Eloralintide
En fas 2-studie mätte upp till 20% genomsnittlig viktminskning efter 48 veckor (PMID 41207310; kontrollerat 24 aug. 2026). Eli Lilly finansierade studien (samma källa och datum). Studien randomiserade 263 personer (samma källa och datum). Placebo gav -0,4% (samma källa och datum). De vanligaste publicerade oönskade händelserna var illamående och trötthet. En fas 3-studie rekryterar (NCT07321886; kontrollerat 24 aug. 2026).
Vilka namn och identifierare hör till Eloralintide?
GSRS visar Eloralintide och listar LY3841136, LY-3841136, AMY-1176 och AMY1176 (GSRS; kontrollerat 24 aug. 2026). Det anger CAS 2883634-40-8.
GSRS-posten använder identifieraren 73G3354J8W. Dess UNII-kod hos amerikanska FDA är markerad deprecated. Sidan anger den statusen i stället för att kalla koden okvalificerat aktuell.
Eloralintide är en selektiv amylinreceptoragonist. GSRS registrerar en modifierad peptid med 36 rester i huvudkedjan.
Vad mätte fas 2-studien?
| Grupp efter 48 veckor | Genomsnittlig viktändring | 95% KI | Primärkälla | Finansiär | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|---|
| Eloralintide-grupp 1 | -9% | -12,6 till -6,3 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24 aug. 2026 |
| Eloralintide-grupp 2 | -12% | -14,9 till -9,8 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24 aug. 2026 |
| Eloralintide-grupp 3 | -18% | -20,7 till -14,5 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24 aug. 2026 |
| Eloralintide-grupp 4 | -20% | -22,7 till -17,5 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24 aug. 2026 |
| Eskaleringsgrupp 1 | -20% | -22,7 till -17,0 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24 aug. 2026 |
| Eskaleringsgrupp 2 | -16% | -18,6 till -14,1 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24 aug. 2026 |
| Placebo | -0,4% | -2,2 till 1,4 | PMID 41207310 | Eli Lilly | 24 aug. 2026 |
Artikeln anger Eli Lilly som finansiär. Registret omfattar 263 personer och publicerar fullständiga resultat under NCT06230523.
Vilka oönskade fynd registrerade fas 2?
| Grupp | I risk | Dödsfall | Personer med allvarlig händelse | Personer med annan händelse | Avslut på grund av händelse | Primärkälla |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Placebo | 53 | 0 | 3 | 25 | 2 | NCT06230523 |
| Eloralintide-grupp 1 | 28 | 0 | 3 | 15 | 2 | NCT06230523 |
| Eloralintide-grupp 2 | 24 | 0 | 1 | 12 | 0 | NCT06230523 |
| Eloralintide-grupp 3 | 28 | 0 | 1 | 27 | 1 | NCT06230523 |
| Eloralintide-grupp 4 | 54 | 0 | 3 | 40 | 1 | NCT06230523 |
| Eskaleringsgrupp 1 | 24 | 0 | 2 | 20 | 0 | NCT06230523 |
| Eskaleringsgrupp 2 | 52 | 0 | 1 | 34 | 2 | NCT06230523 |
| Grupp | Allvarliga händelsetermer i registret | Källa | Kontrollerat |
|---|---|---|---|
| Placebo | Mastoiditis; bladder transitional cell carcinoma; transitional cell carcinoma recurrent; acute respiratory failure | NCT06230523 | 24 aug. 2026 |
| Grupp 1 | Lymphadenopathy; atrial flutter; abortion spontaneous; suicidal ideation | NCT06230523 | 24 aug. 2026 |
| Grupp 2 | Acute myocardial infarction | NCT06230523 | 24 aug. 2026 |
| Grupp 3 | Multiple sclerosis | NCT06230523 | 24 aug. 2026 |
| Grupp 4 | Cholelithiasis; Guillain-barre syndrome; Thalamic infarction; Acute kidney injury | NCT06230523 | 24 aug. 2026 |
| Eskalering 1 | Acute myocardial infarction; spondylitic myelopathy | NCT06230523 | 24 aug. 2026 |
| Eskalering 2 | Diverticulitis meckel's; small intestinal obstruction | NCT06230523 | 24 aug. 2026 |
Registrets 5%-tabell innehåller 38 andra händelsetermer med gruppantal (NCT06230523; kontrollerat 24 aug. 2026).
| Tröskel | Andra händelsetermer i registret |
|---|---|
| 5% | Bradycardia; Sinus bradycardia; Visual impairment; Abdominal distension; Constipation; Diarrhoea; Eructation; Faeces soft; Infrequent bowel movements; Nausea; Vomiting; Early satiety; Fatigue; Injection site reaction; Thirst; Covid-19; Influenza; Nasopharyngitis; Prostate infection; Sinusitis; Upper respiratory tract infection; Urinary tract infection; Vulvovaginal mycotic infection; Contusion; Lipase increased; Decreased appetite; Hyperlipidaemia; Arthralgia; Back pain; Dizziness; Headache; Anxiety; Abnormal uterine bleeding; Benign prostatic hyperplasia; Prostatitis; Nasal congestion; Alopecia; Menopause |
| Vanlig händelse | Grupp 1 | Grupp 2 | Grupp 3 | Grupp 4 | Eskalering 1 | Eskalering 2 | Placebo | Källa |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Illamående | 11% | 13% | 64% | 33% | 54% | 25% | 14% | PMID 41207310 |
| Trötthet | 0% | 13% | 29% | 43% | 46% | 21% | 12% | PMID 41207310 |
Vad rapporterade fas 1-studien?
Den Lilly-finansierade fas 1-studien omfattade 48 friska personer (PMID 41109426; kontrollerat 24 aug. 2026). Nio personer med Eloralintide rapporterade 16 oönskade händelser. Femton av de 16 var lindriga. Två personer rapporterade fyra mag-tarmhändelser, däribland en måttlig kräkning.
Efter 4 veckor mätte två engångsgrupper -2,5% och -4,4% genomsnittlig viktändring mot +0,6% med placebo. Artikeln anger att alla författare var Lilly-anställda och aktieägare.
Vad betyder evidensnivå B här?
Det finns randomiserade humanstudier. Registret anger nivå B (kontrollerat 24 aug. 2026). Fas 2 mätte viktändring under 48 veckor. Evidensnivån avgör inte myndighetsstatus.
Vilken EU-status är registrerad?
ENLIGHTEN-1 är en rekryterande fas 3-studie med uppskattningsvis 1 980 personer (NCT07321886; kontrollerat 24 aug. 2026). EU CTIS-identifieraren är 2025-523657-34-00.
EU-kommissionens index över aktiva substanser saknar en post för Eloralintide, LY3841136 och AMY-1176 (unionsregistret; kontrollerat 24 aug. 2026). EU-fältet är fortfarande investigational.
När observerades Eloralintide först i en produkt?
Inget produkttest eller spridningsdokument är länkat här (kontrollerat 24 aug. 2026). Ett studiedatum är inte ett produktobservationsdatum. Fältet first_observed är tomt.
Vad omfattar den här registerposten?
Posten omfattar Eloralintide och dess utvecklingskoder. Den innehåller inget test av en viss ampull. Ingen fullständig ämnesguide är installerad ännu.
→ Navet om viktminskning → Vad som kan finnas i en ampull → Alla registerposter