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Aussagen auf dieser Seite geprüft: 2026-09-05

Melanotan 2

Melanotan 2 heißt auch Melanotan II oder MT-II. Es ist ein künstlich gebautes Ringpeptid, das Alpha-MSH ähnelt[1]. Ein Test der Phase 1 maß bei 2 von 3 gesunden Männern dunklere Haut[1]. PubMed dokumentiert in den Metadaten der klinischen Forschungsarbeit den NCI-Zuschuss CA27502[1]. Eine Forschungsgruppe prüfte den Stoff auch bei Männern mit Erektionsstörung[4]. Die Tests erfassten auch Übelkeit, Gähnen, Strecken, wenig Appetit und Erektionen[3]. Müdigkeit wurde in der Phase-1-Studie erfasst[1] (geprüft 2026-09-05).

Was ist Melanotan 2, und welchen Stoff bezeichnet der Name genau?

Der erste Test am Menschen nennt MT-II ein Ringpeptid mit sieben Teilen[1]. Es bildet die Teile 4 bis 10 von Alpha-MSH in neuer Form nach[1]. Die EMA führt Scenesse mit dem Wirkstoff Afamelanotid[19].

Bräune ist der meist genannte Zweck. Der direkte Test dazu umfasste drei gesunde Männer. Eine spätere Arbeit zu 20 Männern fasst die Tests zur Erektion aus dem gleichen Team zusammen[4].

Was ist der Unterschied zwischen Melanotan 1 und Melanotan 2?

Die Namen stehen für zwei Stoffe. Eine Laborarbeit nennt Afamelanotid auch Melanotan-1[20]. Die EMA nennt den Wirkstoff von Scenesse Afamelanotid[19]. Die Untersuchung zu MT-II nennt dagegen ein Ringpeptid mit sieben Teilen[1].

Auch die Fragen der Quellen sind nicht gleich. Die EMA-Seite nennt Scenesse für Erwachsene mit EPP[19]. Der kleine MT-II-Test maß eine dunklere Haut bei 2 von 3 Männern[1]. Der Befund zu einem Stoff gilt daher nicht als Test des anderen Stoffes.

Was wurde beim Menschen veröffentlicht?

Ein kleiner Test prüfte die Farbe der Haut. Drei Texte aus dem gleichen Team prüften die Erektion. Die Arbeit mit 20 Männern nennt sich selbst ein Blick auf die Daten der Gruppe[4]. Daher zählen diese 20 Männer nicht noch einmal zu den zwei Gruppen mit je zehn Männern.

QuelleTeilnehmerGemessener BefundGrenzeFinanzierungGeprüft
[1]3 gesunde MännerBei 2 von 3 Männern war die Haut im Gesicht, am Oberkörper und am Gesäß eine Woche nach Studienende dunkler.Einblinde, placebokontrollierte Phase-I-Studie über zwei WochenPubMed nennt NCI-Zuschuss CA275022026-09-05
[3]10 Männer mit psychogener erektiler DysfunktionBei 8 von 10 Männern entstand eine erkennbare Erektion. Spitzenrigidität über 80 % dauerte mit MT-II 38,0 Minuten und mit Placebo 3,0 Minuten; p = 0,0045.Doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie über sechs StundenPubMed nennt NIDDK-Zuschuss DK 17420 und NCI-Zuschuss P0L CA 275022026-09-05
[4]20 Männer mit psychogener oder organischer erektiler DysfunktionBei 17 von 20 Männern trat ohne sexuelle Stimulation eine Erektion auf. Spitzenrigidität über 80 % dauerte im Mittel 41 Minuten. Verlangen stieg nach 13 von 19 MT-II-Gaben und 4 von 21 Placebogaben; p < 0,01.Rückblick auf die Erfahrung derselben Gruppe; Überschneidung mit den ZehnergruppenIm geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05
[5]10 Männer mit organischen RisikofaktorenErektionen folgten auf 12 von 19 MT-II-Gaben und 1 von 21 Placebogaben. Spitzenrigidität über 80 % dauerte 45,3 Minuten mit MT-II und 1,9 Minuten mit Placebo; p = 0,047.Doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie über sechs StundenPubMed nennt NIDDK-Zuschuss DK 174202026-09-05

Das Team maß die Haut mit Licht und prüfte sie auch mit dem Auge[1]. Die drei Tests zur Erektion nutzten RigiScan für sechs Stunden. Sie fragten somit nach einem ganz anderen Effekt.

Die offenen Quellen sind Abstracts und Daten von PubMed. Der ganze Text der vier Tests war nicht frei. Eine Bräune auf lange Sicht wurde dort nicht gemessen.

Welche Nebenwirkungen und Sicherheitsbefunde wurden erfasst?

Die Tests am Menschen berichten kurze Phasen. Die Fallberichte handeln von je einem Fall. Sie nennen keine Rate für alle Nutzer. Die Tabelle trennt beide Arten von Beleg.

QuelleErfasster BefundFinanzierungGeprüft
[1]Einer von zwei Teilnehmern auf der höchsten Stufe hatte Schläfrigkeit und Müdigkeit vom Grad II. Leichte Übelkeit trat auf den meisten Dosisstufen auf. Strecken und Gähnen begleiteten Erektionen von 1 bis 5 Stunden.PubMed nennt NCI-Zuschuss CA275022026-09-05
[3]Übelkeit, Strecken, Gähnen und geringerer Appetit traten häufiger als unter Placebo auf. Keine dieser Reaktionen erforderte eine Behandlung.PubMed nennt NIDDK-Zuschuss DK 17420 und NCI-Zuschuss P0L CA 275022026-09-05
[4]Übelkeit und Gähnen wurden häufig berichtet. Bei 0,025 mg/kg hatten 12,9 % der Teilnehmer schwere Übelkeit.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05
[5]Übelkeit, Strecken und Gähnen waren häufiger als unter Placebo. Schwere Übelkeit folgte auf 4 von 19 MT-II-Gaben.PubMed nennt NIDDK-Zuschuss DK 174202026-09-05
[6]Bei einer 20-jährigen Frau wurde nach drei bis vier Wochen selbst injiziertem MT-II und Solariumnutzung ein Melanom histologisch bestätigt. Die Autoren schrieben, beides sei zeitlich zusammengefallen.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05
[7]Eine Person verwendete MT-II 64 Tage. Die Färbung der Wangenschleimhaut war einen Monat nach dem Absetzen fast verschwunden. Zahnfleischfärbung war nach drei Monaten noch schwächer sichtbar.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05
[8]Bei einer 22-jährigen Frau entstand nach Nutzung eines Melanotan-II-Nasensprays eine Masse im vorderen Oberkiefer. Die Histologie bestätigte ein Schleimhautmelanom.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05
[9]Die FDA nennt veröffentlichte Fallberichte zu Melanom, PRES, sympathomimetischem Toxidrom und Priapismus. Sie nennt außerdem Immunogenitätsrisiken durch Aggregate oder Peptidverunreinigungen.US-Behördenquelle; keine Studie2026-09-05

Der Fall aus dem Jahr 2014 sagt nicht, dass MT-II das Melanom auslöste. Er nennt zur gleichen Zeit auch ein Solarium[6]. Der Titel zum Spray spricht von einem möglichen Faktor für das Risiko[8].

Welche Dosen nennen Quellen für Melanotan 2?

Die Werte unten stammen aus den genannten Tests. Sie sind kein Rat zur Dosis. Keine Zeile ist ein Plan für den Gebrauch.

QuelleBerichtete MengeQuellentyp und KontextGeprüft
[1]Die Phase-I-Studie begann mit 0,01 mg/kg. Zwei Teilnehmer steigerten in Schritten von 0,005 mg/kg bis 0,03 mg/kg. Ein Teilnehmer steigerte bis 0,025 mg/kg.Humanstudie zur Bräunung mit 3 gesunden Männern über zwei Studienwochen2026-09-05
[1]Die Autoren nannten 0,025 mg/kg pro Tag als Menge für eine künftige Phase-I-Einzeldosisstudie.Aussage der Autoren über künftige Forschung; keine Seitenempfehlung2026-09-05
[3]Die Zusammenfassung verbindet die Nebenwirkungsbewertung mit 0,025 mg/kg.Doppelblinde ED-Crossover-Studie; die Zusammenfassung nennt keinen vollständigen Ablauf2026-09-05
[4]Schwere Übelkeit wurde bei 0,025 mg/kg erfasst.Rückblick auf die ED-Arbeiten derselben Gruppe2026-09-05
[5]MT-II wurde zweimal mit 0,025 mg/kg verabreicht.Crossover-Studie mit 10 Männern und organischen Risikofaktoren2026-09-05
[13]Die Suche nach Melanotan II ergab kein aktuelles US-Produktlabel.Diese Exaktsuche liefert daher keine zugelassene Produktdosis.2026-09-05

Die Dosen stammen aus Tests mit kleinen Gruppen. Sie belegen keine Dosis für Ware mit fremdem Inhalt. Keine der hier zitierten Quellen maß eine Bräunungsdosis für MT-II als Spray.

Was ergänzen Tier- und Laborstudien?

Das Abstract zur Phase 1 nennt im Labor eine starke Wirkung auf die Farbe[1]. Der Test im Labor steht neben dem kleinen Test am Menschen. Er ersetzt ihn nicht.

QuelleAussageGrenzeFinanzierungGeprüft
[1]MT-II zeigte in vitro eine starke melanotrope Aktivität.Die Zusammenfassung liefert keinen langfristigen Humanbefund.PubMed nennt NCI-Zuschuss CA275022026-09-05
[7]Der Fallbericht beschreibt die Aktivierung von Melanocortin-1-Rezeptoren auf Melanozyten.Dies ist eine Mechanismuserklärung in einem Fallbericht, keine Rezeptorbindungsstudie.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05

Kein Tierversuch dient hier als Beleg für eine Hilfe beim Menschen. Der klarste direkte Effekt bleibt die dunklere Haut im kleinen Test am Menschen.

Was haben direkte Ampullen- oder Produkttests gefunden?

Tests an Ware zeigen, was in einer Probe war. Sie zeigen keinen Effekt beim Menschen. Ein Name auf dem Vial und sein Inhalt sind zwei Arten von Fakt.

QuelleGemessenNicht gemessenFinanzierungGeprüft
[10]LC-HRMS charakterisierte MT-II und Bremelanotid in 8 unbekannten sichergestellten Proben.Die Zusammenfassung nennt nicht die Zahl der Proben je Stoff. Sie nennt keine Reinheit, Sterilität, Endotoxine oder Etikettmenge.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05
[11]Zwei arzneimittelähnliche Vials trugen die Aufschrift Melanotan II. Ein Referenzstandard bestätigte die Identität. Die berichtete Reinheit betrug 30 %.Die Zusammenfassung identifiziert die übrigen 70 % nicht. Sie nennt kein getrenntes Ergebnis für jedes Vial.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05
[8]Der Fallbericht beschreibt ein Melanotan-II-Nasenspray, das eine 22-jährige Frau zum Bräunen nutzte.Die Arbeit prüft weder den Sprayinhalt noch eine Bräunungswirkung oder Häufigkeit.Im geprüften PubMed-Datensatz ist kein Zuschuss gelistet2026-09-05

Beim Spray sind daher zwei Fragen zu trennen. Der Test zur Bräune prüfte kein Spray[1]. Der Text zum Spray ist ein Fall aus der Klinik. Er ist kein Test der Ware.

Was tragen Nutzerberichte hier bei?

Eine Studie wertete freie Foren aus Großbritannien und Irland aus[12]. Sie zählte 623 Posts von 205 Namen aus der Zeit von Januar 2016 bis Oktober 2017[12]. Die Gruppe wählte sich selbst. Es gab keine Kontrolle.

Die Autoren fanden Themen wie Bräune, Urlaub, Sport, Solarium, die Form der Ware, Dosen und Effekte[12]. Das ist keine Zählung von guten oder schlechten Berichten. Die Studie nennt daher keine Rate für einen Effekt.

Im geprüften Fundus liegt kein ganzer Thread auf Deutsch. Daher gibt es hier kein Zitat aus einem Forum auf Deutsch. Es gibt auch keine Aussage zu einem Konsens. Die Studie zu Foren aus dem UK und Irland bleibt klar als solche benannt.

Wie ist der aktuelle Evidenzstatus, und wie ist der regulatorische Status?

Stufe der Belege und Status im Recht sind zwei Fragen. Suchen nach Ware, Daten der EU und Daten der Staaten stehen in je einer Zeile. Ein fehlender Eintrag ist kein Verbot an sich.

FrageAktuelle AntwortQuelle und GrenzeGeprüft
EvidenzstufeStufe B, weil kleine veröffentlichte Humanstudien vorliegen.Die Bräunungsstudie hatte 3 Teilnehmer. Drei ED-Veröffentlichungen stammen aus derselben Forschungsgruppe.2026-09-05
Humanbefund zur BräunungEine geöffnete Studie maß dunklere Haut bei 2 von 3 gesunden Männern[1].Keine hier zitierte Bräunungsstudie ist größer.2026-09-05
DailyMed-ExaktsucheDie Suche nach Melanotan II ergab kein aktuelles US-Label[13].Exakter Name; keine weltweite Produktsuche.2026-09-05
openFDA-ExaktsucheDie exakte Markennamensuche ergab keinen passenden US-Zulassungsantrag[14].Exakter Markenname; keine Aussage über andere Begriffe oder Länder.2026-09-05
US-FDA-RezepturseiteDie FDA führt Melanotan II in einer Tabelle zurückgezogener Nominierungen und nennt Fallberichtsthemen[9].US-Rezepturquelle; keine deutsche Zulassungsentscheidung.2026-09-05
Zentrale EMA-DateiDer am 26. August 2026 erzeugte Bericht enthielt 2.732 Arzneimittelzeilen und keinen Eintrag für Melanotan II, Melanotan 2 oder MT-II[15].Das zentrale Verfahren umfasst nicht jeden nationalen Zulassungsweg.2026-08-26
Deutscher StatusEin aktueller deutscher Zulassungsstatus ist mit den hier geöffneten Primärquellen nicht festgestellt.Die zentrale EMA-Abwesenheit entscheidet keine nationale deutsche Route.2026-09-05
Schwedische BehördenaussageLäkemedelsverket sagt, Verkauf und Vermarktung von Melanotan 2 seien in Schweden illegal[16].Die zitierte Aussage betrifft Schweden und diese zwei Handlungen.2026-09-05
Schwedische ProduktdateiEine strukturierte Suche fand in der Datei vom 26. August 2026 keinen Eintrag für Melanotan II, Melanotan 2 oder MT-II[17].Eine Tabellenabwesenheit klassifiziert nicht jedes Produkt.2026-08-26
Erste beobachtete Verbreitung2009-02, gestützt auf den BMJ-Titel zu Melanotan I und II[18].Der geöffnete PubMed-Eintrag enthält keine Zusammenfassung. Dies ist nur ein Beleg auf Titelebene.2026-09-05

Die zitierten Quellen geben keinen vollen Stand zur Zulassung in Deutschland. Der Status bleibt daher unklar. Das gilt nur für diese Suche. Es sagt nichts über den Effekt des Stoffs.

Wohin kann der Leser als Nächstes gehen?

Quellen

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Dorr RT et al. Phase-I-Studie zu MT-II. Life Sciences, 1996. PMID 8637402. Verwendet für Struktur, Humanbräunung, Studienmengen, Wirkungen und NCI-Finanzierung. Geprüft 2026-09-05.
  2. ↑ a b c d e NCATS GSRS. Stoffeintrag Melanotan II. GSRS UPF5CJ93X7. Verwendet für Name, UNII, CAS, Formel und Molekulargewicht. Geprüft 2026-09-05.
  3. ↑ a b c d Wessells H et al. Studie zu psychogener erektiler Dysfunktion. Journal of Urology, 1998. PMID 9679884. Verwendet für Teilnehmer, Erektionsmessung, Menge, Reaktionen und Zuschüsse. Geprüft 2026-09-05.
  4. ↑ a b c d e f Wessells H et al. Überblick zu MT-II, Erektion und sexuellem Verlangen. International Journal of Impotence Research, 2000. PMID 11035391. Verwendet für die 20 Männer, Überschneidung, Ergebnisse, Menge und Übelkeitsrate. Im Datensatz fehlt ein Zuschusseintrag. Geprüft 2026-09-05.
  5. ↑ a b c Wessells H et al. Studie zu organischer erektiler Dysfunktion. Urology, 2000. PMID 11018622. Verwendet für Teilnehmer, Erektionsmessung, Menge, Reaktionen und NIDDK-Zuschuss. Geprüft 2026-09-05.
  6. ↑ a b Hjuler KF, Lorentzen HF. Fallbericht zu MT-II und Melanom. Dermatology, 2014. PMID 24355990. Verwendet für Alter, Verlauf, Solariumnutzung und Wortlaut. Im Datensatz fehlt ein Zuschusseintrag. Geprüft 2026-09-05.
  7. ↑ a b Bonchev A. Fallbericht zu Veränderungen der Mundschleimhaut. Life, 2026. PMID 41752902. Verwendet für Stoffklasse, Rezeptorweg, 64 Tage und Verlauf der Mundfärbung. Im Datensatz fehlt ein Zuschusseintrag. Geprüft 2026-09-05.
  8. ↑ a b c Alsabbagh AY et al. Nasenspray und Schleimhautmelanom. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, 2025. PMID 40210573. Verwendet für Alter, Nasenspray, Diagnose und vorsichtige Risikowortwahl. Im Datensatz fehlt ein Zuschusseintrag. Geprüft 2026-09-05.
  9. ↑ a b United States FDA. Rezeptursubstanzen mit erheblichen Sicherheitsbedenken. US-Behördenquelle. Verwendet für MT-II-Tabellenzeile, Fallberichtsthemen und Immunogenitätswortlaut. Geprüft 2026-09-05.
  10. ↑ Mestria S et al. LC-HRMS-Charakterisierung von MT-II und Bremelanotid. Drug Testing and Analysis, 2021. PMID 33245851. Verwendet für 8 sichergestellte Proben und Grenzen der Zusammenfassung. Im Datensatz fehlt ein Zuschusseintrag. Geprüft 2026-09-05.
  11. ↑ Deville M, Charlier C. Identifizierung der „Barbie drug“. Journal of Forensic Sciences, 2024. PMID 39302005. Verwendet für zwei beschriftete Vials, Identitätsbestätigung, 30 % Reinheit und Grenzen. Geprüft 2026-09-05.
  12. ↑ a b c Gilhooley E et al. Qualitative Studie zu Melanotan-II-Foren. Dermatology, 2021. PMID 34464955. Verwendet für Zeitraum, Region, 623 Beiträge, 205 Teilnehmer, Themen und Auswahlgrenze. Geprüft 2026-09-05.
  13. ↑ a b National Library of Medicine. DailyMed-Exaktsuche nach Melanotan II. Verwendet für die abgegrenzte US-Label-Abwesenheit. Geprüft 2026-09-05.
  14. ↑ United States FDA. openFDA-Exaktsuche nach Melanotan II. Verwendet für die abgegrenzte US-Antragsabwesenheit. Geprüft 2026-09-05.
  15. ↑ Europäische Arzneimittel-Agentur. Zentrale Liste der Arznei. Stand 2026-08-26. Belegt Zahl, Nulltreffer und Grenze der Liste. Geprüft 2026-08-26.
  16. ↑ Läkemedelsverket. Frage zu Melanotan 2. Belegt den Satz zu Verkauf und Werbung. Geprüft 2026-09-05.
  17. ↑ Läkemedelsverket. Liste der Arznei. Stand 2026-08-26. Belegt den Nulltreffer zu MT-II und den Treffer zu Afamelanotid. Geprüft 2026-08-26.
  18. ↑ a b Evans-Brown M et al. Use of melanotan I and II in the general population. BMJ, 2009. PMID 19224885. Belegt nur den Titel im Februar 2009. Geprüft 2026-09-05.
  19. ↑ a b c Europäische Arzneimittel-Agentur. Scenesse. Belegt Wirkstoff, Zweck und EU-Status von Scenesse. Geprüft 2026-09-05.
  20. ↑ Chawathe A, Sharma N. Test zur Stabilität von Afamelanotid. J Pharm Biomed Anal, 2026. PMID 41547183. Belegt den Namen Melanotan-1 und die 13 Teile. PubMed nennt kein Geld. Geprüft 2026-09-05.