VK2735
Laut PMID 41508550 sank das Gewicht nach 13 Wochen in vier VK2735-Gruppen im Mittel um 9,1 % bis 14,7 % (geprüft am 26. August 2026). Bei Placebo waren es 1,7 %. Die Phase-2-Studie teilte 176 Erwachsene per Los zu. Viking Therapeutics finanzierte die Studie.
In den Wirkstoffgruppen verloren 130 von 140 Menschen mindestens 5 % ihres Gewichts. Bei Placebo waren es 4 von 34 Menschen.
Was ist VK2735?
VK2735 ist ein Peptid, das an den Rezeptoren für GIP und GLP-1 wirkt (PMID 41508550; geprüft am 26. August 2026). Viking Therapeutics entwickelt den Stoff für das Gewichtsmanagement.
Das Register nennt den Alias VK-2735. Es enthält keinen Block identifiers. Daher nennt es keine UNII, keine CAS-Nummer und kein Prüfdatum für Kennungen.
Eine gespeicherte GSRS-Suche ergab keinen genauen Treffer für VK2735 (geprüft am 15. August 2026). Dieses Suchergebnis belegt nicht, dass nie eine Kennung vergeben wird.
Was zeigte die veröffentlichte Phase-2-Studie?
PMID 41508550 war eine 13-wöchige doppelblinde Studie mit Placebo (geprüft am 26. August 2026). Sie lief an 20 Zentren in den USA. Menschen mit Diabetes durften nicht teilnehmen. Viking Therapeutics finanzierte die Arbeit.
Der Haupttest maß die Änderung des Gewichts bis Woche 13. Die Zuteilung zu einer Gruppe erfolgte per Los. Die Personen erhielten Placebo oder eine von vier Wirkstoffstufen.
| Befund in PMID 41508550 | Ergebnis | Geldgeber |
|---|---|---|
| Per Los zugeteilt | 176 | Viking Therapeutics |
| Hauptauswertung | 174 | Viking Therapeutics |
| Mittlere Abnahme in den Wirkstoffgruppen | 9,1 % bis 14,7 % | Viking Therapeutics |
| Mittlere Abnahme bei Placebo | 1,7 % | Viking Therapeutics |
| Mindestens 5 % verloren mit VK2735 | 130/140 (93 %) | Viking Therapeutics |
| Mindestens 5 % verloren mit Placebo | 4/34 (12 %) | Viking Therapeutics |
Der niedrigste Wert der Wirkstoffspanne war 9,1 %. Der höchste Wert war 14,7 %. Alle Wirkstoffgruppen lagen im Haupttest vor Placebo.
Die Studie hatte nach 13 Wochen noch kein Plateau erreicht. Sie verglich VK2735 nicht direkt mit einem anderen Arzneistoff.
Welche Sicherheitsbefunde erfasste die Studie?
Die Sicherheitsgruppe in PMID 41508550 umfasste 175 Menschen. Viking Therapeutics finanzierte die Studie.
| Sicherheitsbefund in PMID 41508550 | Ergebnis |
|---|---|
| Mindestens ein Ereignis | 142/175 (81,1 %) |
| Mindestens ein Ereignis mit Bezug zum Stoff | 120/175 (68,6 %) |
| Höchster Schweregrad leicht | 71/175 (40,6 %) |
| Höchster Schweregrad mäßig | 41/175 (23,4 %) |
| Höchster Schweregrad schwer | 8/175 (4,6 %) |
| Lebensbedrohliches Ereignis | 0 |
| Übelkeit mit Bezug zum Stoff | 64/175 (36,6 %) |
| Verstopfung mit Bezug zum Stoff | 37/175 (21,1 %) |
| Erbrechen mit Bezug zum Stoff | 22/175 (12,6 %) |
Bei 16 von 175 Menschen führte ein Ereignis zum Ende des Studienmittels. Acht Menschen hatten zusammen zwölf ernste Ereignisse. Das Team stufte zehn davon ohne Bezug zum Stoff ein.
Bei einer Person traten Vorhofflimmern und Flüssigkeitsmangel mit möglichem oder wahrscheinlichem Bezug auf. Die Person verließ die Studie.
Eine Person starb nach einer Kopfverletzung durch einen Sturz. Das Team sah keinen Bezug zu VK2735.
Die Arbeit nennt Viking Therapeutics als Geldgeber. Die Autoren arbeiteten an bezahlten Studienzentren oder waren Beschäftigte der Firma.
Welche Studien laufen jetzt?
Die laufenden Phase-3-Einträge enthalten noch keine Ergebnisse (geprüft am 26. August 2026).
| Studie | Status | Geplante Zahl | Sponsor |
|---|---|---|---|
| NCT07104500 | Aktiv, keine Aufnahme | 4.500 geschätzt | Viking Therapeutics |
| NCT07104383 | Aktiv, keine Aufnahme | 1.100 geschätzt | Viking Therapeutics |
Die Zahlen sind Pläne und keine fertigen Gruppen. Keiner der beiden Einträge nennt einen Befund.
Welche Evidenz und welchen EU-Status hat VK2735?
Evidenzstufe: B (geprüft am 26. August 2026). Ein randomisierter Humanbefund aus Phase 2 ist veröffentlicht. Studien der Phase 3 laufen.
EU-Status: unclear (geprüft am 26. August 2026). Das Register belegt keine aktuelle nationale oder zentrale Zulassung in der EU. Eine laufende Studie ist keine Zulassung.
Was ist für Deutschland geklärt?
VK2735 steht nicht in der DmMV-Anlage 2023 (Volltextsuche am 15. August 2026). Das Fehlen in dieser Liste beantwortet die deutsche Rechtsfrage für Arzneimittel nicht. Das Register führt Deutschland als unclear.
Was zeigt die Untersuchung von Ampullen?
Die Ampullenstudie von 2026 listet vierzehn Stoffe (geprüft am 26. August 2026). VK2735 gehört nicht dazu.
Die Arbeit nennt keine Zahl zu VK2735-Proben. Sie nennt keinen Befund zur Menge oder Identität. Für Reinheit, Endotoxin und Keimfreiheit gibt es keinen VK2735-Befund.
→ Was Ampullentests zeigen können
Wann wurde VK2735 außerhalb der Forschung zuerst beobachtet?
Ein gut belegter erster Monat im Graumarkt ist nicht bekannt (geprüft am 26. August 2026). Das Register lässt first_observed: null stehen, statt ein Datum zu schätzen.
Was berichten Anwender?
Die geprüfte Forumliste enthält keinen geöffneten Thread zu VK2735 (geprüft am 26. August 2026). Diese Seite zitiert daher keinen Bericht und macht keine Aussage über eine Gruppe.