Mazdutide (IBI362)
Mazdutide wirkt am GLP-1- und Glukagonrezeptor. Die Phase-3-Studie GLORY-1 teilte 610 Erwachsene per Zufall in drei Gruppen. Nach 48 Wochen betrugen die mittleren Gewichtsänderungen mit Mazdutide -11,00 % und -14,01 %. Die Placebogruppe maß +0,30 % (PMID 40421736; gelesen 25. Aug. 2026). Innovent Biologics bezahlte GLORY-1. Der Registereintrag behält Evidenzstufe B und EU-Status unclear. Im am 25. Aug. 2026 geprüften Quellensatz wurde keine direkte amtliche Zulassungsakte geöffnet.
Welche Namen und Kennungen gehören zu Mazdutide?
GSRS nutzt MAZDUTIDE als Hauptnamen (GSRS; geprüft 25. Aug. 2026). Es führt IBI362, IBI-362, LY3305677 und LY-3305677 für denselben Stoff. Die UNII lautet MB76Z4IBZ5. Die CAS-Nummer lautet 2259884-03-0.
Was fand die GLORY-1-Studie mit 610 Personen?
GLORY-1 teilte 610 Erwachsene in China per Zufall in zwei Mazdutide-Gruppen und eine Placebogruppe (PMID 40421736; gelesen 25. Aug. 2026). Weder Personal noch Teilnehmer kannten die Zuteilung. Die Studie lief 48 Wochen. Innovent Biologics bezahlte sie. Sieben Autoren gaben eine Tätigkeit bei Innovent an.
Alle 610 Personen lebten in China. Die drei Gruppen waren fast gleich groß. Der Hauptwert war die Änderung beim Gewicht. Das war der Haupttest.
| GLORY-1 nach 48 Wochen | Erste Mazdutide-Gruppe | Zweite Mazdutide-Gruppe | Placebo | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Mittlere Gewichtsänderung | -11,00 % | -14,01 % | +0,30 % | PMID 40421736 · gelesen 25. Aug. 2026 |
| Mindestens 15 % Gewichtsverlust | 35,7 % | 49,5 % | 2,0 % | PMID 40421736 · gelesen 25. Aug. 2026 |
Jeder Test gegen Placebo ergab P < 0,001. Der offene Abstract enthält keine vollständige Tabelle der unerwünschten Ereignisse.
Was fanden GLORY-2 und die US-Phase-2-Studie?
GLORY-2 umfasste 461 Erwachsene mit Adipositas in China (PMID 42251595; gelesen 25. Aug. 2026). Innovent Biologics bezahlte die Phase-3-Studie. Der NCBI-Eintrag enthält einen vollen Abstract, aber keinen Artikelkörper.
Die Studie lief an 27 Kliniken. Sie prüfte eine Gruppe mit Mazdutide und eine Gruppe mit Placebo.
| GLORY-2 nach 60 Wochen | Mazdutide | Placebo | Quelle |
|---|---|---|---|
| Mittlere Gewichtsänderung | -16,65 % | -1,50 % | PMID 42251595 · gelesen 25. Aug. 2026 |
| Unterschied zwischen den Gruppen | -15,15 % (95-%-KI -17,22 bis -13,09) | — | PMID 42251595 · gelesen 25. Aug. 2026 |
| Mindestens 5 % Gewichtsverlust | 84,3 % | 33,1 % | PMID 42251595 · gelesen 25. Aug. 2026 |
| Unterschied bei 5-%-Respondern | 51,6 % (95-%-KI 43,0 bis 60,1) | — | PMID 42251595 · gelesen 25. Aug. 2026 |
Beide GLORY-2-Tests ergaben P < 0,001. Sechs Autoren gaben eine Tätigkeit bei Innovent an. Laut Artikel half Innovent bei Planung und Ablauf. Innovent arbeitete auch an den Daten und am Text.
Eine US-Phase-2-Studie teilte 179 Erwachsene per Zufall in vier Gruppen (PMID 42628555; gelesen 25. Aug. 2026). Sie lief an 24 Orten. Die Teilnehmer hatten keinen Typ-2-Diabetes. Nach 32 Wochen lagen die mittleren Gewichtsänderungen in drei Mazdutide-Gruppen bei -7,3 %, -15,6 % und -18,1 %. Die Placebogruppe maß -0,9 %. Die Abstände zu Placebo reichten von -6,5 % bis -17,2 %. Jeder Test ergab P < 0,0001. Eli Lilly bezahlte die Studie. Neun Autoren nannten eine Tätigkeit bei Lilly und Aktienbesitz.
Der Hauptwert war die Änderung beim Gewicht. Die Studie lief nur in den USA.
Was fanden die Phase-3-Studien zu Diabetes?
Eine Phase-3-Studie teilte 320 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes in China per Zufall in drei Gruppen (PMID 41407859; gelesen 25. Aug. 2026). Innovent Biologics bezahlte sie.
Diese Studie lief 24 Wochen. Ihr Hauptwert war die Änderung des HbA1c.
| Ergebnis nach 24 Wochen | Erste Mazdutide-Gruppe | Zweite Mazdutide-Gruppe | Placebo | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Mittlere HbA1c-Änderung | -1,57 % | -2,15 % | -0,14 % | PMID 41407859 · gelesen 25. Aug. 2026 |
| Mittlere Gewichtsänderung | -5,61 % | -7,81 % | -1,26 % | PMID 41407859 · gelesen 25. Aug. 2026 |
Jeder Test in der Tabelle ergab P < 0,0001. Am häufigsten traten Durchfall, weniger Hunger und Übelkeit auf. Der Abstract nennt keine Raten.
Eine zweite Phase-3-Studie teilte 731 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes per Zufall in drei Gruppen (PMID 41407860; gelesen 25. Aug. 2026). Innovent Biologics bezahlte sie. Das andere Mittel war Dulaglutid.
Diese Studie lief 28 Wochen. Auch hier war HbA1c der Hauptwert.
Die Mazdutide-Gruppen senkten HbA1c um 0,24 und 0,30 Prozentpunkte mehr als Dulaglutid. Die Werte waren P = 0,0032 und P = 0,0003. Der Gewichtsverlust lag um 3,78 und 5,76 Prozentpunkte höher. Beide Gewichtstests ergaben P < 0,0001.
Am häufigsten traten Durchfall, Übelkeit und Erbrechen auf. Magen-Darm-Ereignisse waren mit Mazdutide häufiger als mit Dulaglutid. Der Abstract nennt keine Raten.
Welche unerwünschten Ereignisse erfassten die Studien?
In GLORY-1 brachen nach einem Ereignis 1,5 % und 0,5 % der beiden Mazdutide-Gruppen die Behandlung ab. In der Placebogruppe waren es 1,0 % (PMID 40421736; gelesen 25. Aug. 2026). Magen-Darm-Ereignisse waren am häufigsten. Die meisten waren leicht oder mittelgradig.
In GLORY-2 brachen nach einem Ereignis 2,9 % mit Mazdutide und 0 % mit Placebo die Behandlung ab (PMID 42251595; gelesen 25. Aug. 2026). Erbrechen trat bei 53,1 % und 1,3 % auf. Übelkeit trat bei 46,9 % und 3,2 % auf. Durchfall trat bei 39,4 % und 6,5 % auf.
In der US-Phase-2-Studie waren Magen-Darm-Ereignisse am häufigsten (PMID 42628555; gelesen 25. Aug. 2026). Die meisten waren leicht oder mittelgradig. Die höchste Studiengruppe hatte mit 20 % die höchste ereignisbedingte Abbruchrate.
Eine frühere Phase-2-Studie bietet eine vollständige offene Sicherheitstabelle für 248 Personen (PMCID PMC10719339; gelesen 25. Aug. 2026). Innovent Biologics bezahlte sie.
Die Tabelle zählt alle Personen, die ein Studienmittel bekamen. Jede Gruppe ist daher direkt mit ihrer Größe verknüpft.
| Sicherheitsbefund | Erste Mazdutide-Gruppe | Zweite Mazdutide-Gruppe | Dritte Mazdutide-Gruppe | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Ereignis nach Behandlungsbeginn | 58/62 (93,5 %) | 60/63 (95,2 %) | 59/61 (96,7 %) | 50/62 (80,6 %) |
| Schwerwiegendes Ereignis | 1/62 (1,6 %) | 4/63 (6,3 %) | 4/61 (6,6 %) | 0/62 |
| Ereignis mit Behandlungsabbruch | 0/62 | 1/63 (1,6 %) | 0/61 | 0/62 |
| Übelkeit | 13/62 (21,0 %) | 15/63 (23,8 %) | 25/61 (41,0 %) | 3/62 (4,8 %) |
| Erbrechen | 8/62 (12,9 %) | 13/63 (20,6 %) | 17/61 (27,9 %) | 2/62 (3,2 %) |
| Durchfall | 12/62 (19,4 %) | 19/63 (30,2 %) | 19/61 (31,1 %) | 9/62 (14,5 %) |
Der Volltext meldet keine schwere Unterzuckerung. Acht Autoren gaben eine Tätigkeit bei Innovent an. Laut Artikel half Innovent bei der Planung. Innovent wirkte auch an Datenarbeit und Text mit.
Welcher Status ist belegt?
Der Registereintrag behält Evidenzstufe B (Feld geprüft 25. Aug. 2026). Humanergebnisse aus Phase 3 liegen vor. Im Quellensatz wurde keine direkte amtliche Zulassungsakte geöffnet. Diese Lücke beweist nicht, dass keine Zulassung besteht.
Suchen nach Mazdutide, IBI362 und LY3305677 ergaben in EudraCT keine Einträge (EudraCT; geprüft 25. Aug. 2026). Das ist eine Lücke in diesem einen Register. Sie klärt den heutigen EU-Verkaufsstatus nicht. Das EU-Feld bleibt unclear.
Kein datierter Anbietereintrag wurde belegt. first_observed bleibt leer, statt einen Forenkommentar als Anbietereintrag auszugeben.
Was berichtete ein Forenteilnehmer?
Ein ursprünglicher Reddit-Kommentar erschien am 10. Oktober 2024 (Originalkommentar; Archiv geprüft 25. Aug. 2026). Er ist selbstberichtet, selbstselektiert und ohne Bezahlung. Die Autorin schrieb:
Yes. But has only helped with energy that the Tirz is taking away. Have noticed any more weight loss benefits from it
VialFacts-Übersetzung: „Ja. Aber es hat nur bei der Energie geholfen, die Tirz mir nimmt. Ich habe dadurch noch weitere Vorteile beim Abnehmen bemerkt.“
Der Wortlaut ist unverändert. Ein Kommentar ist weder Zählung noch Konsens.
Was deckt dieser Registereintrag ab?
Der Eintrag deckt Namen, Humanergebnisse, unerwünschte Ereignisse, Finanzierung, Status und einen markierten Forenbericht ab. Er zeigt nicht, was in einer bestimmten Ampulle ist.
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