Abnehmspritze: Was Retatrutid, Mounjaro und Wegovy in Studien bewirkten
Abnehmspritze ist ein Sammelname für mehrere Mittel. Semaglutid senkte das Gewicht in STEP 1 im Mittel um 14,9 %. Tirzepatid schaffte in SURMOUNT-1 20,9 %. Lilly meldete für Retatrutid in TRIUMPH-1 28,3 %.
TRIUMPH-1 prüfte 12 mg Retatrutid über 80 Wochen. Im Wirksamkeits-Estimand sank das Gewicht im Mittel um 28,3 %. Mit Placebo sank es um 2,2 %.
Lilly TRIUMPH-1 · von Eli Lilly finanziert · geprüft: 17.08.2026.
SURMOUNT-1 prüfte 15 mg Tirzepatid über 72 Wochen. Das ist der Wirkstoff in Mounjaro. Das Gewicht sank im Mittel um 20,9 %. Mit Placebo sank es um 3,1 %.
PMID 35658024 · 2.539 Menschen · von Eli Lilly finanziert · geprüft: 17.08.2026.
STEP 1 prüfte 2,4 mg Semaglutid über 68 Wochen. Das ist der Wirkstoff in Wegovy. Das Gewicht sank im Mittel um 14,9 %. Mit Placebo sank es um 2,4 %.
PMID 33567185 · 1.961 Menschen · von Novo Nordisk finanziert · geprüft: 17.08.2026.
TRIUMPH-1 teilte 2.339 Menschen per Los auf die Gruppen auf. Alle hatten Adipositas oder Übergewicht. Dazu kam jeweils mindestens eine Krankheit, die mit dem Gewicht zusammenhing. Die Studien-ID ist NCT05929066. Eli Lilly zahlte für die Studie. Die Firma leitete sie auch. Laut Lilly sollen die vollen Daten noch in einer Fachzeitschrift erscheinen.
Im Behandlungsregime-Estimand sank das Gewicht mit 12 mg Retatrutid im Mittel um 25,0 %. Mit Placebo sank es um 3,9 %.
Jeder Wert stammt aus einer anderen Studie. Auch die Gruppen und die Dauer waren nicht gleich. Die Werte sind daher kein direkter Vergleich der drei Mittel.
Direkt zu:
- Retatrutid: Studien und Quellen
- Gefälschte GLP-1-Produkte: veröffentlichte Fälle
- Was Labore in Ampullen gemessen haben
- Wann Beschwerden rasche Hilfe brauchen
Wie funktioniert die Abnehmspritze und welche Wirkstoffe gibt es?
Es gibt nicht die eine Abnehmspritze. Der Name steht für mehrere Arzneien und Mittel in der Forschung.
Wie ein Mittel wirkt, hängt von seinem Wirkstoff ab.
Semaglutid aktiviert den GLP-1-Rezeptor. Es steckt in Wegovy. Die EU hat Wegovy zum Senken des Gewichts zugelassen.
Tirzepatid aktiviert GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Es steckt in Mounjaro. Auch Mounjaro hat dafür eine Zulassung in der EU.
Retatrutid aktiviert GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Der Stoff wird noch in Studien geprüft (PMID 37366315; geprüft: 17.08.2026).
Die drei Stoffe sind verwandt. Die Studien liefern aber je einen eigenen Befund. Die Zulassung sagt zudem nichts über den Inhalt einer online gekauften Ampulle aus.
Die chemische Einordnung steht unter Was sind Peptide?.
Abnehmspritze Mounjaro, Wegovy und Retatrutid: Wie stark war die Wirkung?
| Getrennte Studie | Mittlere Gewichtsveränderung | Placebo |
|---|---|---|
| Retatrutid 12 mg · TRIUMPH-1 Phase 3 · 2.339 Erwachsene · 80 Wochen | -28,3 % | -2,2 % |
| Tirzepatid 15 mg · SURMOUNT-1 · 2.539 Erwachsene · 72 Wochen | -20,9 % | -3,1 % |
| Semaglutid 2,4 mg · STEP 1 · 1.961 Erwachsene · 68 Wochen | -14,9 % | -2,4 % |
Für Tirzepatid 15 mg lag der Schätzwert bei -20,9 %. Die 95-%-Spanne reichte von -21,8 % bis -19,9 % (PMID 35658024).
Bei Semaglutid lag der Abstand zu Placebo bei -12,4 Punkten. Die 95-%-Spanne reichte von -13,4 bis -11,5 (PMID 33567185).
Lilly TRIUMPH-1 vom 21. Mai 2026 · PMID 35658024 · PMID 33567185 · Angaben geprüft am 17. August 2026.
Mounjaro als Abnehmspritze: Ergebnisse aus SURMOUNT-1
5 % oder mehr verloren 85 %, 89 % und 91 % der Gruppen mit 5 mg, 10 mg und 15 mg. Mit Placebo waren es 35 %.
20 % oder mehr verloren 50 % der 10-mg-Gruppe. In der 15-mg-Gruppe waren es 57 %. Mit Placebo waren es 3 % (PMID 35658024; von Eli Lilly finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Wegovy als Abnehmspritze: Ergebnisse aus STEP 1
5 % oder mehr verloren 86,4 % mit Semaglutid. Mit Placebo waren es 31,5 %.
10 % oder mehr verloren 69,1 % mit Semaglutid. Mit Placebo waren es 12,0 %.
15 % oder mehr verloren 50,5 % mit Semaglutid. Mit Placebo waren es 4,9 % (PMID 33567185; von Novo Nordisk finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Retatrutid in TRIUMPH-1: Gewichtsverlust-Schwellen
25 % oder mehr verloren 62,5 % der 12-mg-Gruppe. Mit Placebo waren es 2,2 %.
30 % oder mehr verloren 45,3 % der 12-mg-Gruppe. Mit Placebo waren es 0,5 %.
35 % oder mehr verloren 27,2 % der 12-mg-Gruppe. Mit Placebo waren es 0,3 % (Lilly TRIUMPH-1; von Eli Lilly finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Neue Abnehmspritze 2026: Was zeigen die Retatrutid-Studien?
Die Phase-2-Studie bei Adipositas
Nach 48 Wochen sank das Gewicht mit 1 mg Retatrutid im Mittel um 8,7 %. Mit 4 mg sank es um 17,1 %. Mit 8 mg sank es um 22,8 %. Mit 12 mg sank es um 24,2 %.
Alle Personen in den Gruppen mit 8 mg und 12 mg verloren 5 % oder mehr. In der 12-mg-Gruppe verloren 83 % mindestens 15 %. Mit Placebo waren es 2 % (PMID 37366315; NCT04881760; 338 Personen; von Eli Lilly finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Die Phase-3-Studie bei Typ-2-Diabetes
TRANSCEND-T2D-1 prüfte 537 Menschen mit Typ-2-Diabetes. Die Studie lief 40 Wochen. Mit 12 mg sank das Gewicht im Mittel um 15,3 %. Mit Placebo sank es um 2,6 %.
Wegen Nebenwirkungen brachen 2 % bis 5 % in den Retatrutid-Gruppen ab. Mit Placebo brach deshalb niemand ab.
Es gab keine schwere Unterzuckerung (Hypoglykämie) (PMID 42250575; von Eli Lilly finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Die Arbeit nennt zwei Todesfälle in der 4-mg-Gruppe. Laut den Autoren hing keiner mit dem geprüften Mittel zusammen.
Welche Nebenwirkungen hatte die Abnehmspritze in den Studien?
Retatrutid in TRIUMPH-1
Bei 12 mg trat Übelkeit bei 42,4 % auf. Mit Placebo waren es 14,8 %.
Durchfall trat bei 32,0 % auf. Mit Placebo waren es 13,5 %.
Verstopfung trat bei 26,1 % auf. Mit Placebo waren es 10,9 %.
Erbrechen trat bei 25,3 % auf. Mit Placebo waren es 4,8 %.
Eine Dysästhesie trat bei 12,5 % der 12-mg-Gruppe auf. Mit Placebo waren es 0,9 %.
Harnwegsinfektionen traten bei 8,4 % auf. Mit Placebo waren es 5,3 %.
Nebenwirkungen führten bei 11,3 % der 12-mg-Gruppe zum Abbruch. Mit Placebo waren es 4,9 %.
Lilly TRIUMPH-1 vom 21. Mai 2026 · von Eli Lilly finanziert · Angaben geprüft am 17. August 2026.
Unerwünschte Ereignisse während der Therapie wurden bei 87,0 % bis 89,2 % der Retatrutid-Gruppen erfasst. Mit Placebo waren es 80,7 %.
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 7,7 % bis 10,5 % der Retatrutid-Gruppen auf. Mit Placebo waren es 5,5 % (TRIUMPH-1 bei der ADA 2026; von Eli Lilly finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Retatrutid in Phase 2
Beschwerden an Magen und Darm waren in den Retatrutid-Gruppen am häufigsten. Sie hingen von der Dosis ab. Die Kurzfassung nennt sie meist leicht bis mäßig.
Der Puls stieg mit der Dosis. In Woche 24 war der Anstieg am höchsten. Danach ging er zurück (PMID 37366315; von Eli Lilly finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Tirzepatid und Mounjaro
Beschwerden an Magen und Darm waren in SURMOUNT-1 am häufigsten. Die Kurzfassung nennt sie meist leicht bis mäßig.
Wegen Nebenwirkungen brachen 4,3 %, 7,1 % und 6,2 % der Gruppen mit 5 mg, 10 mg und 15 mg ab. Mit Placebo waren es 2,6 % (PMID 35658024; von Eli Lilly finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Semaglutid und Wegovy
Übelkeit und Durchfall waren in STEP 1 die häufigsten Nebenwirkungen. Meist waren sie laut Arbeit vorübergehend, leicht oder mäßig.
Wegen Beschwerden an Magen und Darm brachen 4,5 % mit Semaglutid ab. Mit Placebo waren es 0,8 % (PMID 33567185; von Novo Nordisk finanziert; geprüft: 17.08.2026).
In STEP 1 bis STEP 3 hielt Übelkeit im Median 8 Tage an. Bei Durchfall waren es 3 Tage. Bei Erbrechen waren es 2 Tage.
Eine Verstopfung hielt im Median 47 Tage mit Semaglutid an. Mit Placebo waren es 35 Tage (PMID 34514682; die STEP-Studien wurden von Novo Nordisk finanziert; geprüft: 17.08.2026).
Abnehmspritze Ozempic, Wegovy, Mounjaro und Retatrutid: Was ist zugelassen?
Retatrutid hat keine Zulassung. Lilly nennt den Stoff ein Mittel in der Forschung. Laut Lilly hat keine Behörde ein Mittel mit Retatrutid zugelassen (Lilly zum Status; geprüft: 17.08.2026).
Am 15.08.2026 stand Retatrutid nicht in der zentralen Liste der EMA. Das gilt für den zentralen Weg der EU.
Mounjaro enthält Tirzepatid. Die EU hat es als Mittel auf Rezept zugelassen. Die Zulassung umfasst das Senken des Gewichts für die von der EMA genannten Gruppen (EMA zu Mounjaro; geprüft: 17.08.2026).
Wegovy enthält Semaglutid. Die EU hat es als Mittel auf Rezept zugelassen. Die Zulassung umfasst das Senken des Gewichts für die von der EMA genannten Gruppen (EMA zu Wegovy; geprüft: 17.08.2026).
Ozempic enthält auch Semaglutid. Die EU hat es für Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Zulassung gilt nicht für das Senken des Gewichts (EMA zu Ozempic; geprüft: 17.08.2026).
Abnehmspritzen-Erfahrungen im Forum: Was schildern Menschen selbst?
Diese Berichte stammen aus frei zugänglichen Foren. Die Autoren schildern selbst, was sie erlebt haben. Sie meldeten sich dort aus eigenem Antrieb. Keiner legt eine Zahlung oder einen Sponsor offen. Kein unabhängiges Labor prüfte den Stoff oder die Menge der genannten Produkte.
Die Auszüge sind aus dem Englischen übersetzt. Die Links führen zum vollständigen Originalthread.
Tirzepatid: Ruhe statt ständiger Gedanken an Essen
HoneydewGullible3539, zwei Wochen nach dem Beginn mit Tirzepatid, in 2 weeks in and I'm genuinely blown away (Threadtext geprüft am 17. August 2026):
Okay, ich habe vor zwei Wochen mit Tirzepatid angefangen. 3,5 kg weniger, was cool ist, aber ehrlich gesagt ist das nicht einmal die Hauptsache.
Die Gedanken ans Essen? Weg. Wirklich weg.
Menschen, die das nicht erlebt haben, verstehen wahrscheinlich nicht, wie groß das ist. Ich habe mehr als 20 Jahre ununterbrochen ans Essen gedacht. Was esse ich als Nächstes? Soll ich das essen? Warum habe ich das gegessen? Die Schuldspirale. Dieses „Okay, am Montag fange ich neu an“, jede einzelne Woche. Es ist erschöpfend.
Auszug gekürzt.
Und jetzt? Ich habe heute zu Mittag gegessen und das Essen dann einfach etwa fünf Stunden vergessen. Das passiert mir buchstäblich nie. Mein Kopf ist so ruhig. Ich bekomme bei der Arbeit wirklich etwas erledigt. Ich kämpfe nicht ständig gegen mich selbst.
Semaglutid: der erste Monat mit Wegovy
Pink_Tulip2828, die sich als 51-jährige Frau beschreibt, in 1 month in - my experience so far (Threadtext geprüft am 17. August 2026):
Ich habe meinen ersten Monat mit Wegovy-Injektionen in der Stärke 0,25 offiziell beendet. Da sich die meisten Fragen hier um Erfahrungen drehen, wollte ich meine schildern. Etwas mehr als 10 Pfund weniger, worüber ich mich sehr freue, weil ich nicht damit gerechnet hatte.
Auszug gekürzt.
Nach der Injektion, vielleicht ein oder zwei Tage lang, morgens leichte Übelkeit und/oder Kopfschmerzen. Es geht weg, sobald ich Wasser oder Kaffee trinke.
Auszug gekürzt.
NULL Erbrechen, starke Übelkeit, Schwefelaufstoßen oder Verstopfung erlebt.
Auszug gekürzt.
Psychisch fühle ich mich positiv. Ich bewahre eine positive Einstellung und wollte in den ersten Monaten wirklich keine Erwartungen haben, um mich einzugewöhnen. Ich merke, dass die Gedanken ans Naschen gegen Ende meiner Woche vor der nächsten Injektion zurückkommen.
Retatrutid: Gewichtsverlust, Appetit und Magen-Darm-Beschwerden
PositionVast9155, die sich als 31-jährige Frau beschreibt, in Can't eat? (Threadtext geprüft am 17. August 2026):
Ich gehe jetzt in meine dritte Woche mit Reta 2 mg und habe etwas mehr als 6 Pfund verloren, aber ich hatte einige heftige Nebenwirkungen. In der ersten Woche ging es mir gut. Mein Appetit war gedämpft, aber ich konnte noch essen. Nachdem ich eines Abends Eier gegessen hatte, bekam ich Blähungen und Schwefelaufstoßen, und das ging nie weg. In Woche 2 kann ich Essen kaum ansehen. Der Gedanke daran ist so unattraktiv und macht mich manchmal schon beim Nachdenken krank. Ich kann kaum mehr als ein paar Bissen essen, bevor mir übel wird.
Ich habe außerdem heftigen Durchfall, Blähungen und Schwefelaufstoßen. Ich spüre viel Gluckern in meinem Bauch und Darm.
Was fanden unabhängige Tests in online gekauften Ampullen?
Studien prüfen Stoffe mit bekannter Identität und Menge. Das belegt nicht den Inhalt einer Ampulle aus dem Netz. Deren Stoff und Menge müssen eigens geprüft werden.
Der Datensatz mit 6.487 Prüfberichten
Ein Preprint von 2026 sah 6.487 freiwillig gesandte Prüfberichte zu 14 Peptiden an. Für Menge und Reinheit wertete das Team 6.285 Berichte aus. Sie betrafen 203 Firmen, die Peptide herstellen.
Der Median der Menge lag bei 101,8 % des Werts auf dem Etikett. Der Median der Reinheit lag bei 99,8 %.
Im Rezepturmodell verfehlten 41,6 % mindestens ein Kriterium für Identität, Menge oder Reinheit. Im Modell für das fertige Produkt waren es 71,1 %.
Im gesamten Datensatz gab es 156 Berichte mit einem Fehler bei der Identität. 59 Berichte trugen den Namen Retatrutid, enthielten aber kein Retatrutid.
Für 243 Berichte gab es einen Test auf Endotoxin. In 36 von 243 Berichten, also 15 %, war eine kleine Menge messbar.
Laut den Autoren war die Wahl der Proben nicht zufällig. Sie war nicht repräsentativ für den ganzen Markt. Sterilität, Reste von Lösemitteln, Partikel, Stabilität und strukturelle Unversehrtheit wurden nicht geprüft.
Darum nennen die Autoren ihre Fehlerraten eine Untergrenze. Die Arbeit erhielt laut Erklärung kein Geld von außen. Die Autoren nennen keinen Konflikt ihrer Interessen (DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1; am Primär-PDF geprüft: 17.08.2026).
Drei online gekaufte Semaglutid-Ampullen
Eine Studie kaufte 2024 sechs Produkte zum Test. Drei Ampullen kamen an. Jede enthielt 28,56 % bis 38,69 % mehr Semaglutid als auf dem Etikett stand.
Die Reinheit lag bei 7,70 %, 14,37 % und 8,97 %. Auf jedem Etikett standen 99 %.
Chromatografie und Massenspektrometrie fanden keine peptidähnlichen Fremdstoffe. Mikrobiologische Tests fanden zu dieser Zeit keine lebenden Keime.
In allen drei Ampullen war Endotoxin messbar. Bei einer war der Wert erhöht. Laut den Autoren kann das auf eine Verunreinigung weisen.
Der ungarische Wissenschaftsfonds unterstützte die Studie (PMID 39509151; geprüft: 17.08.2026).
Ein Bericht in JAMA Network Open beschreibt dieselben sechs Bestellungen und dieselben drei gelieferten Ampullen (PMID 39093567; geprüft: 27.08.2026).
Diese Übereinstimmung zeigt, dass beide Veröffentlichungen dieselbe Testkauf-Serie auswerten und keine zwei unabhängigen Untersuchungen sind (PMID 39093567; PMID 39509151; geprüft: 27.08.2026).
Auch der JAMA-Bericht nennt den ungarischen Wissenschaftsfonds als Geldgeber (PMID 39093567; geprüft: 27.08.2026).
Behördenwarnung und Produkte mit Insulin statt Semaglutid
Das BASG in Österreich warnte 2023 vor gefälschtem Ozempic. Es sah schwere Hypoglykämie und Krämpfe als Hinweis auf Insulin statt Semaglutid.
Das war ein Schluss aus den Beschwerden und kein Beleg aus dem Labor. Das BASG nennt mehrere Fälle im Krankenhaus. Eine genaue Zahl nennt es nicht (BASG-Warnung; geprüft: 17.08.2026).
Ein Bericht aus Italien nennt eine 31 Jahre alte Frau. Sie kam mit schwerer Hypoglykämie und im Koma ins Krankenhaus. Die toxikologische Analyse fand Insulin statt Semaglutid in der Ampulle (PMID 41125326; geprüft: 17.08.2026).
Zwei Menschen in den Niederlanden kamen im Koma ins Krankenhaus. Beide hatten eine schwere Hypoglykämie. Der Bericht nennt auch Hypokaliämie und Hypothermie. Die Autoren führen die Befunde auf synthetisches Insulin zurück (PMID 42390457; geprüft: 17.08.2026).
234 europäische Spontanmeldungen
Eine Studie in EudraVigilance fand 234 Berichte zu möglicherweise gefälschtem Semaglutid. Die Berichte stammten aus der Zeit vom 01.01.2018 bis 31.12.2025.
Am häufigsten wurden Erbrechen, Übelkeit und Hypoglykämie gemeldet. Die Autoren stuften 89,3 % der vermuteten Reaktionen als schwer ein. 73,5 % der Berichte betrafen Frauen.
Die Zahl 234 ist keine Häufigkeitsrate. Es ist nicht bekannt, wie viele Menschen das Produkt nahmen. Daher lässt sich keine Inzidenz berechnen.
Einige als Fälschung eingestufte Berichte könnten nur einen Verdacht betreffen. Andere Kontakte mit Fälschungen könnten unbemerkt oder ohne Bericht geblieben sein (PMID 42137313; geprüft: 17.08.2026).
Abnehmspritze: Wie lange bis zur Wirkung und weitere häufige Fragen
Wurden Retatrutid und Mounjaro direkt verglichen?
Bis zum 17.08.2026 fand sich in PubMed kein direkter Test von Retatrutid gegen Tirzepatid. Eine bayesianische Netzwerk-Metaanalyse nahm 19 randomisierte Studien mit 29.506 Menschen auf. Sie bietet nur einen indirekten Vergleich (PMID 40685589; geprüft: 17.08.2026).
Wie lange dauert es, bis Retatrutid wirkt?
TRIUMPH-1 nennt den Mittelwert der Gruppe in Woche 80. Die Studie nennt nicht den Start der Wirkung bei einer Person. In Phase 2 sank das Gewicht in Woche 24 mit 12 mg um 17,5 %. Mit 8 mg sank es um 17,3 %.
In Woche 48 waren es 24,2 % und 22,8 %. Keine Quelle nennt einen festen Start der Wirkung für eine Person (Lilly TRIUMPH-1; PMID 37366315; geprüft: 17.08.2026).
Wie lange dauern Nebenwirkungen von Semaglutid?
In der Summe der STEP-Daten hielt Übelkeit im Median 8 Tage an. Bei Durchfall waren es 3 Tage. Bei Erbrechen waren es 2 Tage.
Eine Verstopfung hielt im Median 47 Tage mit Semaglutid an. Mit Placebo waren es 35 Tage (PMID 34514682; geprüft: 17.08.2026).
Sind Ozempic und Wegovy dasselbe Arzneimittel?
Beide Produkte enthalten Semaglutid. Die EU hat beide zugelassen. Sie dienen laut Zulassung nicht dem gleichen Zweck.
Wegovy dient in den von der EMA genannten Gruppen dem Senken des Gewichts. Ozempic dient Menschen mit Typ-2-Diabetes, dessen Werte nicht gut geregelt sind (geprüft: 17.08.2026).
Beweist das Etikett, dass eine Ampulle den Studien entspricht?
Ein Etikett zeigt, was der Anbieter oder Hersteller über den Inhalt sagt. Die Tests fanden Werte nahe am Etikett. Sie fanden auch Fehler bei der Identität.
Studien zeigen, was der dort geprüfte Stoff tat. Sie belegen nicht den Inhalt einer anderen Ampulle (geprüft: 17.08.2026).
Mehr dazu
Fragen, die injizierbare Peptide gemeinsam betreffen, stehen in der Übersicht der gemeinsamen Risiken.