Follistatin 344
In einem Genversuch gingen vier von sechs Menschen mit Becker-Muskeldystrophie 29 bis 125 Meter weiter (PMID 25322757; geprüft 24. Aug. 2026). Zwei gingen nicht weiter. Die Arbeit meldete keine unerwünschten Wirkungen. PPMD, NIH, Jesse's Journey und TMA halfen bei der Studie. Der Versuch brachte FS344-DNA mit AAV in den Muskel. Er spritzte kein FS344-Protein aus einer Ampulle.
Welche Identität beschreibt Follistatin 344?
FS344 ist eine Kette mit 344 Aminosäuren aus einer Spleißform von Follistatin (PMID 25322757; geprüft 24. Aug. 2026). Zellen schneiden ein Signal mit 29 Aminosäuren ab. So entsteht FS315 im Blut.
GSRS führt menschliches FOLLISTATIN mit 315 Resten unter UNII 506IY26H2I (GSRS; geprüft 24. Aug. 2026). Diese Kennung belegt kein volles oder His-markiertes FS344. Der Eintrag behält daher keinen Kennungsblock.
Was maß die Becker-Gentherapiestudie?
Die Studie behandelte sechs Menschen beidseitig mit AAV1.CMV.FS344 (PMID 25322757; geprüft 24. Aug. 2026).
| Befund | Änderung im 6-Minuten-Gehtest | Primärquelle | Geprüft |
|---|---|---|---|
| Verbessert | +58 m | PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
| Verbessert | +125 m | PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
| Keine klare Verbesserung | Keine Änderung | PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
| Keine klare Verbesserung | -14 m | Volltext zu PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
| Verbessert | +108 m | PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
| Verbessert | +29 m | PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
| Förderung | PPMD; NIH-Wellstone-Zentrum 5U54HD066409-05; Jesse's Journey; TMA | Volltext zu PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
| Interesse | B.K. Kaspar: Patente, Anteile an Milo Biotechnology, bezahlte Beratung | Volltext zu PMID 25322757 | 24. Aug. 2026 |
Die Arbeit meldet auch weniger Narben und normalere Muskelfasern.
Was maß die Studie bei Einschlusskörpermyositis?
Sechs behandelte Menschen gingen im Median 56,0 m pro Jahr weiter (PMID 28279643; geprüft 24. Aug. 2026). Acht passende Kontrollen verloren 25,8 m pro Jahr. Der Test hatte p = 0,01.
Jede behandelte Person machte auch Sport. Die Kontrollen kamen von außen und waren keine ausgeloste Placebogruppe. Es galten dieselbe Förderung und dasselbe Milo-Interesse.
Welche Sicherheitsbefunde meldeten die Gentherapiestudien?
| Studie | Zugänglicher Sicherheitsbefund | Geprüft |
|---|---|---|
| PMID 25322757 | Keine bedeutenden unerwünschten Ereignisse; Blutchemie und Hormonwerte blieben normal | 24. Aug. 2026 |
| PMID 25322757 | Eine Person hatte früh eine Immunantwort auf Follistatin; Antikörper blieben unter 1:50 | 24. Aug. 2026 |
| PMID 28279643 | Keine behandlungsbedingten unerwünschten oder schweren unerwünschten Ereignisse | 24. Aug. 2026 |
| PMID 28279643 | Zwei Personen stürzten ohne Bezug zur Therapie; eine hatte einen Radunfall | 24. Aug. 2026 |
| PMID 28279643 | Keine Abweichung bei Blutchemie oder Hormonen; Antikörper blieben unter 1:50 | 24. Aug. 2026 |
Diese Befunde gehören zum AAV-Genversuch. Sie zeigen nicht die Sicherheit von FS344-Protein allein.
Was fand die Prüfung von Produkten mit Follistatin-344-Aufschrift?
Ein Labor prüfte 17 Schwarzmarktprodukte mit der Aufschrift Follistatin 344 oder Follistatin 315 (PMID 31758732; geprüft 24. Aug. 2026). Neun enthielten Follistatin. Einige andere enthielten MGF oder GHRP-2. Alle neun enthielten His-markiertes FS344 und viele Oligomere.
| Feld | Wert | Primärquelle | Geprüft |
|---|---|---|---|
| Förderung | WADA 18B09CR; deutsches Bundesinnenministerium | PMID 31758732 | 24. Aug. 2026 |
Laut Arbeit trennen die His-Markierungen diese Produkte von Follistatin aus dem Körper.
Was bedeutet Evidenzstufe B hier?
Studien am Menschen prüften AAV mit FS344-DNA. Sie gaben kein FS344-Protein direkt. Stufe B gilt für diese kleine Gen-Evidenz (geprüft 24. Aug. 2026).
Welcher EU-Status ist eingetragen?
Im Index der EU-Kommission fehlt ein genauer Eintrag für Follistatin 344 oder FS344 (Unionsregister; geprüft 24. Aug. 2026). Das EU-Feld bleibt unclear.
Wann wurde Follistatin 344 zuerst in einem Produkt beobachtet?
PMID 31758732 erschien im November 2019 und berichtet die Prüfung von 17 Produkten. Das stützt 2019-11 als spätesten Belegzeitpunkt, nicht als genauen Kaufmonat (geprüft 24. Aug. 2026).
Was deckt dieser Registereintrag ab?
Der Eintrag trennt FS344-Genversuche, reifes FS315 und His-markierte Produkte. Er schiebt Daten zu Schutz oder Wirkung nicht von einem zum anderen. Ein voller Leitfaden ist noch nicht da.