Dihexa
Orales Dihexa hob das ausgelöste Defizit im Wassertest der hohen Rattengruppe auf (PMID 23055539; p < 0,001; Geldgeber: Lainge, Washington I-171, NIH MH086032, Hope; geprüft 24. Aug. 2026). Die Gruppe glich der Kontrolle (PMID 23055539; p > 0,05; gleiche Geldgeber und gleiches Datum). Bei alten Ratten verbesserte der Stoff die Lernkurve (PMID 23055539; p < 0,03; gleiche Geldgeber und gleiches Datum). Die Suchen fanden keinen direkten Test am Menschen.
Welchen Stoff und welche Namen bezeichnet Dihexa?
Dihexa ist ein synthetisches Angiotensin-IV-Analogon. Die Arbeit nennt es N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide (PMID 23055539; geprüft 24. Aug. 2026).
Das US-System FDA/NCATS GSRS listet auch PNB-0408 und ATH-1001 (GSRS; geprüft 24. Aug. 2026). GSRS ordnet die UNII 9WYX65A5C2 zu (GSRS; geprüft 24. Aug. 2026). GSRS ordnet die CAS 1401708-83-5 zu (GSRS; geprüft 24. Aug. 2026).
GSRS verknüpft Fosgonimeton als Prodrug von Dihexa. Die Seite überträgt Studien des Prodrugs nicht auf direkte Dihexa-Funde.
Was maß die Ratten- und Zellstudie?
| Modell | Gemessener Befund | Primärquelle | Geldgeber | Geprüft |
|---|---|---|---|---|
| Ratten mit Scopolamin-Defizit, 8-10 je Gruppe | Hohe orale Gruppe hob das Defizit auf; p < 0,001; kein Unterschied zur Vehikelkontrolle, p > 0,05 | PMID 23055539 | Lainge-Stiftung; Washington I-171; NIH MH086032; Hope-Stiftung | 24. Aug. 2026 |
| Sondentest, 8-10 Ratten je Gruppe | Hohe Gruppe verbrachte mehr Zeit im Zielquadranten als die beeinträchtigte Kontrolle; p < 0,001 | PMID 23055539 | Gleiche vier Geldgeber | 24. Aug. 2026 |
| Alte Ratten, 6 je Gruppe | Orale Gruppe hatte eine andere Lernkurve als unbehandelte Ratten; p < 0,03 | PMID 23055539 | Gleiche vier Geldgeber | 24. Aug. 2026 |
| Kultivierte Hippocampusneuronen von Ratten, 200 Dendritenabschnitte | Mittlere Dornzahl 41 gegenüber 15 je 50 Mikrometer unter Vehikel; p < 0,001 | PMID 23055539 | Gleiche vier Geldgeber | 24. Aug. 2026 |
| Zweiter Neuronentest, 60 Dendritenabschnitte | Mittlere Dornzahl 23,9 gegenüber 17,4 unter Vehikel; p < 0,0001 | PMID 23055539 | Gleiche vier Geldgeber | 24. Aug. 2026 |
Die Arbeit testete Ratten und Rattenzellen. Sie testete keine Menschen.
Die Arbeit sagt, dass J.W. Wright und J.W. Harding M3 Biotechnology gründeten und Anteile hielten. Die Firma machte Wirkstoffe aus dieser Arbeit.
Welche Sicherheits- oder Nebenwirkungsbefunde meldete die Arbeit?
Die Arbeit prüfte keine Giftwirkung. Sie zeigte keine volle Tabelle zu Schäden. Sie maß Wassertest, Stoffmerkmale, Dornen und Synapsen.
Die Ratten- und Zellfunde zeigen keine Sicherheit bei Menschen.
Gibt es ein direktes Ergebnis einer Dihexa-Humanstudie?
Die Suche fand keinen direkten Befund. PubMeds Filter für Dihexa-Studien fand am 24. Aug. 2026 null Treffer. Die Suche bei ClinicalTrials.gov fand am selben Tag null Studien.
Das Prodrug ist ein anderer Stoff. Seine Studien prüfen keine Ampulle mit der Aufschrift Dihexa.
Was bedeutet Evidenzstufe C hier?
Die Daten hier stammen von Ratten und Zellen. Der Eintrag vergibt Stufe C (geprüft 24. Aug. 2026). Kein Test am Menschen ist verlinkt.
Welcher EU-Status ist eingetragen?
Der Wirkstoffindex der EU-Kommission enthält keinen Eintrag für Dihexa, PNB-0408 oder ATH-1001 (Unionsregister; geprüft 24. Aug. 2026).
Der Index gilt für zentrale EU-Zulassungen. Er klärt nationale Listen nicht. Das EU-Feld bleibt unclear.
Was bedeutet September 2024?
Eine Marktstudie erfasste 159 Proben von Januar 2020 bis September 2024 (PMID 40558871; geprüft 24. Aug. 2026). Ihre Tabelle hat eine Dihexa-Probe. Sie wurde als Nahrungsergänzung verkauft und als Forschungsstoff eingeordnet.
Die Arbeit nennt den Monat der Probe nicht. Das Register nutzt 2024-09 als belegtes „bis dahin“. Es ist nicht der genaue Probemonat.
Die Arbeit meldet kein Geld von außen. Ein Autor arbeitete beim österreichischen Amt für Gesundheit und Ernährung. Die übrigen Autoren nannten keine geschäftlichen oder finanziellen Bindungen.
Was deckt dieser Registereintrag ab?
Der Eintrag deckt den Stoff und seine Namen ab. Er hält Prodrug-Funde getrennt. Er enthält keinen Test einer Leserampulle. Ein voller Leitfaden ist noch nicht installiert.