Survodutide
PMID 42253238 rapporterar en genomsnittlig viktnedgång på 12,2 % efter 76 veckor i den första Survodutidegruppen (kontrollerat 26 aug. 2026). Konfidensintervallet på 95 % var 10,8–13,6 %. I den andra gruppen var viktminskningen 13,0 % (95 % KI 11,6–14,4). Med placebo var den 5,4 % (95 % KI 4,0–6,9). Fas 3-studien omfattade 725 vuxna med fetma och utan diabetes. Boehringer Ingelheim finansierade studien.
Vad är Survodutide?
WHO:s lista över rekommenderade INN anger namnet survodutide (kontrollerat 26 aug. 2026). NCT06066515 anger utvecklingskoden BI 456906. Det amerikanska GSRS anger UNII 2ALA66NS64. Där anges också CAS 2805997-46-8.
Fas 3-artikeln beskriver ämnet som ett prövningsläkemedel. Det aktiverar receptorerna för både glukagon och GLP-1 (PMID 42253238; kontrollerat 26 aug. 2026).
Primärstudierna på denna sida jämförde Survodutide med placebo. De ger inget direkt jämförelseresultat mot Retatrutid eller Tirzepatid.
Vad visade fas 3-studien om fetma?
PMID 42253238 var en 76 veckor lång dubbelblind fas 3-studie (kontrollerat 26 aug. 2026). Boehringer Ingelheim finansierade den. Studien fördelade 725 vuxna slumpmässigt mellan tre grupper. Deltagarna hade fetma och inte diabetes.
| Grupp i PMID 42253238 | Personer | Genomsnittlig viktnedgång vecka 76 | 95 % intervall | Minst 5 % viktnedgång | Finansiär |
|---|---|---|---|---|---|
| Survodutide, justerad upp till 3,6 mg | 241 | 12,2 % | 10,8–13,6 % | 72,6 % | Boehringer Ingelheim |
| Survodutide, justerad upp till 6,0 mg | 242 | 13,0 % | 11,6–14,4 % | 71,9 % | Boehringer Ingelheim |
| Placebo | 242 | 5,4 % | 4,0–6,9 % | 46,3 % | Boehringer Ingelheim |
Alla jämförelser med placebo hade ett p-värde under 0,001 i PMID 42253238. Mängderna i tabellen kommer från studien. De anger ingen dos för användning utanför studien.
Vilka oönskade händelser registrerades i fas 3?
Mag- och tarmbesvär förekom hos 80,9 % i 3,6 mg-gruppen i PMID 42253238. I 6,0 mg-gruppen var andelen 89,7 %. Med placebo var den 47,9 %. Artikeln beskriver besvären som vanligen lindriga eller måttliga. Den rapporterar inga dödsfall.
Vad visade MASH-studien?
PMID 38847460 var en 48 veckor lång fas 2-studie (kontrollerat 26 aug. 2026). Boehringer Ingelheim finansierade den. Totalt fick 293 vuxna minst en dos i studien. En leverbiopsi hade visat MASH och fibros i stadium F1 till F3.
| Fynd i PMID 38847460 | 2,4 mg | 4,8 mg | 6,0 mg | Placebo | Finansiär |
|---|---|---|---|---|---|
| MASH förbättrades utan försämrad fibros | 47 % | 62 % | 43 % | 14 % | Boehringer Ingelheim |
| Leverfettet minskade med minst 30 % | 63 % | 67 % | 57 % | 14 % | Boehringer Ingelheim |
| Fibros förbättrades med minst ett stadium | 34 % | 36 % | 34 % | 22 % | Boehringer Ingelheim |
Den kvadratiska dos-responskurvan hade p < 0,001 i PMID 38847460. Artikeln anger inga intervall för dessa andelar. Den anger inte heller antalet deltagare i varje grupp.
Vilka oönskade händelser registrerades i MASH-studien?
Illamående förekom hos 66 % i Survodutidegrupperna och 23 % med placebo i PMID 38847460. Diarré förekom hos 49 % respektive 23 %. Kräkningar förekom hos 41 % respektive 4 %. Allvarliga händelser förekom hos 8 % respektive 7 %.
Hur stark är evidensen och vilken status har ämnet?
Evidensnivå: B (kontrollerat 26 aug. 2026). Det finns studier på människor. Ett publicerat resultat kommer från fas 3. En studiefas bevisar inte ett godkännande.
EU-status: investigational (kontrollerat 26 aug. 2026). NCT06066515 är en avslutad fas 3-studie. Boehringer Ingelheim är sponsor.
EMA-posten P/0259/2024 är en studieplan för barn med fetma (kontrollerat 26 aug. 2026). Den hör till utvecklingen av ett läkemedel. Den är inte ett godkännande för försäljning.
Vad visade analysen av ampuller från gråmarknaden?
En preprint från 2026 analyserade 6 285 labbrapporter om 14 ämnen. Survodutide ingick i materialet (kontrollerat 26 aug. 2026).
Den lästa texten anger inget antal rapporter för ämnet. Den anger ingen median för mängden. Den anger ingen andel med fel identitet. Den anger inget renhetsvärde. Den anger inte heller något resultat för endotoxin eller sterilitet.
När noterades Survodutide först utanför forskningen?
En första månad är inte belagd (kontrollerat 26 aug. 2026). Ampullstudiens insamlingsperiod slutade den 3 april 2026. Artikeln anger inget första datum för Survodutide. Registret behåller därför first_observed: null.
Slutet på insamlingsperioden är inte den första månaden då ämnet cirkulerade.
Vad rapporterar användare?
Den granskade forumlistan innehåller ingen tråd om Survodutide (kontrollerat 26 aug. 2026). Sidan har därför inget forumcitat. Den gör inget påstående om en grupp.
→ Evidens om peptider för viktnedgång → Alla substanser i registret