Tabimorelin
PMID 12699438 berichtet, dass 9 von 83 Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel nach der ersten und/oder letzten Gabe von NN703 einen GH-Spitzenwert von mindestens 5 µg/L erreichten (geprüft am 26. August 2026). In der Placebogruppe erreichte niemand diese Grenze (0 von 14). Der geöffnete PubMed-Eintrag nennt keinen Forschungszuschuss. Der zugehörige Crossref-Eintrag nennt keinen Geldgeber. Als Zugehörigkeit nennt PubMed das Sahlgrenska University Hospital. Dies war eine einwöchige Reaktionsstudie, keine Langzeitstudie mit einem Gesundheitsendpunkt.
Was genau ist Tabimorelin?
Tabimorelin wurde als NN703 geprüft. Die Arbeiten nennen den Stoff oral wirksam. Sie maßen GH im Blut und den Weg des Stoffs im Körper. Ein Test an Zellen und Tieren fand eine Wirkung am GHS-Rezeptor 1A (PMID 10427162; geprüft am 26. August 2026).
Die Humanstudien untersuchten pharmakodynamische, pharmakokinetische und endokrinologische Messwerte sowie eine CYP3A4-Wechselwirkung.
| Identitätsfeld | Geprüfter Wert |
|---|---|
| Registername | Tabimorelin |
| Registerklasse | Agonist am Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptor 1A; oral wirksames Ghrelin-Mimetikum (PMID 10427162; PMID 33458843; geprüft am 26. August 2026) |
| Registeralias | NN703 |
| Weitere GSRS-Namen | NN-703; NNC-26-0703 |
| GSRS-Stoffklasse | Chemischer Stoff |
| Summenformel | C32H40N4O3 |
| Molekulargewicht | 528.6862 |
| UNII | L51CBE03KF |
| CAS im Register | 193079-69-5 |
| Weitere CAS im selben GSRS-Eintrag | 249762-09-2 |
| Identitätsquelle | GSRS-Eintrag für Tabimorelin, geprüft am 26. August 2026 |
| Verwandte Registereinträge | Ipamorelin; MK-677; Macimorelin |
Was maßen direkte Humanstudien?
Die Arbeiten stellten kurze Fragen. Sie maßen GH im Blut, den Weg des Stoffs im Körper und eine CYP3A4-Wechselwirkung. Keine Studie prüfte einen langen Gesundheitsverlauf.
| Primärquelle | Stichprobe am Menschen | Gemessener Befund | Finanzierung und Grenze |
|---|---|---|---|
| PMID 12699438 | 97 Erwachsene mit Wachstumshormonmangel; 83 NN703 und 14 Placebo | 9 von 83 (11 %) erreichten nach der ersten und/oder letzten Gabe von NN703 einen GH-Spitzenwert von ≥5 µg/L. Unter Placebo gab es 0 von 14 Reagierende. Der erste GH-Unterschied verlor nach der BMI-Bereinigung seine Signifikanz. Nach einer Woche waren GH-Spitzenwert und Fläche unter der Kurve in beiden Gruppen ähnlich. IGF-I blieb unverändert. IGFBP-3 stieg gegenüber Placebo nach der BMI-Bereinigung (p<0,05). | PubMed nennt keinen Forschungszuschuss. Crossref nennt keinen Geldgeber. Die PubMed-Zugehörigkeit ist das Sahlgrenska University Hospital. Einwöchige Reaktionsstudie. Geprüft am 26. August 2026. |
| PMID 11032702 | Gesunde Männer; Zahl in dieser Kurzfassung nicht genannt | Die GH-Fläche unter der Kurve war auf den drei höchsten geprüften Stufen höher als unter Placebo. Der GH-Spitzenwert war auf den vier höchsten Stufen höher. IGF-1 war auf den zwei höchsten Stufen höher (p<0,0001). Die Kurzfassung nennt auch feine individuelle Änderungen bei ACTH, Cortisol und Prolaktin auf höheren Stufen. | PubMed nennt keinen Forschungszuschuss. Crossref nennt keinen Geldgeber. Die PubMed-Zugehörigkeit ist Novo Nordisk A/S. Einzeldosisstudie; keine Zahl oder Quote zu Nebenwirkungen. Geprüft am 26. August 2026. |
| PMID 11210396 | 8 Prüfgruppen; je 6 mit Wirkstoff und 2 mit Placebo | Ein pharmakokinetisches Modell schätzte 485 ng/mL für die halbmaximale GH-Stimulation. Das Modell enthielt auch eine Schwelle und die Entwicklung einer Toleranz. | PubMed nennt keinen Forschungszuschuss. Crossref nennt keinen Geldgeber. Die PubMed-Zugehörigkeit ist Novo Nordisk A/S. Einzeldosis-Modellstudie. Geprüft am 26. August 2026. |
| PMID 11437473 | Gesunde Männer; Zahl in der geöffneten Kurzfassung nicht genannt | GH-Fläche unter der Kurve und GH-Spitzenwert stiegen mit der Prüfstufe an den Tagen 1 und 7. Die gesamte GH-Freisetzung sank von Tag 1 bis Tag 7 (p<0,001). IGF-I stieg auf den drei höchsten Stufen stärker als unter Placebo. IGFBP-3 stieg auf der höchsten Stufe stärker. Die Kurzfassung berichtet auch einzelne Änderungen bei Prolaktin, TSH, ACTH und Cortisol. | PubMed nennt keinen Forschungszuschuss. Crossref nennt keinen Geldgeber. Die PubMed-Zugehörigkeit ist Novo Nordisk A/S. Siebentägige Studie; keine Zahl oder Quote zu Nebenwirkungen. Geprüft am 26. August 2026. |
| PMID 12610745 | 17 erwachsene Männer | Die Fläche unter der Kurve für Midazolam stieg nach einer NN703-Exposition um 64 %. Nach wiederholter Exposition stieg sie um 93 %; für beide Vergleiche galt p=0,0001. Nach der Auswaschphase lag sie noch 45 % über dem Ausgangswert (p=0,0001). | PubMed nennt keinen Forschungszuschuss. Crossref nennt keinen Geldgeber. Die PubMed-Zugehörigkeit ist Novo Nordisk A/S. Wechselwirkungsstudie, kein Ergebnis einer GH-Behandlung. Geprüft am 26. August 2026. |
Zwei Kurztexte nennen NN703 gut verträglich. Sie nennen keine Zahl oder Quote zu Nebenwirkungen.
Ein eigener Test fand eine Änderung bei Midazolam.
Wie stark ist die Evidenz?
Stufe B steht hier für kurze Tests am Menschen (geprüft am 26. August 2026). Ein Test bestand aus einer Gabe. Andere liefen eine Woche. Sie maßen GH, den Weg des Stoffs im Körper oder eine Wechselwirkung. Keiner berichtete einen langen Gesundheitsverlauf.
Was zeigen aktuelle Produktunterlagen der USA?
| Exakte Suche vom 26. August 2026 | Ergebnis | Grenze |
|---|---|---|
DailyMed in den USA: Tabimorelin; NN703 | Kein aktuelles Label | Nur diese exakten Begriffe |
openFDA Drugs@FDA in den USA: Tabimorelin; NN703 | Kein passender Zulassungsantrag | Klärt keinen anderen Ort oder Zeitpunkt |
Was zeigen Deutschland, die zentrale EU-Datei und Schweden?
| Feld | Aktuelle Primärquelle |
|---|---|
Deutschland: doping_classified | Die Anlage der DmMV nennt Tabimorelin unter Wachstumshormon-Sekretagoge (GHS) und ihre Mimetika. Diese Einordnung bleibt von Evidenzstufe und Zulassung getrennt. Geprüft am 26. August 2026. |
Zentraler EU-Status: unclear | EMA-Bericht vom 26. August 2026: 2.732 Arzneimittelzeilen; kein Eintrag für Tabimorelin, NN703 oder NN-703. Positive Kontrollen wurden gefunden. Die zentrale Datei deckt nicht jede nationale Zulassung ab. |
Schweden: unclear | Produktdatei vom 26. August 2026: 38.382 Zeilen; kein Eintrag für Tabimorelin, NN703 oder NN-703. Positive Kontrollen: Semaglutid 44, Tirzepatid 18, Somatropin 132, Teriparatid 18. Das Ergebnis für die exakten Namen klärt kein Produkt unter einem anderen Namen. |
Wann wurde Tabimorelin erstmals im Umlauf beobachtet?
Das Register speichert first_observed: null.
Die Seite nennt kein Datum für ein erstes Auftreten. Das Feld bleibt leer statt geschätzt.
Was zeigt die große Studie eingesandter Vials?
| Studie eingesandter Vials | Ergebnis |
|---|---|
| Preprint von 2026, DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1 | Nennt vierzehn Stoffe; Tabimorelin fehlt. Geprüft am 26. August 2026. |
| Tabimorelin-Befund | Kein Befund zu Identität, Menge, Reinheit oder Endotoxin. Kein Datum für ein erstes Auftreten. |