Mazdutide (IBI362)
Mazdutide verkar på GLP-1- och glukagonreceptorerna. Fas 3-studien GLORY-1 lottade 610 vuxna till tre grupper. Efter 48 veckor var de genomsnittliga viktförändringarna med Mazdutide -11,00 % och -14,01 %. Placebogruppen mätte +0,30 % (PMID 40421736; läst 25 aug. 2026). Innovent Biologics betalade för GLORY-1. Registerposten behåller evidensnivå B och EU-status unclear. Ingen direkt myndighetspost om godkännande öppnades i källmängden som kontrollerades 25 aug. 2026.
Vilka namn och identifierare hör till Mazdutide?
GSRS använder MAZDUTIDE som huvudnamn (GSRS; kontrollerat 25 aug. 2026). Det listar IBI362, IBI-362, LY3305677 och LY-3305677 för samma substans. UNII är MB76Z4IBZ5. CAS-numret är 2259884-03-0.
Vad fann GLORY-1 med 610 personer?
GLORY-1 lottade 610 vuxna i Kina till två Mazdutide-grupper och en placebogrupp (PMID 40421736; läst 25 aug. 2026). Varken personal eller deltagare kände till gruppen. Studien pågick i 48 veckor. Innovent Biologics betalade för den. Sju författare angav anknytning till Innovent.
| GLORY-1 efter 48 veckor | Första Mazdutide-gruppen | Andra Mazdutide-gruppen | Placebo | Källa |
|---|---|---|---|---|
| Genomsnittlig viktförändring | -11,00 % | -14,01 % | +0,30 % | PMID 40421736 · läst 25 aug. 2026 |
| Minst 15 % viktminskning | 35,7 % | 49,5 % | 2,0 % | PMID 40421736 · läst 25 aug. 2026 |
Varje test mot placebo hade P < 0,001. Det öppna abstractet har ingen fullständig tabell över oönskade händelser.
Vad fann GLORY-2 och den amerikanska fas 2-studien?
GLORY-2 omfattade 461 vuxna med fetma i Kina (PMID 42251595; läst 25 aug. 2026). Innovent Biologics betalade för fas 3-studien. NCBI-posten har ett fullständigt abstract men ingen artikeltext.
| GLORY-2 efter 60 veckor | Mazdutide | Placebo | Källa |
|---|---|---|---|
| Genomsnittlig viktförändring | -16,65 % | -1,50 % | PMID 42251595 · läst 25 aug. 2026 |
| Skillnad mellan grupperna | -15,15 % (95 % KI -17,22 till -13,09) | — | PMID 42251595 · läst 25 aug. 2026 |
| Minst 5 % viktminskning | 84,3 % | 33,1 % | PMID 42251595 · läst 25 aug. 2026 |
| Skillnad i 5-%-respons | 51,6 % (95 % KI 43,0 till 60,1) | — | PMID 42251595 · läst 25 aug. 2026 |
Båda GLORY-2-testerna hade P < 0,001. Sex författare angav att de arbetade vid Innovent. Artikeln säger att Innovent hjälpte till med plan och genomförande. Innovent arbetade också med data och text.
En amerikansk fas 2-studie lottade 179 vuxna till fyra grupper (PMID 42628555; läst 25 aug. 2026). Den pågick på 24 platser. Deltagarna hade inte typ 2-diabetes. Efter 32 veckor var de genomsnittliga viktförändringarna -7,3 %, -15,6 % och -18,1 % i tre Mazdutide-grupper. Placebogruppen mätte -0,9 %. Skillnaderna mot placebo var -6,5 % till -17,2 %. Varje test hade P < 0,0001. Eli Lilly betalade för studien. Nio författare angav arbete vid Lilly och aktieägande.
Vad fann fas 3-studierna om diabetes?
En fas 3-studie lottade 320 vuxna med typ 2-diabetes i Kina till tre grupper (PMID 41407859; läst 25 aug. 2026). Innovent Biologics betalade för den.
| Resultat efter 24 veckor | Första Mazdutide-gruppen | Andra Mazdutide-gruppen | Placebo | Källa |
|---|---|---|---|---|
| Genomsnittlig HbA1c-förändring | -1,57 % | -2,15 % | -0,14 % | PMID 41407859 · läst 25 aug. 2026 |
| Genomsnittlig viktförändring | -5,61 % | -7,81 % | -1,26 % | PMID 41407859 · läst 25 aug. 2026 |
Varje test i tabellen hade P < 0,0001. De vanligaste händelserna var diarré, mindre hunger och illamående. Abstractet anger inga frekvenser.
En andra fas 3-studie lottade 731 vuxna med typ 2-diabetes till tre grupper (PMID 41407860; läst 25 aug. 2026). Innovent Biologics betalade för den. Det andra läkemedlet var dulaglutid.
Mazdutide-grupperna sänkte HbA1c med 0,24 och 0,30 procentenheter mer än dulaglutid. Resultaten hade P = 0,0032 och P = 0,0003. Viktminskningen var 3,78 och 5,76 procentenheter större. Båda vikttesterna hade P < 0,0001.
De vanligaste händelserna var diarré, illamående och kräkningar. Mag- och tarmhändelser var vanligare med Mazdutide än med dulaglutid. Abstractet anger inga frekvenser.
Vilka oönskade händelser registrerade studierna?
I GLORY-1 slutade 1,5 % och 0,5 % i de två Mazdutide-grupperna efter en händelse. I placebogruppen var det 1,0 % (PMID 40421736; läst 25 aug. 2026). Mag- och tarmhändelser var vanligast. De flesta var lindriga eller måttliga.
I GLORY-2 slutade 2,9 % med Mazdutide och 0 % med placebo efter en händelse (PMID 42251595; läst 25 aug. 2026). Kräkningar sågs hos 53,1 % och 1,3 %. Illamående sågs hos 46,9 % och 3,2 %. Diarré sågs hos 39,4 % och 6,5 %.
I den amerikanska fas 2-studien var mag- och tarmhändelser vanligast (PMID 42628555; läst 25 aug. 2026). De flesta var lindriga eller måttliga. Den högsta studiegruppen hade högst händelserelaterad avslutsfrekvens på 20 %.
En tidigare fas 2-studie har en fullständig öppen säkerhetstabell för 248 personer (PMCID PMC10719339; läst 25 aug. 2026). Innovent Biologics betalade för den.
| Säkerhetsfynd | Första Mazdutide-gruppen | Andra Mazdutide-gruppen | Tredje Mazdutide-gruppen | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Händelse efter behandlingsstart | 58/62 (93,5 %) | 60/63 (95,2 %) | 59/61 (96,7 %) | 50/62 (80,6 %) |
| Allvarlig händelse | 1/62 (1,6 %) | 4/63 (6,3 %) | 4/61 (6,6 %) | 0/62 |
| Händelse som gjorde att behandling avslutades | 0/62 | 1/63 (1,6 %) | 0/61 | 0/62 |
| Illamående | 13/62 (21,0 %) | 15/63 (23,8 %) | 25/61 (41,0 %) | 3/62 (4,8 %) |
| Kräkningar | 8/62 (12,9 %) | 13/63 (20,6 %) | 17/61 (27,9 %) | 2/62 (3,2 %) |
| Diarré | 12/62 (19,4 %) | 19/63 (30,2 %) | 19/61 (31,1 %) | 9/62 (14,5 %) |
Fulltexten rapporterade ingen svår hypoglykemi. Åtta författare angav att de arbetade vid Innovent. Artikeln säger att Innovent hjälpte till med planeringen. Innovent deltog också i dataarbete och text.
Vilken status är belagd?
Registerposten behåller evidensnivå B (fält kontrollerat 25 aug. 2026). Humanresultat från fas 3 finns. Ingen direkt myndighetspost om godkännande öppnades i källmängden. Den luckan bevisar inte att inget godkännande finns.
Sökningar efter Mazdutide, IBI362 och LY3305677 gav inga poster i EudraCT (EudraCT; kontrollerat 25 aug. 2026). Det är en lucka i just det registret. Den avgör inte dagens EU-status för försäljning. EU-fältet förblir unclear.
Ingen daterad säljarlista belades. first_observed förblir tomt i stället för att göra en forumkommentar till en säljarpost.
Vad rapporterade en forumdeltagare?
En ursprunglig Reddit-kommentar publicerades den 10 oktober 2024 (originalkommentar; arkiv kontrollerat 25 aug. 2026). Den är självrapporterad, självselekterad och utan betalning. Personen skrev:
Yes. But has only helped with energy that the Tirz is taking away. Have noticed any more weight loss benefits from it
VialFacts-översättning: ”Ja. Men det har bara hjälpt med energin som Tirz tar ifrån mig. Jag har märkt ytterligare fördelar med det för viktnedgång.”
Ordalydelsen är oförändrad. En kommentar är varken en räkning eller en konsensus.
Vad omfattar den här registerposten?
Posten omfattar namn, humanresultat, oönskade händelser, finansiering, status och en märkt forumrapport. Den visar inte vad som finns i en viss ampull.
→ Forskning och substanser för viktminskning → Vad som kan finnas i en ampull → Alla registerposter