Selank
Eine russische Studie mit 62 Menschen mit generalisierter Angststörung und Neurasthenie berichtet für Selank und Medazepam eine ähnliche Wirkung auf Angst (PMID 18454096; geprüft: 25. August 2026). In der Selank-Gruppe waren 30 Menschen. In der Medazepam-Gruppe waren es 32. Der Abstract nennt für Selank auch eine Wirkung gegen Asthenie und eine anregende Wirkung. Er nennt keine Effektgröße, kein Intervall und keinen p-Wert. Im PubMed-Eintrag ist kein Geldgeber genannt.
Was ist Selank?
Die GSRS in den USA führt Selank als Peptid aus sieben Aminosäuren (geprüft: 25. August 2026). Seine Sequenz ist TKPRPGP. Der Basiseintrag hat die UNII TS9JR8EP1G. Seine CAS-Nummer ist 129954-34-3. Eine Arbeit an Tieren bezeichnet Selank als Peptidanalogon von Tuftsin (PMID 36322304; geprüft: 25. August 2026).
GSRS führt auch ein verknüpftes Selank-Diacetat. Seine UNII ist Q94Z9E92UU. Für dieses Salz ist keine CAS-Nummer genannt. Die Suche nach TP-7 findet die Base und das Salz. Das gilt auch für TP 7. GSRS führt einen weiteren Eintrag für N-Acetyl-Selank. Seine UNII ist J3PM702O93. Dieser Eintrag hat eine eigene aktive Moleküleinheit. Er ist weder die Base noch das Diacetat.
Das Register behält selank acetate, weil der Eintrag der FDA in den USA diese Worte mit TP-7 nutzt. Die Wortfolge benennt keinen einzelnen GSRS-Eintrag. Diese Seite nutzt sie daher nicht als eindeutigen chemischen Namen. Diese GSRS-Angaben wurden am 25. August 2026 geprüft.
Was berichten die Studien am Menschen?
Die vier Arbeiten am Menschen sind hier nur als Abstract lesbar. In ihren PubMed-Einträgen ist kein Geldgeber genannt.
| Quelle | Menschen | Aufbau | Befund im Abstract | Nicht genannt |
|---|---|---|---|---|
| PMID 18454096 | 62 mit generalisierter Angststörung und Neurasthenie | Randomisiert; Selank 30, Medazepam 32 | Ähnliche Wirkung auf Angst; Selank wirkte zudem gegen Asthenie und anregend | Effektgröße, Intervall, p-Wert |
| PMID 25176261 | 60 mit phobischen Angststörungen oder somatoformen Störungen | Vergleich; Selank und Phenazepam | Deutliche Wirkung gegen Angst und leichte nootrope Wirkung; die Wirkung gegen Angst hielt eine Woche an | Gruppengrößen, Effektgröße, Intervall, p-Wert |
| PMID 26356395 | 70 mit angstphobischen, hypochondrischen oder somatoformen Störungen | Randomisiert; Phenazepam 30, Selank plus Phenazepam 40 | Die kombinierte Gruppe hatte durch Phenazepam weniger Störungen von Aufmerksamkeit und Gedächtnis, Asthenie, Sedierung, längeren Schlaf, sexuelle Störungen, emotionale Gleichgültigkeit und Orthostatismus | Effektgröße, Intervall, p-Wert |
| PMID 32342318 | 52 gesunde Menschen | Ruhe-fMRT; Selank, Semax und Placebo | Veränderungen der Kopplung von Hirnnetzwerken | Klinischer Endpunkt, Effektintervall |
Die Tabelle wurde am 25. August 2026 mit den PubMed-Einträgen geprüft. Stufe B steht hier für kleine oder kurze Studien am Menschen. Sie belegt keine Zulassung als Arzneimittel.
Was zeigt der EMA-Bericht zum Status in Deutschland und der EU?
EU-Status: ungeklärt. Selank stand am 25. August 2026 nicht im zentralen Bericht der EMA zu Arzneien. Die Kontrollen der Suche funktionierten. Der Bericht erfasst nicht jede nationale Zulassung in einem Staat der EU. Er klärt daher eine nationale Zulassung in Deutschland nicht.
Was hat die FDA in den USA über Selank veröffentlicht?
Selank acetate (TP-7) steht bei der FDA in den USA in der Tabelle „Vorgeschlagene, aber zurückgezogene Wirkstoffe für Rezepturen“. Laut FDA-Seite waren diese Stoffe zuvor in Kategorie 2 der Übergangsregeln. Die Einreicher zogen die Vorschläge später zurück. Selank steht nicht in der aktuellen Tabelle für Kategorie 2. Die Tabelle hat kein Aufnahmedatum. Sie hat keine Kennzeichnung für 503A oder 503B.
Der FDA-Eintrag sagt, dass Rezepturen mit Selank acetate je nach Art der Anwendung ein Risiko für eine Reaktion des Immunsystems haben können. Als Gründe nennt er Aggregation und Verunreinigungen bei Peptiden. Die FDA sagt auch, dass ihr wichtige Angaben zu Sicherheitsfragen beim Menschen fehlen. Der Eintrag ist eine Aussage aus den USA zur Sicherheit von Rezepturen. Er ist keine Zulassung. Er ist kein Verbot. Er ist kein Ergebnis einer Studie. Er belegt nicht, dass es keine Studien am Menschen gibt. Diese Angaben wurden am 25. August 2026 geprüft.
Wie viel Forschung am Menschen ist registriert?
Namens- und Codesuchen fanden am 25. August 2026 bei ClinicalTrials.gov keine Selank zuzuordnende Studie. NCT01747200 wurde ausgeschlossen. Dort bezeichnet TP7 eine EEG-Elektrodenposition. Kein Feld nennt Selank. Zehn weitere Treffer waren sachfremde Worttreffer.
Suchen im CTIS lieferten HTTP 403. Ihr Ergebnis ist daher nicht prüfbar. Das Werkzeug für EudraCT lieferte für Selank und einen frei erfundenen Kontrollbegriff dieselbe Zahl. Die Zahl ist daher ungeklärt und kein Nulltreffer.
Eine Arbeit zu beschlagnahmten Produkten schreibt, Selank und Semax hätten keine klinischen Studien abgeschlossen (PMID 31667971; geprüft: 25. August 2026). PubMed kennzeichnet PMID 18454096 als randomisierte Studie. PubMed kennzeichnet PMID 26356395 ebenfalls als randomisierte Studie. Diese Seite zeigt beide Aussagen aus den Primärquellen. Sie löst den Widerspruch nicht auf.
Wann wurde Selank erstmals belegt?
Ein belastbarer erster Monat ist nicht belegt. PMID 31667971 berichtet von verdächtigen Produkten am Ende von 2017 und im Jahr 2018 (geprüft: 25. August 2026). Für das Ereignis von 2017 nennt die Arbeit keinen Monat. Das Register behält daher first_observed: null. Die Arbeit wurde im Januar 2020 veröffentlicht. Dieser Monat wird nicht als Monat der Beobachtung genutzt.
Was ergab die Prüfung beschlagnahmter Produkte?
PMID 31667971 berichtet über zwei beschlagnahmte Produkte als eine gemeinsame Gruppe (geprüft: 25. August 2026). Laut Abstract enthielten die Proben Selank und Semax. Eine eigene Zahl für Selank fehlt. Ein Wert für die Reinheit fehlt. Eine Erfolgsquote der Identitätsprüfung fehlt. Ein Ergebnis zu Endotoxin fehlt. Ein Ergebnis zur Sterilität fehlt. Daraus wird keine Quote abgeleitet. Im PubMed-Eintrag ist kein Geldgeber genannt.
Was berichten Anwender?
Im lesbaren Forumarchiv fand sich unter Selank, TP-7, TP 7, TP7 oder Selank acetate kein ganzer Bericht aus erster Hand (geprüft: 25. August 2026). Daher enthält die Seite kein Zitat aus einem Forum. Sie enthält auch keine Aussage über eine Gruppe.
→ Semax im Register → Was in einer Ampulle vom Graumarkt enthalten sein kann → Alle Wirkstoffe im Register