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Aussagen auf dieser Seite geprüft: 2026-08-24

Ghrelin (Lenomorelin) im Register

Bei 16 gesunden Erwachsenen stieg nach einer subkutanen Gabe die Energieaufnahme beim Frühstück um 27 % (PMID 16247504; geprüft 24. Aug. 2026). Lenomorelin ist der INN für aktives Acyl-Ghrelin. Das menschliche Hormon besteht aus 28 Aminosäuren. Es ist kein Ghrelin-Mimetikum.

Welche Namen und Kennungen gehören zu Lenomorelin?

GSRS nennt LENOMORELIN als INN (GSRS; geprüft 24. Aug. 2026). GHRELIN, GHRELIN (HUMAN) und ACYL-GHRELIN sind Namen im selben Datensatz.

GSRS gibt UNII UXG268Q86R und CAS 258279-04-8 an. Die Kette des Menschen hat 28 Aminosäuren. Baustein 3 ist vollständig mit Serin-Octanoat modifiziert.

Die erste Arbeit fand Ghrelin im Magen als den körpereigenen Liganden des Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (PMID 10604470; geprüft 24. Aug. 2026). Das Octanoyl an Serin 3 war für die gemessene Aktivität nötig.

Wie unterscheidet sich Lenomorelin von Ghrelin-Mimetika?

Es ist das körpereigene acylierte Hormon des Menschen. Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6 und Hexarelin sind synthetische Moleküle am selben Rezeptor.

Ein Befund zu einem Mimetikum ist kein Befund zu Lenomorelin. Auch ein Lenomorelin-Ergebnis gilt nicht für das Mimetikum.

Was zeigte die Studie mit 16 Teilnehmenden?

Die Studie war randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert (PMID 16247504; geprüft 24. Aug. 2026). Je acht Frauen und Männer nahmen teil.

Beim Frühstück waren es 5.076 ± 691 kJ mit Ghrelin und 4.230 ± 607 kJ mit Salzlösung (PMID 16247504). Das Plus von 27 % hatte p = 0,04.

Die Geschmackswerte lagen bei 81,1 ± 3,6 mit Ghrelin und 70,0 ± 4,4 mit Salzlösung (PMID 16247504). Der Vergleich hatte p = 0,03.

Der Medical Research Council finanzierte Grant G7811974. Im Abstract fehlt ein Ergebnis zu Nebenwirkungen.

Was zeigte die achtwöchige Krebsstudie?

31 Krebspatienten mit Gewichtsverlust nahmen an einer randomisierten Doppelblindstudie teil (PMID 20186829; geprüft 24. Aug. 2026). 17 waren in der höheren Gruppe. 14 waren in der niedrigeren Gruppe. Ein Placebo fehlte.

Die höhere Gruppe gab klar mehr Appetit an. Sie verlor weniger Körperfett, mit p < 0,04 (PMID 20186829). Auch GH im Serum sank, mit p < 0,05.

Bei fast allen anderen Zielgrößen gab es keinen Unterschied. Der Abstract meldet in der höheren Gruppe keinen unerwünschten Effekt. Eine Ereignistabelle fehlt.

PubMed nennt staatliche Förderung von außerhalb der USA, aber keinen Grant. Die Finanzierung im Volltext wurde nicht geprüft.

Was zeigte die GH-Studie zusätzlich?

Zwölf gesunde Teilnehmende bekamen Ghrelin in einer Studie mit mehreren Stufen (PMID 11124868; geprüft 24. Aug. 2026). Bei den zwei höchsten Stufen lagen die GH-Spitzen im Mittel bei 69,8 ± 9,2 und 90,9 ± 16,9 µg/L.

Auch Prolaktin stieg mit der Stufe. Zwei von zwölf Menschen hatten bei den höchsten Stufen starkes Schwitzen, eine Hyperhidrose.

PubMed nennt staatliche Förderung von außerhalb der USA, aber keinen Grant. Die Finanzierung im Volltext wurde nicht geprüft.

Was heißt Stufe B hier?

Humanstudien maßen Appetit, Energieaufnahme, GH und Stoffwechselwerte. Die Studien waren klein oder galten nur klar benannten Patientengruppen. Stufe B bleibt belegt (geprüft 24. Aug. 2026).

NCT00681486 nennt eine abgeschlossene Ghrelin-Studie Phase 3 und schätzt 30 Teilnehmende. Dort stehen keine Ergebnisse. PMID 20186829 nennt die eng passende Studie mit 31 Menschen Phase 2. Die zwei Phasenangaben bleiben daher getrennt.

Warum lautet der EU-Status investigational?

CTIS-Studie 2024-517598-26-00 nennt LENOMORELIN als Wirkstoff (CTIS-Datensatz; geprüft 24. Aug. 2026). Im Prüf-Arm heißt das Mittel Acyl Ghrelin 0.25 mg. Schweden genehmigte die Studie am 21. Oktober 2024. Sie ist nun beendet.

Auch CTIS-Studie 2024-515705-26-00 nennt LENOMORELIN als Wirkstoff (CTIS-Datensatz; geprüft 24. Aug. 2026). Die Niederlande genehmigten sie am 15. Oktober 2024. Sie ist weiter genehmigt.

Diese Datensätze stützen investigational. Sie zeigen genehmigte klinische Studien, aber keine Marktzulassung.

Warum ist das Feld zur ersten Beobachtung null?

Die Quellen belegen Forschungsgebrauch. Es gibt keinen anerkannten datierten Beleg für Verkauf, Kauf, Produkttest oder Selbstanwendung (geprüft 24. Aug. 2026).

Das Feld bleibt null. Ein Studiendatum ersetzt kein Zirkulationsdatum.

Was deckt dieser Registereintrag ab?

Der Registereintrag gilt für menschliches Acyl-Ghrelin unter dem INN Lenomorelin. Er gilt nicht für Desacyl-Ghrelin oder ein synthetisches Mimetikum.

Ipamorelin, ein Ghrelin-MimetikumWas in einer Ampulle sein kannAlle Registereinträge