Eloralintide
Eine Phase-2-Studie maß nach 48 Wochen bis zu 20% Gewichtsverlust (PMID 41207310; geprüft 24. Aug. 2026). Eli Lilly finanzierte die Studie (gleiche Quelle und Datum). Die Studie wies 263 Menschen per Zufall zu (gleiche Quelle und Datum). Unter Placebo waren es -0,4% (gleiche Quelle und Datum). Übelkeit und Müdigkeit waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse. Eine Phase-3-Studie rekrutiert (NCT07321886; geprüft 24. Aug. 2026).
Welche Namen und Kennungen gehören zu Eloralintide?
GSRS zeigt Eloralintide und listet LY3841136, LY-3841136, AMY-1176 und AMY1176 (GSRS; geprüft 24. Aug. 2026). Es ordnet die CAS 2883634-40-8 zu.
Der GSRS-Eintrag nutzt die ID 73G3354J8W. Sein UNII-Eintrag der FDA in den USA ist als deprecated markiert. Die Seite nennt diese Grenze.
Der Stoff ist ein selektiver Amylin-Rezeptoragonist. GSRS listet 36 Teile in der Hauptkette.
Was maß die Phase-2-Studie?
| Gruppe nach 48 Wochen | Mittlere Gewichtsänderung | 95%-KI | Primärquelle | Geldgeber | Geprüft |
|---|---|---|---|---|---|
| Eloralintide-Gruppe 1 | -9% | -12,6 bis -6,3 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24. Aug. 2026 |
| Eloralintide-Gruppe 2 | -12% | -14,9 bis -9,8 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24. Aug. 2026 |
| Eloralintide-Gruppe 3 | -18% | -20,7 bis -14,5 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24. Aug. 2026 |
| Eloralintide-Gruppe 4 | -20% | -22,7 bis -17,5 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24. Aug. 2026 |
| Eskalationsgruppe 1 | -20% | -22,7 bis -17,0 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24. Aug. 2026 |
| Eskalationsgruppe 2 | -16% | -18,6 bis -14,1 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24. Aug. 2026 |
| Placebo | -0,4% | -2,2 bis 1,4 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24. Aug. 2026 |
Die Arbeit nennt Eli Lilly als Geldgeber. Das Register listet 263 Menschen und volle Ergebnisse unter NCT06230523.
Welche unerwünschten Befunde erfasste Phase 2?
| Gruppe | Gefährdet | Todesfälle | Menschen mit schwerem Ereignis | Menschen mit anderem Ereignis | Abbruch wegen Ereignis | Primärquelle |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Placebo | 53 | 0 | 3 | 25 | 2 | NCT06230523 |
| Eloralintide-Gruppe 1 | 28 | 0 | 3 | 15 | 2 | NCT06230523 |
| Eloralintide-Gruppe 2 | 24 | 0 | 1 | 12 | 0 | NCT06230523 |
| Eloralintide-Gruppe 3 | 28 | 0 | 1 | 27 | 1 | NCT06230523 |
| Eloralintide-Gruppe 4 | 54 | 0 | 3 | 40 | 1 | NCT06230523 |
| Eskalationsgruppe 1 | 24 | 0 | 2 | 20 | 0 | NCT06230523 |
| Eskalationsgruppe 2 | 52 | 0 | 1 | 34 | 2 | NCT06230523 |
| Gruppe | Im Register genannte schwere Ereignisse | Quelle | Geprüft |
|---|---|---|---|
| Placebo | Mastoiditis; bladder transitional cell carcinoma; transitional cell carcinoma recurrent; acute respiratory failure | NCT06230523 | 24. Aug. 2026 |
| Gruppe 1 | Lymphadenopathy; atrial flutter; abortion spontaneous; suicidal ideation | NCT06230523 | 24. Aug. 2026 |
| Gruppe 2 | Acute myocardial infarction | NCT06230523 | 24. Aug. 2026 |
| Gruppe 3 | Multiple sclerosis | NCT06230523 | 24. Aug. 2026 |
| Gruppe 4 | Cholelithiasis; Guillain-barre syndrome; Thalamic infarction; Acute kidney injury | NCT06230523 | 24. Aug. 2026 |
| Eskalation 1 | Acute myocardial infarction; spondylitic myelopathy | NCT06230523 | 24. Aug. 2026 |
| Eskalation 2 | Diverticulitis meckel's; small intestinal obstruction | NCT06230523 | 24. Aug. 2026 |
Die 5%-Tabelle listet 38 weitere Begriffe und Zahlen je Gruppe (NCT06230523; geprüft 24. Aug. 2026).
| Schwelle | Weitere Ereignisbegriffe im Register |
|---|---|
| 5% | Bradycardia; Sinus bradycardia; Visual impairment; Abdominal distension; Constipation; Diarrhoea; Eructation; Faeces soft; Infrequent bowel movements; Nausea; Vomiting; Early satiety; Fatigue; Injection site reaction; Thirst; Covid-19; Influenza; Nasopharyngitis; Prostate infection; Sinusitis; Upper respiratory tract infection; Urinary tract infection; Vulvovaginal mycotic infection; Contusion; Lipase increased; Decreased appetite; Hyperlipidaemia; Arthralgia; Back pain; Dizziness; Headache; Anxiety; Abnormal uterine bleeding; Benign prostatic hyperplasia; Prostatitis; Nasal congestion; Alopecia; Menopause |
| Häufiges Ereignis | Gruppe 1 | Gruppe 2 | Gruppe 3 | Gruppe 4 | Eskalation 1 | Eskalation 2 | Placebo | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Übelkeit | 11% | 13% | 64% | 33% | 54% | 25% | 14% | PMID 41207310 |
| Müdigkeit | 0% | 13% | 29% | 43% | 46% | 21% | 12% | PMID 41207310 |
Was meldete die Phase-1-Studie?
Die von Lilly finanzierte Phase-1-Studie hatte 48 gesunde Menschen (PMID 41109426; geprüft 24. Aug. 2026). Neun mit Eloralintide behandelte Menschen meldeten 16 unerwünschte Ereignisse. Fünfzehn der 16 waren leicht. Zwei Menschen meldeten vier Darmereignisse, darunter einmal mäßiges Erbrechen.
Nach 4 Wochen maßen zwei Einzeldosisgruppen -2,5% und -4,4% mittlere Gewichtsänderung gegenüber +0,6% unter Placebo. Laut Arbeit waren alle Autoren Lilly-Beschäftigte und Anteilseigner.
Was bedeutet Evidenzstufe B hier?
Studien wiesen Menschen per Zufall zu. Der Eintrag vergibt Stufe B (geprüft 24. Aug. 2026). Phase 2 prüfte 48 Wochen lang das Gewicht. Die Stufe setzt nicht den EU-Status.
Welcher EU-Status ist eingetragen?
ENLIGHTEN-1 ist eine Phase-3-Studie und rekrutiert 1.980 Menschen (NCT07321886; geprüft 24. Aug. 2026). Die EU-CTIS-ID ist 2025-523657-34-00.
Der Wirkstoffindex der EU-Kommission enthält keinen Eintrag für Eloralintide, LY3841136 oder AMY-1176 (Unionsregister; geprüft 24. Aug. 2026). Das EU-Feld bleibt investigational.
Wann wurde Eloralintide zuerst in einem Produkt beobachtet?
Hier ist kein Ampullentest oder Marktbeleg verlinkt (geprüft 24. Aug. 2026). Ein Studiendatum ist kein Ampullendatum. Das Feld first_observed bleibt leer.
Was deckt dieser Registereintrag ab?
Der Eintrag deckt den Stoff und seine Codes ab. Er enthält keinen Test einer Ampulle. Ein voller Leitfaden ist noch nicht installiert.
→ Hub zur Gewichtsabnahme → Was in einer Ampulle sein kann → Alle Registereinträge