MK-677 (Ibutamoren)
MK-677 ist Ibutamoren. Es ist ein oral wirksamer Stoff und kein Peptid. In einer kontrollierten Studie setzte es mehr Wachstumshormon frei. (PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026). GSRS führt es als chemischen Stoff (GSRS; geprüft 25. Aug. 2026). Die Studie loste 65 gesunde Menschen im Alter von 60 bis 81 Jahren aus. Nach zwölf Monaten stieg die fettfreie Masse mit MK-677 um 1,1 kg. Mit Placebo sank sie um 0,5 kg (PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026). Beim viszeralen und gesamten Fett zeigte sich kein klarer Unterschied. Eine getrennte Merck-Studie endete nach einem Signal für Herzinsuffizienz vorzeitig (EudraCT 2005-002509-22; geprüft 25. Aug. 2026).
Welche Namen und Kennungen gehören zu MK-677?
GSRS nennt den INN IBUTAMOREN (GSRS; geprüft 25. Aug. 2026). Die UNII lautet GJ0EGN38UL. Die primäre CAS lautet 159634-47-6. GSRS führt auch L-163,191.
Die Humanstudie nutzt MK-677 (PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026). Ein Bericht von Merck setzt MK-0677 mit Ibutamorenmesilat gleich (EudraCT-Ergebnisse; geprüft 25. Aug. 2026).
EU-Prüfregister nennen CAS 159752-10-0 für das Mesilat-Salz. Der Live-Eintrag führt auch MK 677 und Nutrabol als Suchalias. Aus diesen Namen leitet diese Seite keine Produktaussage ab.
Was fand die Studie mit älteren Erwachsenen?
Die doppelblinde Studie verglich 43 Menschen mit MK-677 und 22 mit Placebo (PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026). Der Hauptvergleich dauerte zwölf Monate.
Die NIH-Mittel DK-32632 und RR-00847 förderten die Arbeit (Volltext; geprüft 25. Aug. 2026). Die DFG-Mittel Na 317/1-1 und Na 317/1-2 halfen einem Autor. Merck stellte MK-677 und Placebo bereit. Zwei von zehn Autoren arbeiteten bei Merck Research Laboratories.
| Ergebnis nach zwölf Monaten | Placebo | MK-677 | Quelle |
|---|---|---|---|
| Fettfreie Masse | -0,5 kg (95-%-KI -1,1 bis 0,2) | +1,1 kg (0,7 bis 1,5) | PMID 18981485 |
| Körperzellmasse | -1,0 kg (95-%-KI -2,1 bis 0,2) | +0,8 kg (-0,1 bis 1,6) | PMID 18981485 |
| Körpergewicht | +0,8 kg (95-%-KI -0,3 bis 1,8) | +2,7 kg (2,0 bis 3,5) | PMID 18981485 |
| Viszerales Fett | +4,2 cm² (95-%-KI -6,2 bis 14,5) | +8,4 cm² (1,6 bis 15,3) | PMID 18981485 |
Für die fettfreie Masse galt p < 0,001 (PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026). Für die Körperzellmasse galt p = 0,021. Beim Gewicht galt p = 0,003 (gleiche Quelle und Datum).
Das Wachstumshormon stieg im 24-Stunden-Mittel auf das 1,8-Fache (95-%-KI 1,56 bis 2,0; p < 0,001). IGF-I stieg auf das 1,5-Fache (95-%-KI 1,4 bis 1,6; p < 0,001). Beide Werte stammen aus PMID 18981485 und wurden am 25. Aug. 2026 geprüft.
Beim viszeralen Fett galt p = 0,68. Die Studie verfehlte diesen primären Endpunkt. Das gesamte Fett unterschied sich nicht klar. Das Fett an den Gliedmaßen stieg mit MK-677 um 1,1 kg und mit Placebo um 0,24 kg (p = 0,001; PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026). Die Muskelfläche am Oberschenkel stieg nicht. Mehr fettfreie Masse verbesserte weder Kraft noch Funktion.
Im zugänglichen NIH-Autorenmanuskript fehlt ein Abschnitt zu Interessenkonflikten. Das ist keine Erklärung, dass es keinen Konflikt gab.
Was erfasste dieselbe Studie noch?
| Befund | Placebo | MK-677 | Quelle |
|---|---|---|---|
| Änderung der Nüchternglukose | 0,0 mmol/L (95-%-KI -0,3 bis 0,2) | +0,3 mmol/L (0,1 bis 0,4) | PMID 18981485 |
| Mehr Appetit | 8/22 (36 %) | 29/43 (67 %) | PMID 18981485 |
| Leichtes, kurzes Ödem | 6/22 (27 %) | 19/43 (44 %) | PMID 18981485 |
| Kurzer Muskelschmerz | 2/22 (9 %) | 14/43 (33 %) | PMID 18981485 |
| Gelenkschmerz | 17/22 (77 %) | 25/43 (58 %) | PMID 18981485 |
| Änderung des 24-Stunden-Cortisols | -18 nmol/L (95-%-KI -55 bis 19) | +47 nmol/L (28 bis 71) | PMID 18981485 |
Für die Glukose galt p = 0,015. Die Insulinempfindlichkeit sank. Der mittlere HbA1c-Wert sank mit Placebo um 0,1 Punkte. Mit MK-677 stieg er um 0,2 Punkte (p = 0,002; PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026).
Für den Appetit galt p = 0,02. Bei der Hälfte der betroffenen MK-677-Gruppe war der Appetit binnen drei Monaten wieder normal. Ödem, Muskelschmerz und Gelenkschmerz zeigten keine klaren Gruppenunterschiede (PMID 18981485; geprüft 25. Aug. 2026).
Der Haupttext von PMID 18981485 meldet bei einer Person unter MK-677 nach zwölf Monaten ein Zungenadenokarzinom. Bei einer weiteren Person trat sieben Tage nach Beginn mit MK-677 ein Herzinfarkt auf. Beide verließen die Studie. Bei einer Person unter Placebo trat ein Nierenzellkarzinom auf.
Am Ende des zweiten Jahres wurde bei einer Person Darmkrebs erkannt. Sie hatte im ersten Jahr MK-677 und im zweiten Jahr Placebo erhalten. Die Arbeit meldet diese Ereignisse. Sie sagt nicht, dass MK-677 sie alle verursachte (geprüft 25. Aug. 2026).
Warum endete die Studie nach Hüftbruch vorzeitig?
Fünf EU-Länderregister führen die Studie 2005-002509-22 als vorzeitig beendet. Jedes nennt eine Genehmigung seiner nationalen Arzneimittelbehörde. Merck sponserte die Phase-2-Studie.
Laut öffentlichem Merck-Bericht endete die Studie nach einem Signal für Herzinsuffizienz (EudraCT-Ergebnisse; geprüft 25. Aug. 2026). Vier von fünf Fällen mit Herzinsuffizienz traten in der MK-0677-Gruppe auf.
| Sicherheitsbefund von Merck | MK-0677 | Placebo | Quelle |
|---|---|---|---|
| Mindestens ein unerwünschtes Ereignis | 48/62 (77 %) | 33/60 (55 %) | Bericht 2005-002509-22 |
| Schweres unerwünschtes Ereignis | 15/62 (24 %) | 8/60 (13 %) | Bericht 2005-002509-22 |
| Abbruch wegen unerwünschter Ereignisse | 7/62 (11,3 %) | 4/60 (6,7 %) | Bericht 2005-002509-22 |
| Fälle mit Herzinsuffizienz | 4 | 1 | Bericht 2005-002509-22 |
Eine Person unter MK-0677 starb nach Sepsis und Lungenentzündung. Der Prüfarzt stellte keinen Bezug dieser Ereignisse zum Prüfstoff her. Der Bericht fand unter MK-0677 auch höheren Blutdruck. Er fand zudem höheres Körpergewicht (EudraCT 2005-002509-22; geprüft 25. Aug. 2026).
Welcher EU-Status ist belegt?
Ibutamoren wurde in EU-Studien untersucht, die nationale Arzneimittelbehörden genehmigten. Die Studie von 2005 endete vorzeitig. Der Phase-2-Eintrag von 2020 ist abgeschlossen (EudraCT 2020-000874-92; geprüft 25. Aug. 2026). Auch der Phase-2-Eintrag von 2022 ist abgeschlossen (EudraCT 2022-001695-34; gleiches Datum).
Die Register zeigen keine laufende EU-Studie. Sie klären keine heutige EU-Marktzulassung. Die zugängliche EMA-Arbeitsmappe stammt vom 5. Dezember 2023.
Der Live-Eintrag nutzt das Feld investigational. Diese Seite bezieht es nur auf die früheren Prüfungen. Sie trifft keine Aussage zur heutigen Marktzulassung.
Was bedeutet Evidenzstufe B hier?
Kontrollierte Studien am Menschen liegen vor. Der Eintrag bleibt in Stufe B (Feld geprüft 15. Aug. 2026). Hier ist keine benannte Anwendung mit heutiger Zulassung und Phase-3-Daten belegt.
Was deckt dieser Registereintrag ab?
Der Eintrag deckt Identität, ausgewählte Humanbefunde, gemessene Schäden und den EU-Prüfstatus ab. Er belegt nicht den Inhalt eines Produkts. Ein belegter Monat der ersten Beobachtung fehlt.
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