VialFacts DeutschEnglish

Påståendena på den här sidan kontrollerades: 2026-09-01

TB-500

TB-500 är ett N-terminalt acetylerat fragment med sju aminosyror och sekvensen Ac-LKKTETQ[1]. Ämnet diskuteras för sårläkning[14]. Den exakta PubMed-sökningen fann ingen klinisk publikation om peptiden TB-500[3]. Europe PMC-sökningen fann inte heller någon sådan publikation[4]. En råttstudie från 2026 fann efter fyra veckor en medianbelastning vid bristning på 37,41 N med TB-500 och 26,91 N i kontrollgruppen[8]. Författarna uppgav inget ekonomiskt stöd. Amerikanska FDA beskriver en möjlig immunreaktion från aggregat eller peptidrelaterade föroreningar i apotekstillverkade produkter[13].

Humanluckan gäller det exakta fragmentet. Den säger inte att ingen har använt en produkt märkt TB-500. De öppnade användarrapporterna längre ned beskriver både ett positivt förlopp och en erfarenhet utan märkbar effekt.

Kort sagt finns ett tydligt senfynd hos råtta. Ett motsvarande publicerat test på människor saknas i de två exakta sökningarna. Båda uppgifterna behövs för att förstå vad som faktiskt är känt.

Vad är TB-500, och vilket ämne betecknar namnet?

Esposito och medförfattare fann det N-terminalt acetylerade fragmentet i ett material som kallades TB-500[1]. PubMed XML listar inget anslag för artikeln. Studien identifierade ett ämne och behandlade ingen människa.

Fullängdsproteinet tymosin beta-4 har 43 aminosyror[17]. TB-500 är bara det acetylerade fragmentet 17 till 23. Ett humanresultat för hela proteinet är därför inte ett humanresultat för fragmentet.

På den här sidan betyder TB-500 alltid det korta fragmentet. När en källa gäller hela tymosin beta-4 anges det uttryckligen.

Vad har publicerats om TB-500 hos människor?

De öppnade exakta sökningarna fann inget publicerat humanresultat om peptiden TB-500. De fann träffar där bokstäverna betecknade något annat. Ett fiktivt registerexempel är inte heller ett humanresultat.

KällaHumanfyndFinansierings- eller källnotKontrollerat
PubMed-sökning[3]Sökningen gav PMID 33318598. Artikeln gäller tuberkulos och inte peptiden.Ingen TB-500-peptidartikel.2026-09-01
Europe PMC-sökning[4]De tre träffarna gäller Terminalia bellerica, kakao och lungtuberkulos. Ingen undersöker TB-500.Inga TB-500-peptidartiklar.2026-09-01
NCT07487363[5]Sammanfattningen kallar posten ett fiktivt exempel. Den anger 80 planerade deltagare och redovisar inga resultat.Hudson Biotech anges som industrisponsor.2026-09-01
McGuire et al. 2026[6]Den sakkunniggranskade översikten granskade 1 772 poster och inkluderade 80 studier. En studie undersökte TB-500 direkt. Det var en metabolit- och cellstudie utan human behandling.Artikeln anger ingen extern finansiering.2026-09-01
NCT00743769[7]Den återkallade posten planerade fullängds-tymosin beta-4 och inte TB-500. Faktisk rekrytering var 0.RegeneRx Biopharmaceuticals anges som industrisponsor.2026-09-01

Frånvaron är snävt avgränsad. Den gäller en klinisk publikation om det exakta fragmentet i de två namngivna sökningarna. Den gäller inte varje studie av fullängds-tymosin beta-4 och säger inget om hur många som har använt märkta produkter.

Vad visar källor om TB-500 tillsammans med BPC-157?

Svenska sökningar om TB-500 tillsammans med BPC-157 mätte 120 sökningar per månad i Sweden 2752/sv den 31 augusti 2026. Den exakta PubMed-sökningen efter kliniska publikationer med båda namnen gav noll träffar[18]. Den motsvarande sökningen i Europe PMC gav också noll träffar[19].

Råttstudien jämförde kontroll, BPC-157, TB-500 och kombinationen[8]. Varje grupp omfattade åtta råttor. Fyra senor per grupp ingick i den mekaniska provningen. TB-500 nådde en signifikant jämförelse av maximal belastning mot kontrollen. Kombinationen gav enligt artikeln ingen ytterligare fördel jämfört med de enskilda ämnena.

Detta är en direkt djurjämförelse och inte ett humanresultat. Registerposten för BPC-157 håller det andra ämnet separat. Länken ger sammanhang och är ingen rekommendation att kombinera ämnena.

Vilka biverkningar och säkerhetsfynd har registrerats?

Ingen öppnad humanstudie ger en biverkningsfrekvens för det exakta fragmentet. Tabellen håller cell-, djur-, register- och myndighetsfynd åtskilda.

KällaRegistrerat fyndGränsFinansierings- eller källnotKontrollerat
Rahaman et al. 2024[9]Fibroblasttesten fann ingen cytotoxicitet för modersubstansen eller de testade metaboliterna.Detta är ett celltest och ingen frekvens hos människor.PubMed XML listar inget anslag.2026-09-01
Bicer et al. 2026[8]Råttstudien redovisade inga dödsfall, postoperativa infektioner, sårkomplikationer, återrupturer eller protokollrelaterade uteslutningar.Studien var ingen långvarig toxikologisk undersökning.Författarna angav inga intressekonflikter och inget ekonomiskt stöd.2026-09-01
NCT07487363[5]Det fiktiva exemplet anger biverkningar över tolv veckor och allvarliga händelser över 28 dagar som utfall. Posten har inga publicerade resultat.Ett fiktivt exempel ger ingen observerad frekvens.Hudson Biotech anges som industrisponsor.2026-09-01
Amerikanska FDA:s sida om apotekstillverkning[13]Amerikanska FDA beskriver en möjlig immunreaktion från aggregat eller rester från peptidtillverkning. Myndigheten säger att den inte har identifierat data om human exponering för läkemedel med fragmentet.Detta är en amerikansk apotekskälla och ingen klinisk studie.Amerikansk myndighetskälla.2026-09-01

Cellstudien fann ingen cellskada. Råttstudien redovisade inga av de namngivna komplikationerna. Raden från amerikanska FDA gäller produktkvalitet och avsaknad av human exponeringsdata. Fynden kan inte slås ihop till en gemensam säkerhetsfrekvens.

Vilka doser anger källor för TB-500?

Uppgifterna nedan är källrapporter och inte råd från webbplatsen. Varje mängd står bredvid den studie eller användarrapport som angav den. Tabellen sätter inte ihop ett protokoll eller ett schema.

KällaRapporterad mängdKälltypBetydelse härKontrollerat
Bicer et al. 2026[8]Råttorna i TB-500-gruppen fick 60 mikrogram/kg/dag intraperitonealt under 30 postoperativa dagar.RåttstudieModellen gällde kirurgiskt reparerade akillessenor hos 32 råttor.2026-09-01
NCT07487363[5]Det offentliga exemplet säger att dosnivåerna finns i protokollet men anger dem inte.RegisterexempelPosten ger ingen offentlig administrerad mängd.2026-09-01
ExcelMale-tråd 22197[15]En användare rapporterade totalt 40 mg TB-500 och 3,3 mg var tredje dag.Arkiverad användarrapportUppgiften är självrapporterad och självselekterad. Produkten laboratorietestades inte i tråden.2026-09-01
ExcelMale-tråd 23060[16]En användare rapporterade TB-500 med 10 mg var femte dag.Arkiverad användarrapportFlera ämnen och åtgärder pågick samtidigt. Inlägget isolerar ingen effekt.2026-09-01

Ingen citerad källa om en godkänd produkt anger en TB-500-dos. Djurvärdet är inte en plan för människor. Forumvärdena är enskilda användares uppgifter.

Sidan räknar inte fram någon mängd och innehåller ingen kalkylator. Den sätter inte ihop en cykel, ett protokoll, ett schema eller en egen behandlingslängd. Om en namngiven studie anger behandlingstid redovisas den bara som en del av studiens metod.

Vad tillför djur- och laboratoriestudier?

Råttfyndet är det tydligaste uppmätta positiva resultatet på sidan. Det förblir ett djurfynd. Tabellen skiljer resultatet från humanluckan och visar finansiering bredvid varje fynd.

KällaFyndGränsFinansierings- eller intressekonfliktsnotKontrollerat
Bicer et al. 2026[8]Hos 32 hanråttor var medianen för maximal belastning vid bristning 37,41 N med TB-500 och 26,91 N i kontrollen. Det justerade p-värdet var 0,0406.Fyra senor per grupp ingick i belastningsprovet. Mätningen gjordes fyra veckor efter akillessenereparationen.Författarna angav inga intressekonflikter och inget ekonomiskt stöd.2026-09-01
Bicer et al. 2026[8]Total Bonar-poäng var lägre med TB-500 än i kontrollen, med p = 0,016. Total Movin-poäng var också lägre, med p = 0,017.Författarna beskriver råttmodellen som explorativ.Samma artikel.2026-09-01
Bicer et al. 2026[8]Kombinationen BPC-157 och TB-500 gav ingen ytterligare fördel jämfört med något av ämnena ensamt.Studien omfattade inga människor.Samma artikel.2026-09-01
Rahaman et al. 2024[9]Ac-LK var den huvudsakliga nedbrytningsprodukten hos råtta under 0 till 6 timmar. Ac-LKK kunde påvisas upp till 72 timmar.Studien använde humant serum, enzymsystem, råtturin och fibroblaster.PubMed XML listar inget anslag.2026-09-01
Rahaman et al. 2024[9]Endast Ac-LKKTE visade signifikant sårläkningsaktivitet jämfört med kontrollen.Abstractet anger ingen effektstorlek eller intervall.Samma artikel.2026-09-01
McGuire et al. 2026[6]Den sakkunniggranskade översikten fann en direkt TB-500-studie bland 80 inkluderade studier. Den direkta studien gällde metabolitprofilering och sårläkningsscreening i fibroblaster.Sökningen avslutades den 26 mars 2026. Ingen formell risk-för-bias-bedömning gjordes.Artikeln anger ingen extern finansiering.2026-09-01

Djurdata ger ett positivt senresultat. Cellstudien ger fynd om nedbrytning och fibroblaster. Ingen rad gör detta till en uppmätt effekt hos människor.

Vad har direkta ampull- eller produkttester funnit?

Produkttester frågar om ett material motsvarar ett namn eller en sekvens. De visar inte en effekt hos människor. De kan ändå visa vad som fanns i en namngiven eller inskickad provmängd.

KällaVad som mättesVad som inte mättesFinansierings- eller intressekonfliktsnotKontrollerat
Esposito et al. 2012[1]Ett material med namnet TB-500 innehöll det N-terminalt acetylerade fragmentet 17 till 23, Ac-LKKTETQ.Abstractet anger inte renhet, sterilitet, endotoxin eller avvikelse från märkt mängd.PubMed XML listar inget anslag.2026-09-01
Delcourt et al. 2023[10]Artikeln analyserade produkter med namnen TB500, TB1000 och SGF1000. Innehållet i TB500 och TB1000 stämde inte systematiskt med tidigare beskrivningar.Abstractet ger ingen marknadsandel för alla produkter märkta TB-500.PubMed XML listar två anslag från Institut français du cheval et de l'équitation.2026-09-01
Mendias och Awan 2026[11]Preprintet redovisar fyra identitetsfel för TB-500 och anger andelen 10,0 procent. Medianrenheten var 97,29 procent.Den öppnade texten anger inte antalet TB-500-prov. Materialet skickades in frivilligt och var självselekterat.Preprintet anger ingen extern finansiering och ingen intressekonflikt.2026-09-01
Mendias och Awan 2026[11]Renhetens interkvartilintervall var 93,83 till 99,59 procent. Andelen som klarade båda kriterierna var 22,5 procent.Preprintet är inte sakkunniggranskat.Samma preprint.2026-09-01

De frivilligt inskickade proven var inget slumpmässigt urval av marknaden. Guiden om ampulltester skiljer identitet, mängd, renhet och endotoxin. CoA-guiden förklarar vad ett analyscertifikat lämnar obesvarat. Sterilitetsguiden behandlar den separata frågan om sterilitet.

Vad tillför användarrapporter här?

Användarrapporter är offentliga självrapporter. De som skriver väljer själva om de vill berätta. De öppnade inläggen visar ingen betalning. De är inte laboratoriebevis och räknas inte som konsensus.

De två arkiven visar olika erfarenheter. En användare beskrev en MRT-bekräftad meniskskada och en återgång till cykling och knäböj[15]. En annan skrev att TB-500 inte hade någon märkbar effekt på en axelskada[16].

With a MRI verified 1.5 inch meniscus tear. Following 8 weeks of limping I treated myself with 40mg of TB-500 (3.3mg every 3rd day) and I am back to riding and squatting at 56 years old.

VialFacts-översättning: ”En MRT visade en cirka 1,5 tum lång meniskskada. Efter åtta veckor med hälta använde jag totalt 40 mg TB-500, 3,3 mg var tredje dag. Vid 56 års ålder är jag tillbaka i sadeln och gör knäböj igen.”

Great list for sure! In my case when I tried TB-500 I was trying to fix soft tissue issues, like for example a shoulder that would not fully recover. I stopped the exercise that irritated it and used other exercises instead and had hoped the TB-500 would help it heal. I then went to a physical therapist and learned some new ways to stretch and to work the area and it eventually did heal but the TB-500 seemed to have no effect. I mean you read about this stuff and it sounds like a miracle, but then you see forums like this with real-world accounts and it doesn't even come close to the hype. I should add that BPC-157 had the same (no) effect on the same injury.

VialFacts-översättning: ”Jag försökte använda TB-500 för mjukdelsproblem, bland annat en axel som inte återhämtade sig helt. Jag slutade med övningen som irriterade axeln och hoppades att TB-500 skulle hjälpa läkningen. Hos en fysioterapeut lärde jag mig andra sätt att stretcha och träna området. Axeln läkte till slut, men TB-500 verkade inte ha någon effekt. När man läser om ämnet låter det som ett mirakel, men de verkliga berättelserna motsvarar inte den bilden. BPC-157 hade samma uteblivna effekt på samma skada.”

Berättelserna ger ingen frekvens. Den positiva rapporten innehåller också en självrapporterad mängd. Den andra beskriver fysioterapi och ändrade övningar som samtidiga faktorer. Ingen av trådarna visar ett laboratorietest av produkten.

Vilken evidensstatus och regulatorisk status har TB-500?

Evidensnivå, svensk produktfil, central EMA-status, amerikansk apotekstillverkning och studiestatus är skilda uppgifter. En nollträff i en produktfil är inte ett godkännandebesked. Ett djurfynd är inte en regulatorisk status.

Sökfrasen tb-500 sverige mätte 140 sökningar per månad i Sweden 2752/sv den 31 augusti 2026. Den svenska produktfilen nedan ger det lokala, avgränsade svaret. Den avgör inte varje annan klassificerings- eller statusfråga.

FrågaAktuellt svarKälla och gränsKontrollerat
EvidensnivåRegisterposten har nivå C eftersom de direkta publicerade bevisen består av djur-, laboratorie- och produkttester.PubMed-sökningen fann inget publicerat humanresultat om fragmentet[3]. Europe PMC-sökningen fann inte heller något sådant resultat[4].2026-09-01
Svensk produktfilLäkemedelsverkets fil daterad 22 augusti 2026 innehöll 38 369 produktrader. Ingen rad matchade TB-500, TB 500, Thymosin beta-4 eller Thymosin beta 4[20].Frånvaron gäller den namngivna produktfilen och klassificerar inte ämnet.2026-09-01
EMA:s centralrapportRapporten med 2 731 läkemedelsrader gav ingen träff för samma fyra termer[12].Rapporten täcker den centrala EMA-vägen och inte varje nationell väg.2026-09-01
Amerikanska FDA:s apotekssidaAmerikanska FDA tar upp tymosin beta-4-fragmentet LKKTETQ, även kallat TB-500, på sin sida om apotekstillverkning[13].Detta är en amerikansk källa om apotekstillverkning, inte ett svenskt godkännande eller humanresultat.2026-09-01
Amerikanska FDA:s kommittésidaSidan för mötet den 23–24 juli 2026 anger att fri bas och acetat av TB-500 bedömdes för sårläkning[14].Amerikanska FDA anger att kommittérekommendationer inte är bindande.2026-09-01
RegisterexempelNCT07487363 anger 80 planerade deltagare och inga resultat[5].Posten beskriver sig som ett fiktivt exempel och är inget humanbevis.2026-09-01
FullängdsproteinNCT00743769 gäller fullängds-tymosin beta-4 och återkallades med faktisk rekrytering 0[7].Posten är inget humanresultat om TB-500.2026-09-01

Datafilen finns på /data/register.json.

De här raderna svarar på olika frågor. Nivå C beskriver bevisens art. Produktfilen och EMA-rapporten beskriver två skilda registerytor. De amerikanska källorna gäller USA och ändrar inte den svenska uppgiften.

Läs vidare

Vanliga frågor

Vad är TB-500?

TB-500 är det N-terminalt acetylerade fragmentet 17 till 23 av tymosin beta-4[1]. Sekvensen är Ac-LKKTETQ. Fullängdsproteinet har 43 aminosyror[17].

Vad undersöks TB-500 för?

Material från amerikanska FDA anger sårläkning som det bedömda användningsområdet[14]. Det direkta positiva fyndet på sidan kommer från en råttstudie av akillessenereparation[8]. PubMed-sökningen fann ingen klinisk publikation om fragmentet[3]. Europe PMC-sökningen fann inte heller någon sådan publikation[4].

Vad visar källor om TB-500 och BPC-157 tillsammans?

Den direkta gemensamma studien på sidan är ett råttförsök[8]. Kombinationen gav ingen ytterligare fördel jämfört med de enskilda ämnena. De exakta PubMed- och Europe PMC-sökningarna fann ingen klinisk publikation med båda namnen[18].

Referenser

  1. ↑ a b c d e f g Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500. Drug Testing and Analysis, 2012. PMID 22962027. DOI 10.1002/dta.1402. Används för namn, sekvens, fragmentposition, första daterade cirkulationsbelägg och produktfynd. Inget anslag i PubMed XML; kontrollerat 2026-09-01.
  2. ↑ a b c d e NCATS GSRS. TB-500 substance search. GSRS QHK6Z47GTG. Används för UNII, CAS, namn, längd och restföljd; kontrollerat 2026-09-01.
  3. ↑ a b c d e National Library of Medicine. Exakt PubMed-sökning efter kliniska TB-500-publikationer, utförd 2026-09-01. Används för tuberkulosfelträffen och den snäva humanluckan; kontrollerat 2026-09-01.
  4. ↑ a b c d e Europe PMC. Exakt sökning efter kliniska TB-500-publikationer, utförd 2026-09-01. Används för tre ämnesfrämmande träffar och den snäva humanluckan; kontrollerat 2026-09-01.
  5. ↑ a b c d Hudson Biotech. TB-500 heart biomarker public example record. ClinicalTrials.gov. NCT07487363. Används för exempelmarkeringen, industrisponsor, planerade 80, utfall, avsaknad av offentlig mängd och resultat; kontrollerat 2026-09-01.
  6. ↑ a b McGuire FP, Hughes E, Maak T, Cushman DM. Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair. Applied Sciences, 2026. DOI 10.3390/app16126202. Används för 1 772 granskade poster, 80 inkluderade studier, en direkt TB-500-studie, begränsningar och ingen extern finansiering. Lokal primär-PDF SHA-256 9fc571513b7bcc7517c17c6a3bc8fc146ad489464f176eb0c8e7d69f34a554fd; kontrollerat 2026-09-01.
  7. ↑ a b RegeneRx Biopharmaceuticals. Thymosin beta-4 intravenous safety study. ClinicalTrials.gov. NCT00743769. Används för fullängdsprotein, återkallad status, industrisponsor, faktisk rekrytering 0 och avsaknad av resultat; kontrollerat 2026-09-01.
  8. ↑ a b c d e f g h i Bicer O et al. Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats. Journal of Joint Diseases and Related Surgery, 2026. PMID 42542926. DOI 10.52312/jdrs.2026.2951. Används för råttdos, fyrgruppsupplägg, senresultat, djurkomplikationer, begränsningar, intressekonflikter och finansiering. Lokal primär-PDF SHA-256 8e0dac7ec9b7854b82dc7449015ec19b1c2d4d03dcfc25b850651680a04a888c; kontrollerat 2026-09-01.
  9. ↑ a b c Rahaman KA et al. Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites. Journal of Chromatography B, 2024. PMID 38382158. DOI 10.1016/j.jchromb.2024.124033. Används för metabolism, celltest, Ac-LK, Ac-LKK, Ac-LKKTE och cytotoxicitet. Inget anslag i PubMed XML; kontrollerat 2026-09-01.
  10. ↑ Delcourt V et al. TB500/TB1000 and SGF1000. Drug Testing and Analysis, 2023. PMID 36482504. DOI 10.1002/dta.3421. Används för produkttest och två IFCE-anslag; kontrollerat 2026-09-01.
  11. ↑ a b Mendias CL, Awan TM. Research-grade peptide tests. Preprints.org, 2026. DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1. Används för identitetsfel, renhet, dubbel godkännandefrekvens, självselekterat urval och finansieringsuppgift för TB-500. Lokal primär-PDF SHA-256 37856b5c9094c4383f9e20ee4e86dfda8c4f8f39c4d7bd92a5e40634bf015d5a. Inte sakkunniggranskad; kontrollerat 2026-09-01.
  12. ↑ European Medicines Agency. Medicines output report, genererad 22 augusti 2026. Används för nollträff för fyra TB-500-/tymosin-termer i centralrapporten och centralvägens gräns; kontrollerat 2026-09-01.
  13. ↑ a b c Amerikanska FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Används för fragmentidentitet, formulering om immunreaktion och föroreningar, avsaknad av human exponeringsdata och återkallad nominering; kontrollerat 2026-09-01.
  14. ↑ a b c Amerikanska FDA. July 23-24, 2026 Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting. Används för fri bas och acetat av TB-500, sårläkning och att kommittérekommendationer inte är bindande; kontrollerat 2026-09-01.
  15. ↑ a b ExcelMale. BPC-157 and/or TB-500 Results?, tråd 22197. Wayback-arkiv från 7 november 2025. Används för den positiva självrapporten, rapporterad mängd och avsaknad av produkttest; kontrollerat 2026-09-01.
  16. ↑ a b ExcelMale. BPC 157 TB500, tråd 23060. Wayback-arkiv från 17 november 2025. Används för rapporten utan märkbar effekt, rapporterad mängd och samtidiga åtgärder; kontrollerat 2026-09-01.
  17. ↑ a b Amerikanska FDA. TB-500-related bulk drug substances briefing. Amerikanska FDA, 2026. Används för fragment-/fullängdsidentitet samt fri bas och acetat; kontrollerat 2026-09-01.
  18. ↑ a b National Library of Medicine. Exakt PubMed-sökning efter TB-500 med BPC-157, utförd 2026-09-01. Används för noll träffar för den kliniska kombinationen; kontrollerat 2026-09-01.
  19. ↑ Europe PMC. Exakt sökning efter TB-500 med BPC-157, utförd 2026-09-01. Används för noll träffar för den kliniska kombinationen; kontrollerat 2026-09-01.
  20. ↑ Läkemedelsverket. Läkemedelsprodukter, fil daterad 22 augusti 2026. Används för 38 369 produktrader och noll träffar för TB-500, TB 500, Thymosin beta-4 och Thymosin beta 4; kontrollerat 2026-09-01.