CJC-1295
CJC-1295 Sverige syftar här på den albuminbindande DAC-form som testades hos människor[1]. CJC-1295 är en syntetisk GHRH-analog som förlänger frisättningen av tillväxthormon[1]. Forum kopplar ämnet till viktminskning, muskeltillväxt, hud, sömn och läkning[2]. Två randomiserade studier på friska vuxna fann att en injektion höjde genomsnittligt GH två till tio gånger i minst sex dagar[3]. Genomsnittligt IGF-I steg 1,5 till 3 gånger i 9 till 11 dagar[3]. Studierna mätte inte muskeltillväxt, återhämtning, sömn eller fettförlust[4].
Studierna finansierades av ConjuChem, Inc. (DOI 10.1210/jc.2005-1536; finansiering kontrollerad 2026-09-05). Amerikanska FDA anger ConjuChem som tillverkare av studiematerialet[5]. FDA registrerade reaktioner vid injektionsstället, huvudvärk, diarré, flush och pulsökning[5]. FDA behandlar DAC-formen och formen utan DAC som olika aktiva enheter[5].
Vad är CJC-1295, och vilket ämne syftar namnet på?
GSRS-data och FDA:s genomgång passar inte helt ihop i namn och struktur. FDA pekar ut en inkonsekvent koppling i GSRS-posten[5]. Den här sidan använder CJC-1295 DAC för den albuminbindande formen från humanstudierna.
DAC sitter i peptidens ena ände. Gruppen kan binda till albumin i blodet. Den bindningen förlängde exponeringen i försöken. Formen utan DAC saknar denna grupp.
En etikett med CJC-1295 utan DAC betecknar inte den studerade DAC-formen. Etiketten bevisar inte heller vilken molekyl som finns i en ampull.
Vad har publicerats hos människor?
Det tydligaste humanfyndet är högre GH och IGF-I. Det är en uppmätt hormonsignal. Det är inte ett uppmätt resultat för muskeltillväxt, återhämtning, sömn eller fettförlust.
GH steg. IGF-I steg. GH-pulserna fanns kvar. Det är kärnan i testerna på människor. Styrka, fett, sömn och träning var inte studiernas utfall.
| Källa | Människor och design | Uppmätt resultat | Gräns | Finansiärs- eller källnot | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|---|
| [3] | Två randomiserade, placebokontrollerade dubbelblindstudier pågick i 28 respektive 49 dagar[3]. Deltagarna var friska vuxna i åldern 21 till 61 år. | En injektion höjde genomsnittligt GH dosberoende två till tio gånger i minst sex dagar[3]. Genomsnittligt IGF-I steg 1,5 till 3 gånger i 9 till 11 dagar. Flera doser höll genomsnittligt IGF-I över startvärdet i upp till 28 dagar. | Utfallen var GH, IGF-I och farmakokinetik. | Finansierat av ConjuChem, Inc. (DOI 10.1210/jc.2005-1536; finansiering kontrollerad 2026-09-05). OUP-sidan anger ConjuChem-affiliering för tre författare. Amerikanska FDA säger att ConjuChem tillverkade studiematerialet. | 2026-09-01 |
| [10] | Tolv friska män i åldern 20 till 40 år undersöktes före och en vecka efter en injektion[10]. | GH:s lägstanivå steg 7,5 gånger[10]. Genomsnittligt GH steg 46 %. IGF-I steg 45 %. GH-pulsernas frekvens och storlek var oförändrade. | Studien mätte nattliga hormonprofiler och inte kroppssammansättning. | PubMed XML listar NIH-anslaget M01-RR-13987. | 2026-09-01 |
| [11] | Lagrade serumprov från elva friska unga män analyserades före och en vecka efter CJC-1295[11]. | Fem proteinpunkter förändrades[11]. En punkt hade ett linjärt samband med IGF-I. | Det var en biomarköranalys av tidigare prover och ingen ny behandlingsgrupp. | PubMed XML listar R01 AG019899 och R15 DK075436. | 2026-09-01 |
| [12] | Registerposten anger 120 personer med hiv-infektion och visceral fetma[12]. | Studien är avbruten och har inga publicerade resultat. | Registerposten anger inget skäl till avbrottet. | ConjuChem står som industrisponsor. | 2026-09-01 |
Den exakta PubMed-sökningen fann två kliniska CJC-1295-artiklar[4]. Båda mätte hormoner. Netnografin och de öppnade trådarna nedan visar vilka ytterligare mål människor beskriver.
Vad visar källor om CJC-1295 med Ipamorelin?
Den svenska sökefterfrågan leds av paret. Sweden-2752/sv-briefen från 2026-08-31 mätte 1280 sökningar per månad i CJC-1295/ipamorelin-familjen. De två största parfraserna låg på 480 sökningar per månad vardera.
Den exakta PubMed-sökningen efter kliniska studier på CJC-1295 med Ipamorelin gav noll träffar[19]. De kontrollerade CJC-1295-artiklarna testade ämnet ensamt och inte paret.
För paret saknas ett humant test i denna avgränsade sökning. Inläggen visar vad enskilda användare upplevde. De kan inte skilja effekten av det ena ämnet från det andra.
En ExcelMale-användare beskrev produkter märkta CJC-1295 utan DAC och Ipamorelin[20]. Senare beskrev han även en DAC-märkt produkt. En Reddit-tråd innehåller positiva rapporter om paret och en separat utslagsrapport om CJC-1295[21].
Rapporterna är självrapporterade och självselekterade. De öppnade trådarna anger ingen betalning. De är inte laboratoriebevis för produkterna. Ipamorelin-registerposten håller humanbevisen för det andra ämnet åtskilda.
Vilka biverkningar och säkerhetsfynd registrerades?
Studierna rapporterade först tydliga ökningar av GH och IGF-I. Samma evidens innehåller kortvariga oönskade fynd. Tabellen håller publicerade resultat och den amerikanska FDA:s myndighetsgenomgång åtskilda.
| Fynd | CJC-1295-grupper | Placebo eller sammanhang | Källa och finansiering | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| Oönskad händelse, studie 1 | 33 av 35 personer, eller 94 %[5]. | 2 av 7 med placebo, eller 29 %. Alla fynd var lindriga eller måttliga. Ingen behövde vård. | FDA:s genomgång av Teichman 2006. Finansierat av ConjuChem, Inc. (DOI 10.1210/jc.2005-1536; finansiering kontrollerad 2026-09-05). | 2026-09-01 |
| Reaktion vid injektionsstället, studie 1 | Cirka 70 %. Reaktionen var kortvarig[5]. | Fyndet var sällsynt med placebo. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Lokala nässelutslag, studie 1 | Nästan 30 %[5]. | Fyndet var inte dosberoende. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Huvudvärk, studie 1 | 63 %[5]. | 14 % med placebo. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Diarré, studie 1 | 43 %[5]. | Fyndet förekom ibland under sju dagar efter injektionen. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Lös avföring eller diarré, studie 1 | I gruppen 125 mcg/kg var incidensen 45 % (DOI 10.1210/jc.2005-1536). I gruppen 250 mcg/kg var incidensen 100 % (DOI 10.1210/jc.2005-1536). | Fynden var kortvariga. | Teichman et al. 2006. Finansierat av ConjuChem, Inc. | 2026-09-05 |
| Systemisk kärlreaktion, studie 1 | 30 %[5]. | Rodnad, värme eller tillfälligt lågt blodtryck. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Reaktion vid injektionsstället, studie 2 | Alla aktiva deltagare hade en lindrig reaktion[5]. | 3 av 4 med placebo hade lindrig rodnad. En av fyra hade förhårdnad och nässelutslag. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Rodnad eller värmekänsla, studie 2 | Mellan 40 % och 100 % per aktiv grupp[5]. | Fyndet gick över inom en till två timmar. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Huvudvärk, studie 2 | Mellan 20 % och 80 % per aktiv grupp[5]. | 50 % med placebo. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Illamående eller buksmärta, studie 2 | 20 % i aktiva grupper[5]. | FDA:s tabell anger inte samma fynd för placebo. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Lämnade studie 1 tidigt | Två personer i gruppen 125 mcg/kg lämnade studien tidigt (DOI 10.1210/jc.2005-1536). | Den ena lämnade studien 5 dagar efter doseringen (DOI 10.1210/jc.2005-1536). Den andra lämnade studien 22 dagar efter doseringen (DOI 10.1210/jc.2005-1536). Båda lämnade på grund av lindriga reaktioner vid injektionsstället (DOI 10.1210/jc.2005-1536). | Teichman et al. 2006. Finansierat av ConjuChem, Inc. | 2026-09-05 |
| Lämnade studie 2 tidigt | En person i grupp 2 lämnade studien tidigt (DOI 10.1210/jc.2005-1536). | Personen lämnade studien 6 dagar efter flera lindriga biverkningar (DOI 10.1210/jc.2005-1536). Biverkningarna följde på en enda injektion på 30 mcg/kg (DOI 10.1210/jc.2005-1536). | Teichman et al. 2006. Finansierat av ConjuChem, Inc. | 2026-09-05 |
| Andra kortvariga fynd | En person fick sammandragningar i benet och viss koordinationsförlust[5]. Två personer fick yrsel och lågt blodtryck. | Fynden gick över och återkom inte enligt genomgången. | FDA:s genomgång. | 2026-09-01 |
| Allvarliga reaktioner och kontroller | Abstractet rapporterar ingen allvarlig reaktion i någon av studierna[3]. | FDA fann ingen enhetlig laboratorie- eller EKG-förändring. FDA fann ingen signifikant antikroppsbildning. | Finansierat av ConjuChem, Inc. (DOI 10.1210/jc.2005-1536; finansiering kontrollerad 2026-09-05). | 2026-09-01 |
| Ionescu och Frohman 2006 | Studien rapporterade inga allvarliga oönskade händelser[10]. | FDA beskriver en dosberoende pulsökning samt tillfällig rodnad eller ömhet vid injektionsstället. | PubMed XML listar NIH-anslaget M01-RR-13987. | 2026-09-01 |
| Icke publicerad hiv-studie | FDA beskriver anekdotiska uppgifter om ett dödsfall i den icke publicerade studien[5]. | FDA säger att dödsfallet tillskrevs kranskärlssjukdom med plackruptur och kärlavstängning. | Anekdotisk uppgift i en amerikansk myndighetsgenomgång. | 2026-09-01 |
Procenttalen gäller små studiegrupper. De är inte andelar för dagens produkter. Direkta produkttester står i en egen sektion.
Många fynd gick snabbt över. I de små studierna förekom flera av dem ofta. Abstractet rapporterade ingen allvarlig reaktion.
Vilka doser anger källor för CJC-1295?
Uppgifterna nedan är källrapporter. De är inte en rekommendation från denna sida. Ingen rad gör en studiearm eller en självrapport till ett användningsupplägg.
| Källa | Rapporterad mängd | Källtyp | Betydelse här | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| [3] | Abstractet anger fyra stigande engångsdoser samt två eller tre veckovisa eller tvåveckorsdoser[3]. | Randomiserade humanstudier | Abstractet beskriver form och intervall men inte mängden i varje arm. | 2026-09-01 |
| [5] | Amerikanska FDA:s genomgång anger följande studiearmar: 30 mcg/kg dag 0 och 14; 60 mcg/kg dag 0 och 14; 30 mcg/kg dag 0, 7 och 14; eller 20 mcg/kg dag 0, 7 och 14[5]. | Myndighetsgenomgång av en humanstudie | Det är studiearmar hos friska vuxna och inget produktlabel. | 2026-09-01 |
| [10] | Studien använde en injektion med 60 eller 90 mcg/kg[10]. | Humanstudie av hormonprofiler | Forskarna tog blodprov var 20:e minut före dosen och en vecka senare. | 2026-09-01 |
| [12] | Registerposten anger CJC 1295 men ingen mängd per arm[12]. | Studieregister | Posten ger status, population och sponsor men ingen rapporterad mängd. | 2026-09-01 |
| [14] | Den exakta DailyMed-sökningen gav noll aktuella amerikanska etiketter för CJC-1295[14]. | Amerikansk produktetikettsökning | Sökningen ger ingen godkänd produktdos. | 2026-09-01 |
| [20] | En användare rapporterade 100 mcg CJC tillsammans med Ipamorelin[20]. Senare rapporterade han 200 mcg morgon och kväll. Därefter beskrev han 2 mg CJC-1295 DAC per vecka samt 400 mcg utan DAC tillsammans med 400 mcg Ipamorelin på kvällen. | Öppnad användarrapport | Det är en enskild självrapport. Produkterna laboratorietestades inte i tråden. | 2026-09-01 |
Mängderna kommer från olika källor. Studiearmar, en registerpost utan mängd och en enskild forumrapport bildar ingen gemensam dosuppgift. Varje värde stannar därför hos sin källa.
Vad tillför djur- och laboratoriestudier?
Djur- och laboratoriearbete förklarar den albuminbindande långverkande konstruktionen. Det bevisar inget resultat för kroppssammansättning hos människor.
| Källa | Fynd | Gräns | Finansiärsnot | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| [1] | CJC-1295 ökade GH-arean under kurvan över två timmar fyra gånger hos hanråttor jämfört med hGRF(1-29)[1]. | Rått- och hypofyscellsarbete. | PubMed XML listar inget anslag. Affilieringen är ConjuChem. | 2026-09-01 |
| [1] | CJC-1295 kunde mätas i råttplasma längre än 72 timmar[1]. Albuminbandet syntes efter 15 minuter och fanns kvar längre än 24 timmar. | Preklinisk farmakokinetik. | PubMed XML listar inget anslag. Affilieringen är ConjuChem. | 2026-09-01 |
| [5] | FDA fann blödning, inflammation och nekros vid injektionsstället hos råttor och hundar efter upprepade doser[5]. | Djuren fick minst 0,25 mg/kg dagligen i upp till 14 dagar. Det ger ingen human frekvens. | Amerikansk myndighetsgenomgång. | 2026-09-01 |
| [5] | FDA fann ingen tvåårig karcinogenicitetsstudie för de bedömda CJC-1295-ämnena[5]. | Det är en studielucka och ingen tumörfrekvens. | Amerikansk myndighetsgenomgång. | 2026-09-01 |
De prekliniska uppgifterna stödjer DAC-identiteten. De visar inte att en etikett utan DAC bär samma evidens.
Vad har direkta ampull- eller produkttester hittat?
Direkta tester frågar vad ett prov innehöll. De bevisar ingen effekt hos människor. En etikett är ett påstående. Ett test är en kontroll.
| Källa | Vad som mättes | Gräns | Finansiärsnot | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| [17] | En okänd beredning som norska polis- och tullmyndigheter lämnade in 2009 innehöll en peptid med 29 aminosyror och C-terminal amid[17]. Den föreslagna sekvensen stämde med en peptid som marknadsfördes som CJC-1295. | En beredning beskriver inte hela marknaden. Abstractet anger ingen inlämningsmånad. | PubMed XML listar inget anslag. | 2026-09-05 |
| [18] | Metoden omfattade 6487 analysrapporter för 14 peptider[18]. I 156 rapporter saknades den angivna peptiden. Av dessa gällde 22 CJC-1295. | Efter ytterligare 46 ofullständiga rapporter analyserades 6285 rapporter för mängd och renhet. | Preprinten anger ingen extern finansiering och ingen intressekonflikt. | 2026-09-01 |
| [18] | Identitetsfelfrekvensen för CJC-1295 var 9,1 %[18]. Medianrenheten var 98,49 %. Interkvartilintervallet var 91,59 % till 99,60 %. | Texten anger ingen total CJC-1295-nämnare. | Preprinten anger ingen extern finansiering och ingen intressekonflikt. | 2026-09-01 |
| [18] | I författarnas modell för apotekstillverkning klarade 29,2 % av CJC-1295-rapporterna båda kriterierna[18]. I den strängare modellen för tillverkade läkemedel klarade 10,7 % båda. | Trösklarna är författarnas modeller och inga myndighetsgodkännanden av proverna. | Preprinten är inte kollegialt granskad. | 2026-09-01 |
| [18] | I endotoxindelen över alla peptider hade 74 prov inget mätbart endotoxin[18]. Ytterligare 133 låg under 0,5 EU/mL. I 36 prov låg nivån mellan 0,5 och 40 EU/mL. | Delmängden omfattade 243 rapporter och anger ingen egen CJC-1295-räknare. | Preprinten anger ingen extern finansiering och ingen intressekonflikt. | 2026-09-01 |
Proverna lämnades frivilligt in av konsumenter och företag. De var inget slumpmässigt urval av marknaden. Studien kontrollerade identitet, mängd, renhet och en liten endotoxindel. Den kontrollerade inte sterilitet, lösningsmedel, partiklar, stabilitet eller strukturintegritet för varje prov.
En hög renhet kan dölja fel mängd. Sterilitet är ännu en separat fråga. Guiden om ampulltester skiljer identitet, mängd, renhet och endotoxin. Sterilitetsguiden behandlar frågan som en renhetssiffra inte besvarar.
Vad tillför användarrapporter här?
Användarrapporter är offentliga självrapporter. De visar hur människor beskriver mål, kombinationer och upplevelser som de kontrollerade studierna inte mätte. De är självselekterade. De öppnade inläggen anger ingen betalning. De är inte laboratoriebevis. De räknas inte här som konsensus.
Van Hout och Hearne sökte systematiskt efter CJC-1295 och forumtermer[2]. Efter deras exklusionskriterier återstod nio webbplatser med 23 trådar om kvinnors användning. Trådarna nämnde viktminskning, muskeltillväxt, yngre hud, bättre sömn och läkning av skador. Arbetet studerar forumspråk och inte behandlingseffekt.
Den öppnade ExcelMale-tråden följer ett självrapporterat konto från 2014 om produkter märkta CJC-1295 utan DAC och Ipamorelin[20]. Användaren beskrev bra träning, sömnproblem, styrkeökning och flush. Ingen laboratorierapport i tråden bekräftar produkterna.
En öppnad Reddit-tråd visar positiva och oönskade självrapporter bredvid varandra[21].
Everything works better on CJC/Ipa. Immune system, recovery, sex drive, deeper sleep, cognitive function, skin glow, hair.
VialFacts-översättning: Allt fungerar bättre med CJC/Ipa: immunförsvar, återhämtning, sexlust, djupare sömn, kognitiv funktion, hudglow och hår.
I loved it!! I did 2 3-month cycles last year, and I had great consistent energy, very fast recovery from the gym, very noticeable muscle gains while losing 15lbs of fat, great sleep, great skin, enhanced cognitive function, much better mood. 41yo F
VialFacts-översättning: Jag älskade det!! Förra året gjorde jag två tremånadersperioder. Jag hade jämn energi, mycket snabb återhämtning från gymmet och tydliga muskelökningar samtidigt som jag tappade 15 lb fett. Sömn, hud, kognitiv funktion och humör blev mycket bättre. 41-årig kvinna.
Not for me- I had an allergic reaction to CJC-1295 (widespread rash) that took a steroid to go away, and MOTS-C which I loved, but caused a big itchy welt after a few weeks of use.
VialFacts-översättning: Inte för mig. Jag fick en allergisk reaktion på CJC-1295 med utbrett utslag. Det krävdes en steroid innan den försvann. MOTS-C tyckte jag mycket om, men efter några veckors användning gav det en stor kliande bula.
Inläggen bildar inget samlat omdöme. De beskriver energi, återhämtning, sömn, kroppsförändringar, utslag och andra upplevelser. De kontrollerade studierna mätte i stället GH, IGF-I, farmakokinetik och korttidssäkerhet.
Vad är den aktuella evidensstatusen, och vad är den regulatoriska statusen?
Evidensnivå, produktetikett, studiestatus och myndighetsregister är olika uppgifter. Ett nollresultat i ett produktregister är ingen lucka i humanbevisen. Ett studieresultat är inget produktgodkännande.
| Fråga | Aktuell uppgift | Källa och gräns | Kontrollerat |
|---|---|---|---|
| Evidensnivå | Registerposten har evidensnivå B eftersom randomiserade humanstudier är publicerade[3]. | Studierna mätte hormoner och farmakokinetik hos friska vuxna. | 2026-09-01 |
| DAC och utan DAC | Amerikanska FDA behandlar CJC-1295 fri bas och CJC-1295 DAC fri bas som olika aktiva enheter[5]. | FDA säger att de kliniska referenserna verkar gälla CJC-1295 DAC fri bas. Saltformen är oklar i publikationerna. | 2026-09-01 |
| Kontrollerade kombinationsbevis | Den exakta PubMed-sökningen efter CJC-1295 med Ipamorelin gav noll kliniska artiklar[19]. | Sökningen var begränsad till titel, abstract och kliniska publikationstyper. | 2026-09-01 |
| Registrerad studie | NCT00267527 är avbruten, anger 120 personer och publicerar inga resultat[12]. | ConjuChem är sponsor. Posten anger inget skäl till avbrottet. | 2026-09-01 |
| Amerikansk produktetikett | Den exakta DailyMed-sökningen gav noll aktuella etiketter för CJC-1295[14]. | Det är en exakt namnsökning i en amerikansk etikettdatabas. | 2026-09-01 |
| Amerikansk ansökningssökning | Den exakta openFDA-sökningen på varumärkesnamn gav ingen träff[15]. | Det är en exakt varumärkessökning i en amerikansk ansökningsdatabas. | 2026-09-01 |
| Amerikansk apotekstillverkning | FDA listar CJC-1295 i tabellen över återkallade nomineringar[13]. | Det är en amerikansk källa om apotekstillverkning och ingen svensk eller global status. | 2026-09-01 |
| EMA:s centrala rapport | EMA-rapporten som laddades 2026-09-01 gav noll träffar för CJC-1295, CJC 1295 och mod-GRF 1-29[16]. | Rapporten täcker den centrala EMA-vägen och inte alla nationella vägar. | 2026-09-01 |
| Läkemedelsverkets produktfil | Produktfilen med bladet 2026-09-01 gav noll träffar för CJC-1295, CJC 1295 och mod-GRF 1-29[22]. | Filen omfattar godkända, registrerade, tillfälligt återkallade och avregistrerade läkemedel. Nollresultatet fastställer ingen annan regulatorisk fråga. | 2026-09-01 |
| Svensk registerstatus | Registerfältet är unclear. | Produktfilens nollträff är inte ett fullständigt statusbeslut. | 2026-08-17 |
| Produktcirkulation | Henninge et al. analyserade en okänd beredning som lämnades in 2009 och fann en sekvens som passade ett CJC-1295-label[17]. | Abstractet anger ingen månad för inlämningen. | 2026-09-01 |
Datafilen finns på /data/register.json.
Vart kan läsaren gå vidare?
- CJC-1295-guiden - behåller den breda svenska frågan om ämnet.
- Träning och återhämtning - jämför humanbevis för närliggande ämnen.
- Ampulltestguiden - skiljer etikett, identitet, mängd, renhet och endotoxin åt.
- Sterilitetsguiden - behandlar sterilitet separat från renhet.
- Ipamorelin-registerposten - behandlar det andra ämnet i den uppmätta parfrågan.
- Modified GRF 1-29-registerposten - håller identiteten utan DAC åtskild.
- Sermorelin-registerposten - behandlar en annan molekyl i GHRH-vägen.
Vanliga frågor
Vad undersöktes CJC-1295 för hos människor?
De kontrollerade studierna mätte GH, IGF-I, farmakokinetik, GH-pulser och korttidssäkerhet[3]. De mätte inte muskeltillväxt, träningsåterhämtning, sömn eller fettförlust[4].
Fungerar CJC-1295?
I de kontrollerade studierna steg genomsnittligt GH och IGF-I tydligt[3]. Det visar en hormonell effekt av den undersökta DAC-formen. Det visar inte de bredare resultaten från forumrapporter.
Är CJC-1295 DAC samma sak som CJC-1295 utan DAC?
Nej. Amerikanska FDA behandlar CJC-1295 fri bas och CJC-1295 DAC fri bas som olika aktiva enheter[5]. De kliniska publikationerna gäller den albuminbindande DAC-formen.
Referenser
- ↑ a b c d e f g Jetté L et al. CJC-1295 rat albumin study. Endocrinology, 2005. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. Stödjer identitet, albuminbindning, rått-GH och plasmatid. ConjuChem-affiliering och inget PubMed-XML-anslag kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b Van Hout MC, Hearne E. CJC-1295 female forum netnography. Substance Use & Misuse, 2016. PMID 26771670. DOI 10.3109/10826084.2015.1082595. Stödjer metod, nio webbplatser, 23 trådar och nämnda användningsmål. Inget PubMed-XML-anslag; kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b c d e f g h i j k Teichman SL et al. CJC-1295 healthy-adult GH trial. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536. Stödjer design, GH, IGF-I, halveringstid, väg och intervall. Stödjer också incidens av lös avföring eller diarré, tidiga studieavbrott och uppgiften om allvarliga reaktioner. Finansierat av ConjuChem, Inc.; kontrollerat 2026-09-05.
- ↑ a b c d National Library of Medicine. Exact PubMed clinical-trial search for CJC-1295, körd 2026-09-01. Stödjer den avgränsade tvåträffen och resultatluckan. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y United States FDA. CJC-1295 PCAC briefing. FDA, 2024. Stödjer DAC/utan DAC, namnfrågan, studiearmar, säkerhet, icke-kliniska fynd och den anekdotiska hiv-studieuppgiften. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b NCATS GSRS. CJC-1295 substance record. GSRS 62RC32V9N7. Stödjer visningsnamn, sekvens, längd och UNII. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ NCATS GSRS. CJC-1295 names endpoint. Stödjer registrerade namn. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b NCATS GSRS. CJC-1295 codes endpoint. Stödjer UNII och CAS. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b NCATS GSRS. CJC-1295 properties endpoint. Stödjer beräknad molekylformel och massa. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b c d e f Ionescu M, Frohman LA. CJC-1295 GH pulsatility study. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006. PMID 17018654. DOI 10.1210/jc.2006-1702. Stödjer tolv män, 60/90 mcg/kg, GH, IGF-I och säkerhet. PubMed-XML-anslag kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b c Sackmann-Sala L et al. CJC-1295 serum protein-profile study. Growth Hormone & IGF Research, 2009. PMID 19386527. DOI 10.1016/j.ghir.2009.03.001. Stödjer elva personer och fem förändrade proteinpunkter. PubMed-XML-anslag kontrollerade 2026-09-01.
- ↑ a b c d e ConjuChem. CJC 1295 in HIV visceral obesity. ClinicalTrials.gov. NCT00267527. Stödjer status, tillstånd, sponsor, deltagarantal och saknade resultat. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ United States FDA. Compounding substances with safety-risk concerns. FDA. Stödjer tabellen över återkallade nomineringar och den aktuella amerikanska formuleringen. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b c National Library of Medicine. DailyMed exact search for CJC-1295. Stödjer nollträffen i den amerikanska produktetikettsökningen. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ United States FDA. openFDA exact brand-name search for CJC-1295. Stödjer nollträffen i den exakta varumärkessökningen. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ European Medicines Agency. Medicines output report, hämtad 2026-09-01. Stödjer nollträffen för de tre angivna CJC-termerna i den centrala EMA-rapporten. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b c Henninge J et al. CJC-1295 unknown-product identification. Drug Testing and Analysis, 2010. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Stödjer okänd beredning, inlämning 2009, sekvensförslag och inget PubMed-XML-anslag. Kontrollerat 2026-09-05.
- ↑ a b c d e f g h Mendias CL, Awan TM. Research-grade peptide testing preprint. Preprints.org, 2026. Stödjer rapportantal, identitetsfel, CJC-1295-renhet, modellandelar, endotoxindel, granskningsstatus, finansiering och intressekonflikter. Lokal primär-PDF SHA-256
37856b5c9094c4383f9e20ee4e86dfda8c4f8f39c4d7bd92a5e40634bf015d5a; kontrollerat 2026-09-01. - ↑ a b National Library of Medicine. Exact PubMed clinical-trial search for CJC-1295 with ipamorelin, körd 2026-09-01. Stödjer nollträffen för den kontrollerade kombinationen. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b c d Mike Jason Pascual. Ipamorelin and CJC-1295 w/o DAC account. ExcelMale, 2014. Stödjer en öppnad självrapport, rapporterade mängder, träning, sömn, flush och avsaknad av produktkontroll. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ a b Reddit users. Not every Peptide is for You!. r/Peptidesource, 2025. Stödjer öppnade direkta självrapporter om CJC/Ipa, positiva effekter och utslag. Kontrollerat 2026-09-01.
- ↑ Läkemedelsverket. Läkemedelsprodukter spreadsheet, hämtad 2026-09-01. Stödjer nollträffen för de tre angivna CJC-termerna i produktfilen med 38414 datarader och 30 kolumner. Positiva kontroller gav träffar. Filens SHA-256 är
eb11bb52ce699c2a7c1b8f93f88d388781e70985ef9c1a53dfc1f7ef3f7e66b2. Kontrollerat 2026-09-01.