VK2735
PMID 41508550 rapporterar 9,1 % till 14,7 % genomsnittlig viktnedgång efter 13 veckor i fyra VK2735-grupper (kontrollerat 26 aug. 2026). Med placebo var minskningen 1,7 %. Fas 2-studien fördelade 176 vuxna slumpmässigt. Viking Therapeutics finansierade studien.
I de aktiva grupperna förlorade 130 av 140 personer minst 5 % av vikten. Med placebo var resultatet 4 av 34.
Vad är VK2735?
VK2735 är en peptid som verkar på receptorerna för GIP och GLP-1 (PMID 41508550; kontrollerat 26 aug. 2026). Viking Therapeutics utvecklar ämnet för viktbehandling.
Registret anger aliaset VK-2735. Det har inget block identifiers. Därför anges ingen UNII, inget CAS-nummer och inget datum för kontroll av identifierare.
En sparad GSRS-sökning gav ingen exakt träff på VK2735 (kontrollerat 15 aug. 2026). Sökresultatet bevisar inte att en identifierare aldrig kommer att tilldelas.
Vad visade den publicerade fas 2-studien?
PMID 41508550 var en 13 veckor lång dubbelblind studie med placebo (kontrollerat 26 aug. 2026). Den genomfördes vid 20 centrum i USA. Personer med diabetes fick inte delta. Viking Therapeutics finansierade arbetet.
Huvudtestet mätte viktens ändring till vecka 13. Deltagarna fick placebo eller en av fyra aktiva studienivåer. Gruppen bestämdes genom lottning.
| Fynd i PMID 41508550 | Resultat | Finansiär |
|---|---|---|
| Slumpmässigt fördelade | 176 | Viking Therapeutics |
| Huvudanalys | 174 | Viking Therapeutics |
| Genomsnittlig minskning i aktiva grupper | 9,1 % till 14,7 % | Viking Therapeutics |
| Genomsnittlig minskning med placebo | 1,7 % | Viking Therapeutics |
| Minst 5 % förlust med VK2735 | 130/140 (93 %) | Viking Therapeutics |
| Minst 5 % förlust med placebo | 4/34 (12 %) | Viking Therapeutics |
Den lägsta ändringen i det aktiva spannet var 9,1 %. Den högsta var 14,7 %. Alla aktiva grupper låg före placebo i huvudtestet.
Studien hade inte nått en platå efter 13 veckor. Den jämförde inte VK2735 direkt med ett annat läkemedel.
Vilka säkerhetsfynd registrerade studien?
Säkerhetsgruppen i PMID 41508550 omfattade 175 personer. Viking Therapeutics finansierade studien.
| Säkerhetsfynd i PMID 41508550 | Resultat |
|---|---|
| Minst en händelse | 142/175 (81,1 %) |
| Minst en händelse med koppling till ämnet | 120/175 (68,6 %) |
| Högsta svårighetsgrad lindrig | 71/175 (40,6 %) |
| Högsta svårighetsgrad måttlig | 41/175 (23,4 %) |
| Högsta svårighetsgrad svår | 8/175 (4,6 %) |
| Livshotande händelse | 0 |
| Illamående med koppling | 64/175 (36,6 %) |
| Förstoppning med koppling | 37/175 (21,1 %) |
| Kräkningar med koppling | 22/175 (12,6 %) |
För 16 av 175 personer ledde en händelse till att studieläkemedlet stoppades. Åtta personer hade totalt tolv allvarliga händelser. Forskarna bedömde tio av dem som utan koppling till ämnet.
En person fick förmaksflimmer och vätskebrist med möjlig eller sannolik koppling. Personen lämnade studien.
En person dog efter en huvudskada från ett fall. Forskarna bedömde dödsfallet som utan koppling till VK2735.
Artikeln anger Viking Therapeutics som finansiär. Författarna arbetade vid betalda studiecentrum eller var anställda av företaget.
Vilka studier pågår nu?
De pågående fas 3-posterna har ännu inga resultat (kontrollerat 26 aug. 2026).
| Studie | Status | Planerat antal | Sponsor |
|---|---|---|---|
| NCT07104500 | Aktiv, rekryterar inte | 4 500 uppskattat | Viking Therapeutics |
| NCT07104383 | Aktiv, rekryterar inte | 1 100 uppskattat | Viking Therapeutics |
Antalen är planer och inte färdiga grupper. Ingen post anger ett utfall.
Vilken evidens och EU-status har VK2735?
Evidensnivå: B (kontrollerat 26 aug. 2026). Ett randomiserat resultat på människor från fas 2 är publicerat. Fas 3-studier pågår.
EU-status: unclear (kontrollerat 26 aug. 2026). Registret fastställer inget aktuellt nationellt eller centralt godkännande i EU. En studie är inte ett marknadsgodkännande.
Vad är klarlagt för Sverige?
VK2735 saknas i Lakemedelsprodukter.xlsx med 38 335 rader (kontrollerat 17 aug. 2026). Frånvaro i listan avgör inte svensk läkemedelsrätt. Registret anger Sverige som unclear.
Vad visar studien av ampuller?
Ampullstudien från 2026 listar fjorton ämnen (kontrollerat 26 aug. 2026). VK2735 ingår inte.
Texten anger inget antal VK2735-prover. Den ger inget resultat för mängd eller identitet. Den ger inget värde för renhet, endotoxin eller sterilitet.
När noterades VK2735 först utanför forskning?
En väl belagd första månad på gråmarknaden är inte känd (kontrollerat 26 aug. 2026). Registret behåller first_observed: null i stället för att uppskatta ett datum.
Vad rapporterar användare?
Den granskade forumlistan innehåller ingen öppnad tråd om VK2735 (kontrollerat 26 aug. 2026). Sidan citerar därför ingen rapport och gör inget påstående om en grupp.