Sermorelin
PMID 8329830 nennt nach sechs Monaten ein mittleres Wachstum von 9,2 und 9,3 cm/Jahr in zwei Sermorelin-Gruppen (geprüft: 2026-08-25). Jede Gruppe startete mit 20 Kindern. Die Gruppe mit Wachstumshormon (GH) erreichte 14,6 cm/Jahr. Ihr Wert war signifikant höher als die Werte beider Sermorelin-Gruppen. Der p-Wert lag unter 0,01. Zwischen den beiden Sermorelin-Gruppen bestand kein signifikanter Unterschied.
Die Finanzierung ist anhand der verfügbaren Quellen ungeklärt. Der PubMed-Datensatz enthält kein Grant-Element. Er enthält auch keine PMCID. Bei der Prüfung am 25. August 2026 lag keine Finanzierungsangabe auf Ebene der Publikation vor.
Was ist Sermorelin?
Das GSRS der USA führt Sermorelin als Peptid aus 29 Aminosäuren (geprüft: 2026-08-25). Die Base hat die UNII 89243S03TE. Ihre CAS-Nummer lautet 86168-78-7. Das GSRS nennt den ATC-Code H01AC04. Es nennt auch den ATC-Code V04CD03.
Das GSRS führt das Acetat getrennt. Es hat die UNII 00IBG87IQW. Seine CAS-Nummer lautet 114466-38-5. Dieser Datensatz trägt den Namen GEREF. Er verweist auf Sermorelin als aktive Einheit.
Der Abstract der Humanstudie nennt den Stoff GHRH(1-29)-NH2. Diese amidierte Form gehört zur CAS-Nummer 86168-78-7. GHRH(1-29) ohne Amid ist eine andere gelistete Substanz. Deren CAS-Nummer lautet 90830-28-7.
Was zeigte die sechsmonatige Humanstudie?
PMID 8329830 prüfte 60 Kinder mit einem Mangel an GH aus dem Hypothalamus (geprüft: 2026-08-25). Die Studie teilte sie per Zufall in drei gleich große Gruppen. Verfügbar war nur der Abstract. Er sagt nicht, wie viele Kinder bis zum Ende dabei waren. Er nennt kein Intervall zum Effekt.
| Gruppe | Personen bei Randomisierung | In der Studie untersuchte Menge | Mittlere Wachstumsgeschwindigkeit nach sechs Monaten |
|---|---|---|---|
| Niedrigere Menge | 20 | 30 Mikrogramm/kg/Tag | 9,2 cm/Jahr |
| Höhere Menge | 20 | 60 Mikrogramm/kg/Tag | 9,3 cm/Jahr |
| GH-Vergleich | 20 | 0,1 IE/kg/Tag | 14,6 cm/Jahr |
Diese Mengen stammen aus PMID 8329830. Sie legen keine Dosis für einen Einsatz außerhalb der Studie fest. Die Studie verglich Sermorelin mit GH. Sie verglich es nicht mit Ipamorelin.
IGF-I stieg zunächst an. Danach fiel der Wert auf das Niveau vor der Studie zurück.
Alle 20 Kinder der höheren Gruppe bildeten GHRH-Antikörper. In der niedrigeren Gruppe waren es 19 von 20 Kindern. Der Abstract berichtet keine GH-Antikörper. Neun Monate nach dem Ende waren die GHRH-Antikörper fast weg. Die Höhe der Antikörperwerte hing nicht mit dem Zuwachs an Größe zusammen.
Der Abstract berichtet keine ernsten Nebenwirkungen. Drei Personen in den Sermorelin-Gruppen meldeten eine leichte Reizung an der Einstichstelle. Die drei Personen sind eine Zahl zu einer Nebenwirkung. Diese Zahl ist keine Stichprobengröße.
Die Autoren hielten Sermorelin bei diesen Kindern für wahrscheinlich weniger wirksam als Wachstumshormon. Diese Einordnung ersetzt nicht die beiden gemessenen Wachstumsgeschwindigkeiten.
Wie belastbar ist die Human-Evidenz?
Evidenzstufe: B (geprüft: 2026-08-25). Es gibt Studien mit Menschen zu Sermorelin. Der hier lesbare Befund stammt aus einem älteren Abstract zu einer Anwendung.
Kein Eintrag in der geprüften PubMed-Liste war als Phase 3 markiert (geprüft: 2026-08-25). Suchen nach Name und Code fanden keine sicher passende Studie in ClinicalTrials.gov. Das Ergebnis für EudraCT bleibt unklar. Die Suche unterschied dort nicht zwischen dem positiven und dem negativen Testbegriff.
Wo nennt Deutschland Sermorelin?
Die amtliche DmMV-Anlage 2023 nennt Sermorelin unter Abschnitt II und Kategorie 2.4 (geprüft: 2026-08-25). Die Kategorie heißt Wachstumshormon Releasingfaktoren. Als weitere Beispiele stehen dort Somatorelin, Tesamorelin, mod-GRF und CJC-1295.
Diese Quelle belegt den Namen und die Gruppe. Sie ist keine Zulassung als Arznei. Sie ist auch keine Evidenzstufe.
Welche Zulassungsgeschichte gibt es in den USA?
Der openFDA-Datensatz zu Drugs@FDA enthält zwei historische Geref-Akten (geprüft: 2026-08-25). NDA 019863 wurde am 1990-12-28 zugelassen. NDA 020443 wurde am 1997-09-26 zugelassen. Beide Produkte sind als eingestellt verzeichnet.
Beide Akten sagen, dass die Produkte nicht aus Gründen der Sicherheit oder der Wirkung vom Markt gingen. Das macht die Produkte nicht aktuell. DailyMed lieferte keinen aktuellen Eintrag für Sermorelin. Auch die Suche nach Geref ergab keinen Eintrag (geprüft: 2026-08-25).
Was zeigen europäische Arzneimittelregister?
EU-Status: unklar (geprüft: 2026-08-25). Sermorelin hat keinen Eintrag im zentralen Bericht der EMA zu Arzneien vom 2026-08-25. Diese Liste klärt eine mögliche nationale Zulassung nicht.
Die Produktdatei aus Schweden enthält einen alten Geref-Eintrag (geprüft: 2026-08-25). Dort ist Sermorelin als Wirkstoff genannt. Der ATC-Code lautet V04CD03. Die Zulassung in Schweden erfolgte am 1990-03-16. Der Eintrag wurde am 2007-07-31 aus der Datei entfernt. Sein Status lautet Avregistrerad.
Der Eintrag aus Schweden ist keine aktuelle Zulassung. Die EMA-Liste und die Datei aus Schweden beantworten andere Fragen.
Was zeigte die Untersuchung von Ampullen aus dem Graumarkt?
Ein Preprint aus dem Jahr 2026 wertete 6.285 Laborberichte aus. Die Berichte betrafen 14 Stoffe. Die Arbeit nennt Abundanz den Anteil der gemessenen an der genannten Menge. Der Median für Sermorelin lag bei 97,45 % (geprüft: 2026-08-25). Das war der niedrigste Median der geprüften Stoffe.
Die Arbeit nennt keine Zahl der Berichte zu Sermorelin. Daher lässt sich keine Rate für den Stoff berechnen. Sie nennt für Sermorelin keinen Wert zur Reinheit. Sie nennt auch kein Ergebnis zu Endotoxin oder Sterilität.
→ Was Ampullentests zeigen können
Wann wurde Sermorelin außerhalb der Forschung erstmals erfasst?
Ein erster Monat ist nicht belegt (geprüft: 2026-08-25). Das Zeitfenster der Ampullenstudie endete im April 2026. Die Arbeit nennt für Sermorelin keinen ersten Monat. Deshalb bleibt im Register first_observed: null.
Historische Zulassungsdaten belegen keinen ersten Fund in einer Ampulle aus dem Graumarkt.
Was berichten Anwender?
Das geprüfte Forumarchiv enthält keinen ganzen Bericht aus erster Hand unter Sermorelin, Geref oder GHRH (geprüft: 2026-08-25). Deshalb enthält diese Seite kein Zitat aus einem Forum. Sie enthält auch keine Aussage über eine Gruppe.