VialFacts DeutschEnglish

Påståendena på den här sidan kontrollerades: 2026-08-26

Tabimorelin

PMID 12699438 rapporterar att 9 av 83 vuxna med tillväxthormonbrist nådde ett toppvärde för GH på minst 5 µg/L efter den första och/eller sista NN703-behandlingen (kontrollerat 26 aug. 2026). Ingen i placebogruppen nådde gränsen (0 av 14). Den öppnade PubMed-posten anger inget forskningsanslag. Den motsvarande Crossref-posten anger ingen finansiär. PubMed anger Sahlgrenska University Hospital som anknytning. Detta var en veckolång svarsstudie, inte en långtidsstudie med ett hälsoutfall.

Vad är Tabimorelin exakt?

Tabimorelin studerades som NN703. Humanarbetena kallar ämnet en oralt aktiv tillväxthormonsekretagog. De undersöker farmakodynamik och farmakokinetik. Ett försök på celler och djur beskriver effekt vid receptorn för tillväxthormonsekretagog 1A (PMID 10427162; kontrollerat 26 aug. 2026).

IdentitetsfältKontrollerat värde
RegisternamnTabimorelin
RegisterklassAgonist vid receptorn för tillväxthormonsekretagog 1A; oralt aktiv ghrelinmimetikum (PMID 10427162; PMID 33458843; kontrollerat 26 aug. 2026)
RegisteraliasNN703
Andra GSRS-namnNN-703; NNC-26-0703
GSRS-ämnesklassKemiskt ämne
MolekylformelC32H40N4O3
Molekylvikt528.6862
UNIIL51CBE03KF
CAS i registret193079-69-5
Annat CAS i samma GSRS-post249762-09-2
IdentitetskällaGSRS-posten för Tabimorelin, kontrollerad 26 aug. 2026
Närliggande registerposterIpamorelin; MK-677; Macimorelin

Vad mätte direkta humanstudier?

Humanarbetena undersökte korta GH-svar, hur kroppen hanterade ämnet och en CYP3A4-interaktion. Ingen av studierna prövade ett långvarigt hälsoutfall.

PrimärkällaUrval på människorUppmätt fyndFinansiering och gräns
PMID 1269943897 vuxna med tillväxthormonbrist; 83 NN703 och 14 placebo9 av 83 (11 %) nådde ett toppvärde för GH på ≥5 µg/L efter den första och/eller sista NN703-behandlingen. Placebo hade 0 av 14 som svarade. Den första GH-skillnaden förlorade sin signifikans efter BMI-justering. Efter en vecka var toppvärde och yta under kurvan för GH lika mellan grupperna. IGF-I var oförändrat. IGFBP-3 steg mot placebo efter BMI-justering (p<0,05).PubMed anger inget forskningsanslag. Crossref anger ingen finansiär. PubMed-anknytningen är Sahlgrenska University Hospital. Veckolång svarsstudie. Kontrollerat 26 aug. 2026.
PMID 11032702Friska män; antal anges inte i denna sammanfattningYtan under kurvan för GH var högre än placebo på de tre högsta testnivåerna. Toppvärdet för GH var högre på de fyra högsta nivåerna. IGF-1 var högre på de två högsta nivåerna (p<0,0001). Sammanfattningen nämner även små individuella ändringar i ACTH, kortisol och prolaktin på högre nivåer.PubMed anger inget forskningsanslag. Crossref anger ingen finansiär. PubMed-anknytningen är Novo Nordisk A/S. Engångsstudie; inget antal eller andel för biverkningar. Kontrollerat 26 aug. 2026.
PMID 112103968 testgrupper; varje grupp hade 6 aktiva och 2 placeboEn farmakokinetisk modell skattade 485 ng/mL för halvmaximal GH-stimulering. Modellen innehöll även ett tröskelvärde och utveckling av tolerans.PubMed anger inget forskningsanslag. Crossref anger ingen finansiär. PubMed-anknytningen är Novo Nordisk A/S. Engångsmodellstudie. Kontrollerat 26 aug. 2026.
PMID 11437473Friska män; antal anges inte i den öppnade sammanfattningenYtan under kurvan och toppvärdet för GH steg med testnivån på dag 1 och 7. Den totala GH-frisättningen minskade från dag 1 till dag 7 (p<0,001). IGF-I steg mer än placebo på de tre högsta nivåerna. IGFBP-3 steg mer på den högsta nivån. Sammanfattningen rapporterar även enskilda ändringar i prolaktin, TSH, ACTH och kortisol.PubMed anger inget forskningsanslag. Crossref anger ingen finansiär. PubMed-anknytningen är Novo Nordisk A/S. Sjudagarsstudie; inget antal eller andel för biverkningar. Kontrollerat 26 aug. 2026.
PMID 1261074517 vuxna mänYtan under kurvan för midazolam steg 64 % efter en NN703-exponering. Efter upprepad exponering steg den 93 %; p=0,0001 för båda jämförelserna. Efter washout låg den ännu 45 % över utgångsvärdet (p=0,0001).PubMed anger inget forskningsanslag. Crossref anger ingen finansiär. PubMed-anknytningen är Novo Nordisk A/S. Interaktionsstudie, inte ett resultat av GH-behandling. Kontrollerat 26 aug. 2026.

Två sammanfattningar kallar NN703 väl tolererat. De anger inget antal eller någon andel för biverkningar.

En separat studie fann en ändring i exponeringen för midazolam.

Hur stark är evidensen?

Nivå B står här för korta studier på människor (kontrollerat 26 aug. 2026). Testerna varade en gång eller en vecka. De mätte GH, hur kroppen hanterade ämnet eller en interaktion. Ingen rapporterade ett långvarigt hälsoutfall.

Vad visar aktuella produktposter i USA?

Exakt sökning den 26 aug. 2026ResultatGräns
DailyMed i USA: Tabimorelin; NN703Ingen aktuell märkningEndast dessa exakta termer
openFDA Drugs@FDA i USA: Tabimorelin; NN703Ingen matchande ansökanAvgör ingen annan plats eller tidpunkt

Vad visar Sverige, den centrala EU-filen och Tyskland?

FältAktuell primärkälla
Sverige: unclearProduktfil från 26 aug. 2026: 38 382 rader; ingen post för Tabimorelin, NN703 eller NN-703. Positiva kontroller: semaglutid 44, tirzepatid 18, somatropin 132, teriparatid 18. Resultatet för de exakta namnen avgör inte en produkt under ett annat namn.
Central EU-status: unclearEMA-rapport från 26 aug. 2026: 2 732 läkemedelsrader; ingen post för Tabimorelin, NN703 eller NN-703. Positiva kontroller hittades. Den centrala filen täcker inte varje nationellt godkännande.
Tyskland: doping_classifiedBilagan till DmMV tar upp Tabimorelin under Wachstumshormon-Sekretagoge (GHS) und ihre Mimetika. Klassificeringen hålls skild från evidensnivå och godkännande. Kontrollerat 26 aug. 2026.

När observerades Tabimorelin först i omlopp?

Registret lagrar first_observed: null.

Sidan påstår inget datum för ett första fynd. Fältet förblir tomt i stället för uppskattat.

Vad visar den stora studien av inskickade vialer?

Studie av inskickade vialerResultat
Preprint från 2026, DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1Anger fjorton ämnen; Tabimorelin saknas. Kontrollerat 26 aug. 2026.
Tabimorelin-fyndInget fynd om identitet, mängd, renhet eller endotoxin. Inget datum för ett första fynd.

Vad ampulltester kan visa

Alla substanser i registret