GHRP-6
Bei neun gesunden Männern erhöhte GHRP-6 den GH-Spitzenwert um 33,8 ± 4,8 µg/L gegenüber dem Ausgangswert (PMID 9543138; geprüft 24. Aug. 2026). Nach einem GHRH-Antagonisten betrug der Anstieg 6,2 ± 1,8 µg/L (p < 0,0001). Diese Humanbefunde gehören zu GHRP-6. Sie gehen nicht auf GHRP-6-Gly über.
Welche Namen und Kennungen gehören zu GHRP-6?
GSRS zeigt Hexapeptide-2 und den Sequenznamen His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (GSRS; geprüft 24. Aug. 2026). Es nennt UNII 4H7N4I6X6A und CAS 87616-84-0.
GSRS listet auch die Entwicklungscodes SKF-110679, SK&F-110679 und U-75799E (geprüft 24. Aug. 2026). Das Live-Register führt außerdem die Schreibweisen GHRP6 und GHRP 6.
GHRP-6-Gly trägt ein zusätzliches Glycin am N-Terminus und ist ein anderer Stoff. Seine analytische Evidenz bleibt getrennt.
Was maß die randomisierte Studie mit neun Personen?
Neun gesunde Männer nahmen an zwei Studienterminen teil (PMID 9543138; geprüft 24. Aug. 2026). Sie erhielten GHRP-6 nach Kochsalzlösung oder nach einem GHRH-Antagonisten.
| GH-Maß | Ohne Antagonist | Mit Antagonist | Vergleich |
|---|---|---|---|
| Spitzenanstieg zum Ausgangswert | 33,8 ± 4,8 µg/L | 6,2 ± 1,8 µg/L | p < 0,0001 |
| Fläche unter der Kurve | 1.701 ± 278 µg/min × L | 376 ± 113 µg/min × L | p < 0,001 |
Der Antagonist beseitigte den größten Teil der GH-Antwort. PubMed indexiert staatliche US-Förderung aus PHS- und Nicht-PHS-Quellen, nennt aber keine Stelle oder Fördernummer. Die Finanzierung des Volltexts wurde nicht geprüft.
Was maß die Phase-I-Studie mit neun Personen?
Neun gesunde Männer erhielten einmalig eine intravenöse Gabe auf drei untersuchten Stufen (PMID 23099431; geprüft 24. Aug. 2026).
| Pharmakokinetischer Befund | Messwert | Primärquelle |
|---|---|---|
| Verteilungshalbwertszeit | 7,6 ± 1,9 Minuten | PMID 23099431 |
| Eliminationshalbwertszeit | 2,5 ± 1,1 Stunden | PMID 23099431 |
| Untypische Konzentrationsspitzen in der Eliminationsphase | 4 von 9 Teilnehmenden | PMID 23099431 |
Die Exposition zeigte einen deutlichen Trend zum proportionalen Anstieg mit der untersuchten Stufe. PubMed listet keine Förderung. Die Finanzierung des Volltexts wurde nicht geprüft.
Welche größere Kombinationsstudie ist verfügbar?
PMID 12201831 untersuchte 146 Erwachsene mit Hypophysenerkrankung und 203 gesunde Erwachsene (insgesamt 349; geprüft 24. Aug. 2026). Der Test kombinierte GHRH mit GHRP-6. Sein Ergebnis kann daher nicht GHRP-6 allein zugerechnet werden.
Der GH-Wert nach 30 Minuten korrelierte mit dem Spitzenwert bei r = 0,994 (p < 0,0001). Der Einzelwert änderte die Einstufung bei 5 von 203 Kontrollen und 2 von 146 Patienten.
Der Abstract nennt den kombinierten Test sicher und verlässlich. Er nennt keine Zahl oder Tabelle zu unerwünschten Ereignissen. PubMed listet keine Förderung. Die Finanzierung des Volltexts wurde nicht geprüft.
Welche Sicherheitsangaben liefern die zugänglichen Quellen?
Keiner der drei Abstracts zeigt eine systematische Tabelle zu unerwünschten Ereignissen (geprüft 24. Aug. 2026). Der Phase-I-Abstract berichtet untypische Konzentrationsspitzen bei vier Teilnehmenden. Er bezeichnet sie nicht als unerwünschte Ereignisse.
Diese Quellen berichten keine Langzeitergebnisse. Genaue Suchen bei ClinicalTrials.gov ergaben keine registrierte Studie.
Was bedeutet Evidenzstufe B hier?
Kontrollierte Humanforschung maß die GH-Antwort. Phase-I-Forschung maß die Pharmakokinetik. Stufe B bleibt für GHRP-6 richtig (geprüft 24. Aug. 2026).
Die Stufe geht nicht auf GHRP-6-Gly über.
Was zeigt der US-Orphan-Eintrag der FDA?
Die FDA erteilte der Sequenz am 23. Mai 1990 eine Orphan-Ausweisung für eine Wachstumsstörung bei Kindern (FDA-Orphan-Eintrag 46190; geprüft 24. Aug. 2026). Sponsor war SmithKline Beecham Pharmaceuticals.
Der Status lautet Designated/Designation Withdrawn or Revoked. Der FDA-Eintrag sagt Not FDA Approved for Orphan Indication.
Welcher EU-Status ist eingetragen?
Im Index der EU-Kommission fehlt ein genauer Eintrag für GHRP-6 oder Hexapeptide-2 (Unionsregister; geprüft 24. Aug. 2026). Das EU-Feld bleibt unclear.
Warum lautet das Feld zur ersten Beobachtung 2011-02?
PMID 21298258 erschien elektronisch am 6. Februar 2011 (geprüft 24. Aug. 2026). Die Arbeit zu Dopingkontrollen nennt GHRP-6 unter den Kandidaten für Urintests. Sie sagt, ihr Missbrauch sei unerkannt geblieben.
Das stützt 2011-02 als Publikationsgrenze für ein damaliges Missbrauchsziel. Es ist kein Datum einer Beschlagnahme oder eines Verkaufs.
Was deckt dieser Registereintrag ab?
Dieser Eintrag deckt die Identität von GHRP-6 und ausgewählte Humanquellen ab. Er deckt GHRP-6-Gly nicht ab.
→ GHRP-6-Gly im Register → Was in einer Ampulle sein kann → Alle Registereinträge