Survodutide
Laut PMID 42253238 sank das Gewicht bis Woche 76 in der ersten Gruppe im Mittel um 12,2 % (95-%-KI 10,8–13,6) (geprüft: 2026-08-26). In der zweiten Gruppe sank es um 13,0 % (95-%-KI 11,6–14,4). Bei Placebo sank es im Mittel um 5,4 % (95-%-KI 4,0–6,9). Die Phase-3-Studie umfasste 725 Erwachsene mit Adipositas und ohne Diabetes. Boehringer Ingelheim finanzierte die Studie.
Was ist Survodutide?
Die WHO-Liste der empfohlenen INN nennt survodutide (geprüft: 2026-08-26). Der USAN-Eintrag nennt den Entwicklungscode BI 456906. Er nennt die UNII 2ALA66NS64. Die CAS-Nummer lautet 2805997-46-8.
Die Phase-3-Arbeit sagt, dass der Stoff noch geprüft wird. Er wirkt am Rezeptor für Glukagon und am Rezeptor für GLP-1 (PMID 42253238; geprüft: 2026-08-26).
Die Primärstudien auf dieser Seite verglichen Survodutide mit Placebo. Sie liefern keinen direkten Vergleich mit Retatrutid oder Tirzepatid.
Was zeigte die Phase-3-Studie zu Adipositas?
PMID 42253238 war eine 76-wöchige Phase-3-Studie (geprüft: 2026-08-26). Boehringer Ingelheim finanzierte sie. Die Studie teilte 725 Erwachsene per Zufall in drei Gruppen. Sie hatten Adipositas und keinen Diabetes. Die Hauptanalyse bezog frühe Abbrüche und gesperrte Mittel zum Abnehmen ein.
| Gruppe in PMID 42253238 | Personen | Mittlere Abnahme bis Woche 76 | 95-%-Intervall | Mindestens 5 % verloren | Geldgeber |
|---|---|---|---|---|---|
| Survodutide, angepasst bis 3,6 mg | 241 | 12,2 % | 10,8–13,6 % | 72,6 % | Boehringer Ingelheim |
| Survodutide, angepasst bis 6,0 mg | 242 | 13,0 % | 11,6–14,4 % | 71,9 % | Boehringer Ingelheim |
| Placebo | 242 | 5,4 % | 4,0–6,9 % | 46,3 % | Boehringer Ingelheim |
Alle Vergleiche mit Placebo hatten in PMID 42253238 einen p-Wert unter 0,001. Diese Mengen stammen aus der Studie. Sie legen keine Dosis für einen Einsatz außerhalb der Studie fest.
Welche unerwünschten Ereignisse erfasste die Phase-3-Studie?
Beschwerden von Magen und Darm traten bei 80,9 % der 3,6-mg-Gruppe in PMID 42253238 auf. In der 6,0-mg-Gruppe waren es 89,7 %. Unter Placebo waren es 47,9 %. Die Arbeit nennt die Beschwerden meist leicht oder mäßig. Sie berichtet keine Todesfälle.
Was zeigte die MASH-Studie?
PMID 38847460 war eine 48-wöchige Phase-2-Studie (geprüft: 2026-08-26). Boehringer Ingelheim finanzierte sie. Insgesamt nahmen 293 Erwachsene mindestens eine Menge ein. Eine Leberprobe hatte MASH und Fibrose der Stufen F1 bis F3 gezeigt.
| Befund in PMID 38847460 | 2,4 mg | 4,8 mg | 6,0 mg | Placebo | Geldgeber |
|---|---|---|---|---|---|
| MASH besser, ohne schlechtere Fibrose | 47 % | 62 % | 43 % | 14 % | Boehringer Ingelheim |
| Leberfett um mindestens 30 % gesunken | 63 % | 67 % | 57 % | 14 % | Boehringer Ingelheim |
| Fibrose um mindestens eine Stufe besser | 34 % | 36 % | 34 % | 22 % | Boehringer Ingelheim |
Die beste Dosis-Kurve hatte in PMID 38847460 einen p-Wert unter 0,001. Die Arbeit nennt keine Intervalle für diese Anteile. Sie nennt keine Zahl für jeden Studienarm.
Welche unerwünschten Ereignisse erfasste die MASH-Studie?
Übelkeit trat laut PMID 38847460 bei 66 % der Wirkstoffgruppen und 23 % der Placebogruppe auf. Durchfall trat bei 49 % und 23 % auf. Erbrechen trat bei 41 % und 4 % auf. Ernste Ereignisse traten bei 8 % und 7 % auf.
Wie stark ist die Evidenz und welchen Status hat der Stoff?
Evidenzstufe: B (geprüft: 2026-08-26). Es gibt Studien mit Menschen. Ein veröffentlichter Befund stammt aus Phase 3. Eine Studienphase belegt keine Zulassung.
EU-Status: investigational (geprüft: 2026-08-26). NCT06066515 ist eine beendete Phase-3-Studie. Boehringer Ingelheim ist der Sponsor.
Der EMA-Eintrag P/0259/2024 ist ein Plan für Studien bei Kindern mit Adipositas (geprüft: 2026-08-26). Er gehört zur Entwicklung eines Arzneimittels. Er ist keine Zulassung.
Was zeigte die Untersuchung von Ampullen aus dem Graumarkt?
Ein Preprint aus dem Jahr 2026 wertete 6.285 Laborberichte zu 14 Stoffen aus. Survodutide gehörte zu dieser Gruppe (geprüft: 2026-08-26).
Der gelesene Text nennt keine Zahl der Berichte zu diesem Stoff. Er nennt keinen Median der Menge. Er nennt keine Rate für falsche Identität und keinen Wert zur Reinheit. Er nennt auch kein Ergebnis zu Endotoxin oder Sterilität.
→ Was Ampullentests zeigen können
Wann wurde Survodutide außerhalb der Forschung erstmals erfasst?
Ein erster Monat ist nicht belegt (geprüft: 2026-08-26). Das Zeitfenster der Ampullenstudie endete am 3. April 2026. Die Arbeit nennt kein erstes Datum für Survodutide. Deshalb bleibt im Register first_observed: null.
Das Ende des Zeitfensters ist nicht der erste Monat der Verbreitung.
Was berichten Anwender?
Die geprüfte Forumliste enthält keinen Thread zu Survodutide (geprüft: 2026-08-26). Diese Seite enthält daher kein Forumzitat und keine Aussage über eine Gruppe.