erfüllte Retatrutid in beiden Modellen am häufigsten beide Grenzen. Bei 67,8 % lag die Menge bei 90 bis 110 % vom Etikett. Diese Proben hatten auch mindestens 98 % Reinheit. Bei 47,0 % lag die Menge bei 95 bis 105 % vom Etikett. Diese Proben hatten auch mindestens 99,5 % Reinheit. Der Text nennt neben den Raten keinen eigenen Nenner für Retatrutid.
Bei allen 6.285 Berichten lag der Median der Menge bei 101,80 % vom Etikett. Der Median der Reinheit lag bei 99,80 %. Für 243 Berichte aus allen Daten gab es Werte zu Endotoxin. Der Text nennt keinen solchen Wert nur für Retatrutid.
Die Proben wurden selbst gewählt. Sie sind weder zufällig noch repräsentativ. Käufer und Verkäufer gaben Proben aus freiem Willen ab. Laut den Autoren machen Firmen mit Vertrauen in ihre Ware eher mit. Schlechte Chargen können deshalb fehlen. Der Preprint erhielt keine externe Finanzierung. Die Autoren erklärten keinen Interessenkonflikt.
Quelle, geprüft am 21. August 2026: Preprint von Mendias und Awan, DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1.
Was die peer-reviewte Testkaufstudie belegt
Die Kauf- und Teststudie mit Peer Review prüfte Semaglutid und nicht Retatrutid. Das Team bestellte sechs Waren und erhielt drei Ampullen. Die Reinheit betrug 7,70 %, 14,37 % und 8,97 % bei Angaben von 99 % auf dem Etikett. Die Menge des Stoffs lag 28,56 %, 38,69 % und 33,58 % über dem Etikett.
In allen drei Ampullen fand der Test Endotoxin mit 2,1645-8,9511 EU/mg. Beim Test wurden keine lebensfähigen Keime gefunden. Die Arbeit meldet keine peptidähnlichen Verunreinigungen. Drei gezielt gewählte Ampullen ergeben keine Rate für Retatrutid oder den ganzen Markt.
Quelle, geprüft am 21. August 2026: Ashraf und Kollegen, PMID 39509151, PMCID PMC11582493.
Mehr dazu, was einzelne Tests zeigen können, steht unter Was ist in der Ampulle?.
Ist Retatrutid in Deutschland zugelassen?
Keine Primärquelle nennt ein Datum für den Verkauf. Lillys Mitteilung vom 21. Mai 2026 nennt den Stoff in Entwicklung. ClinicalTrials.gov führt Studien der Phase 3. Eine fertige Studie ist noch keine Zulassung für den Markt.
Am 21. August 2026 fand sich Retatrutid nicht im zentralen Arzneimittelbericht der EMA. Der Bericht hatte 2.731 Einträge. Zum Abgleich fanden sich fünf Einträge zu Semaglutid und einer zu Tirzepatid. Nationale Register für Arzneien wurden nicht geprüft. Das Ergebnis gilt daher nur für die Daten der EMA.
Primärquellen: Lillys TRIUMPH-1-Mitteilung, ClinicalTrials.gov NCT05929066 und der EMA-Arzneimittelbericht. Alle wurden am 21. August 2026 geprüft.
Wohin geht es weiter?
Der deutsche Überblick zu Abnehmspritzen stellt die wichtigsten Daten aus Studien nebeneinander. Die Seite über gefälschte GLP-1-Produkte zeigt Tests von Ware mit Semaglutid oder Tirzepatid. Keine Seite nennt einen Stoff besser oder sicherer.