Påståendena på den här sidan kontrollerades: 2026-08-25

Sermorelin

PMID 8329830 anger en genomsnittlig längdtillväxt på 9,2 och 9,3 cm/år efter sex månader i två grupper som fick Sermorelin (kontrollerat 25 aug. 2026). Varje grupp startade med 20 barn. Gruppen som fick tillväxthormon (GH) nådde 14,6 cm/år. Dess värde var signifikant högre än värdena i båda grupperna som fick Sermorelin. P-värdet var under 0,01. Det fanns ingen signifikant skillnad mellan de två grupperna som fick Sermorelin.

Finansieringen är oklar i de tillgängliga källorna. PubMed-posten innehåller inget Grant-element. Den innehåller inte heller någon PMCID. När uppgiften kontrollerades den 25 augusti 2026 fanns ingen finansieringsuppgift på artikelnivå.

Vad är Sermorelin?

Det amerikanska GSRS beskriver Sermorelin som en peptid med 29 aminosyror (kontrollerat 25 aug. 2026). Basen har UNII 89243S03TE. Dess CAS-nummer är 86168-78-7. GSRS anger ATC-koden H01AC04. Systemet anger även V04CD03.

GSRS listar acetatet separat. Det har UNII 00IBG87IQW. Dess CAS-nummer är 114466-38-5. Den posten bär namnet GEREF. Den pekar på Sermorelin som aktiv del.

Abstractet för humanstudien kallar ämnet GHRH(1-29)-NH2. Den amiderade formen hör till CAS 86168-78-7. GHRH(1-29) utan amid är en annan indexerad substans. Dess CAS-nummer är 90830-28-7.

→ mod-GRF(1-29) i registret

Vad visade humanstudien under sex månader?

PMID 8329830 studerade 60 barn med GH-brist som hade sitt ursprung i hypotalamus (kontrollerat 25 aug. 2026). Studien delade dem slumpmässigt i tre lika stora grupper. Bara abstractet var tillgängligt. Det säger inte hur många barn som fullföljde studien. Det anger inget effektintervall.

Dessa mängder kommer från PMID 8329830. De anger ingen dos för användning utanför studien. Studien jämförde Sermorelin med GH. Den jämförde inte ämnet med Ipamorelin.

IGF-I steg först. Sedan sjönk värdet till nivån före studien.

Alla 20 barn i gruppen med högre mängd bildade GHRH-antikroppar. I gruppen med lägre mängd gällde det 19 av 20 barn. Abstractet rapporterar inga GH-antikroppar. Nio månader efter avslutad behandling var GHRH-antikropparna nästan borta. Antikroppsnivån följde inte längdökningen.

Abstractet rapporterar inga allvarliga biverkningar. Tre personer som fick Sermorelin rapporterade lindrig irritation vid injektionsstället. De tre personerna är ett antal för en biverkning. Antalet är inte en stickprovsstorlek.

Författarna bedömde att Sermorelin troligen var mindre effektivt än GH för dessa barn. Den bedömningen ersätter inte de två uppmätta värdena för längdtillväxt.

Hur stark är evidensen från människor?

Evidensnivå: B (kontrollerat 25 aug. 2026). Det finns studier på människor om Sermorelin. Det fullt läsbara fyndet här kommer dock från ett äldre abstract om en användning.

Ingen post i den granskade PubMed-listan var märkt som fas 3 (kontrollerat 25 aug. 2026). Sökningar på namn och kod fann ingen säkert kopplad studie i ClinicalTrials.gov. Resultatet för EudraCT är oklart. Sökningen skilde inte mellan den positiva och den negativa kontrolltermen.

Vad visar det svenska produktregistret?

Läkemedelsverkets produktfil innehåller en historisk Geref-post på rad 24830 (kontrollerat 25 aug. 2026).

NPL-id 19900316000030 kodar samma godkännandedatum som datumfältet. Två fält anger alltså 1990-03-16.

Statusen Avregistrerad betyder att produkten inte har ett aktuellt godkännande. Avregistreringen säger inte att substansen är förbjuden.

Vilken EU-status är registrerad?

EU-status: unclear (kontrollerat 25 aug. 2026). Sermorelin saknar en post i EMA:s centrala läkemedelsrapport från 2026-08-25. Den centrala listan avgör inte om ett nationellt godkännande finns.

Var nämner Tyskland Sermorelin?

Tysklands officiella DmMV-bilaga 2023 nämner Sermorelin i avsnitt II och kategori 2.4 (kontrollerat 25 aug. 2026). Kategorin heter Wachstumshormon Releasingfaktoren. Som andra exempel står Somatorelin, Tesamorelin, mod-GRF och CJC-1295.

Källan belägger namnet och gruppen. Den är inte ett godkännande av ett läkemedel. Den är inte heller en evidensnivå.

Vilken godkännandehistorik finns i USA?

openFDA-posten för Drugs@FDA innehåller två historiska Geref-akter (kontrollerat 25 aug. 2026). NDA 019863 godkändes 1990-12-28. NDA 020443 godkändes 1997-09-26. Båda produkterna är listade som avvecklade.

Båda akterna säger att produkterna inte drogs tillbaka av säkerhets- eller effektivitetsskäl. Det gör inte produkterna aktuella. DailyMed gav ingen aktuell post för Sermorelin. Sökningen på Geref gav inte heller någon post (kontrollerat 25 aug. 2026).

Vad visade analysen av ampuller från gråmarknaden?

En preprint från 2026 analyserade 6 285 labbrapporter. Rapporterna gällde 14 ämnen. Arbetet kallar den uppmätta mängdens andel av etikettens mängd för abundance. Medianen för Sermorelin var 97,45 % (kontrollerat 25 aug. 2026). Det var den lägsta medianen bland de analyserade ämnena.

Arbetet anger inte antalet rapporter om Sermorelin. Därför går det inte att räkna ut en andel för ämnet. Det anger inget renhetsvärde för Sermorelin. Det anger inte heller något resultat för endotoxin eller sterilitet.

→ Vad ampulltester kan visa

När noterades Sermorelin först utanför forskning?

En första månad är inte belagd (kontrollerat 25 aug. 2026). Ampullstudiens tidsfönster slutade i april 2026. Arbetet anger ingen första månad för Sermorelin. Registret behåller därför first_observed: null.

Historiska datum för godkännanden visar inte när en ampull från gråmarknaden först hittades.

Vad rapporterar användare?

Det granskade forumarkivet innehåller ingen hel förstahandsrapport under Sermorelin, Geref eller GHRH (kontrollerat 25 aug. 2026). Sidan har därför inget forumcitat. Den gör inte heller något påstående om en grupp.

→ Alla substanser i registret