Semax
PMID 12459874 rapporterar att magsår hade läkt på dag 14 hos 89,5 % av Semax-gruppen (kontrollerat 25 augusti 2026). Samma PMID anger 30,8 % i kontrollgruppen. Båda grupperna fick basbehandling. Semax-gruppen fick även Semax. Abstractet anger ingen stickprovsstorlek, inget effektintervall och inget p-värde. Ingen finansiär anges i PubMed-posten. Författarna efterlyste fler studier.
Vad är Semax?
GSRS i USA anger Semax som ett kemiskt ämne av sju aminosyror (kontrollerat 25 augusti 2026). Sekvensen är Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Posten har UNII I5FAL2585H. Dess CAS-nummer är 80714-61-0. GSRS använder också namnet ACTH (4-7), PRO-GLY-PRO-. Posten har ingen saltrelation. GSRS länkar den inte som moderform till en acetylform.
GSRS har en egen post för kortikotropin (4-10). Dess sekvens är Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly. Dess UNII är J48AU3I790. Dess CAS-nummer är 4037-01-8. Det ämnet är inte Semax.
Vissa arbeten kallar Semax en analog till ACTH(4-10). PMID 10741256 använder det uttrycket. Det beskriver ett släktskap och inte samma identitet. Sidan använder inte ACTH(4-10) som alias för Semax. Klassfältet i registret behåller litteraturens formulering. Identifierare och sekvenser håller ämnena isär.
Vad rapporterar studierna på människor?
De sju utvalda arbetena på människor går här bara att läsa som abstract. Ingen finansiär anges i deras PubMed-poster.
| Källa | Personer | Upplägg | Fynd i abstractet | Anges inte |
|---|---|---|---|---|
| PMID 12459874 | Stickprovsstorlek anges inte | Semax plus basbehandling; kontrollgrupp | Magsår hade läkt på dag 14 hos 89,5 % mot 30,8 %; författarna efterlyser fler studier | Stickprovsstorlek, effektintervall, p-värde |
| PMID 29798983 | 110 efter ischemisk stroke | Tidig och sen rehabilitering, båda med och utan Semax | Högre BDNF i plasma under studien; snabbare förbättring och bättre slutvärde på Barthelskalan | Semax-undergruppernas storlek, effektstorlek, p-värde |
| PMID 18379501 | 27 med motorneuronsjukdom | Öppen, på varandra följande grupper; PubMed märker arbetet som randomiserat | Ingen effekt på denervering eller kliniska skattningar; bättre livskvalitet genom känsloläge och motivation | Effektstorlek, intervall, p-värde |
| PMID 11517472 | 30 behandlade; 80 kontroller med liknande svårighetsgrad och skadelokalisation | Kontrollerad studie vid akut ischemisk stroke | Snabbare återhämtning av nedsatta neurologiska funktioner, särskilt motorik | Effektstorlek, intervall, p-värde |
| PMID 10741256 | Stickprovsstorlek anges inte | Tre grupper med synnervssjukdom, varav en kontroll | Snabbare återhämtning och bättre synskärpa, synfält, nervvärden och färgseende | Gruppstorlekar, effektstorlek, intervall, p-värde |
| PMID 15792140 | 187 med cerebrovaskulär insufficiens | Upplägg anges inte i abstractet | Klinisk förbättring, stabilare förlopp och lägre risk för stroke eller transitorisk ischemisk attack; en liten andel fick biverkningar | Gruppupplägg, effektstorlek, biverkningsfrekvens, intervall, p-värde |
| PMID 32342318 | Totalt 52 friska personer | Vilo-fMRT; Semax, Selank eller placebo | Förändrad koppling mellan hjärnnätverk | Storlek på varje grupp, kliniskt utfall, effektintervall |
Tabellen kontrollerades mot PubMed-posterna den 25 augusti 2026. Evidensnivå B står för små, korta eller användningsspecifika studier på människor. Den bevisar inte ett läkemedelsgodkännande.
PMID 11443939 är ingen klinisk studie på människor. Arbetet testade enkefalinnedbrytande enzymer från humant serum in vitro. IC50-värdet för Semax var 10 µM (kontrollerat 25 augusti 2026).
Vad visar Läkemedelsverkets register och EMA:s rapport?
Svensk registerträff den 25 augusti 2026: ingen. Semax och Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro gav noll träffar i Läkemedelsverkets fullständiga produktregister. Filen hade 38 369 produktrader och ett datauttag från den 24 augusti 2026. Kontrollerna gav träffar för semaglutid, tirzepatid, somatropin och afamelanotid. Frånvaron i filen är en registeruppgift. Den är inte ett namngivet beslut om Semax.
EU-status: oklar. Semax saknades i EMA:s centrala läkemedelsrapport den 25 augusti 2026. Sökningens kontroller fungerade. Rapporten täcker inte varje nationellt godkännande i ett EU-land. Den avgör därför inte om ett nationellt godkännande finns i Sverige.
Vad har FDA och dess utskott i USA publicerat?
En FDA-lista från den 14 maj 2026 säger att Semax (heptapeptide) togs bort ur kategori 2 efter att nomineringarna drogs tillbaka. Semax saknas i dokumentets aktuella lista för kategori 2. Samma fil säger att FDA planerade en granskning av Semax-bas och Semax-acetat den 24 juli.
Enligt FDA:s mötessida granskade utskottet båda formerna för 503A-listan. Granskningen gällde cerebral ischemi, migrän och trigeminusneuralgi. Sidan säger också att utskottets råd inte binder FDA.
FDA:s medarbetare gav sin egen bedömning den 24 juli i en presentation. De sade att kriterierna talade emot att föra upp Semax-bas och Semax-acetat på 503A-listan. Det var medarbetarnas bedömning. Det var inte ett läkemedelsgodkännande. Det var inte ett förbud. Det var inte ett slutligt beslut om listan. Mötessidan och bilderna visar inget omröstningsresultat. De visar inget slutligt FDA-beslut om Semax.
FDA-bilderna tar också upp en frivillig FAERS-rapport. Den beskriver ögonsmärta och sveda efter en Semax-produkt som köpts online. Personen lades in på sjukhus. Besvären varade i minst ett år. Bilderna anger begränsningarna med frivilliga rapporter. En rapport bevisar inte att Semax orsakade händelsen.
En arkiverad FDA-säkerhetssida från den 22 april 2026 placerar Semax (heptapeptide) i tabellen över tillbakadragna nomineringar. Posten nämner en möjlig reaktion från immunsystemet vid vissa användningssätt. Den kopplar risken till aggregation och peptidföroreningar. Enligt posten hade FDA få eller inga säkerhetsdata för de föreslagna användningssätten. Dessa daterade uppgifter är inte ett aktuellt godkännande. De är inte ett förbud. De är inte ett studieresultat.
Hur mycket forskning på människor är registrerad?
Namn- och sekvenssökningar fann den 25 augusti 2026 ingen studie som kunde kopplas till Semax i ClinicalTrials.gov. Positiva och negativa kontroller fungerade. Det fanns ingen falsk träff att utesluta.
CTIS gav HTTP 403. Resultatet går inte att kontrollera. Verktyget för EudraCT gav samma antal för Semax, semaglutid och ett påhittat kontrollord. Antalet för Semax är därför oklart och inte ett nollresultat.
När belades Semax första gången utanför forskning?
Tidig forskning om Semax belägger inte när användning på gråmarknaden började. PMID 31667971 beskriver misstänkta produkter i slutet av 2017 och under 2018 (kontrollerat 25 augusti 2026). Studien anger ingen månad för händelsen 2017. Registret behåller därför first_observed: null. Studien publicerades i januari 2020. Den månaden används inte som observationsmånad.
Vad visade analysen av beslagtagna produkter?
PMID 31667971 rapporterar två beslagtagna produkter som en gemensam grupp (kontrollerat 25 augusti 2026). Enligt abstractet innehöll proverna Semax och Selank. Ett eget antal för Semax saknas. Ett renhetsvärde för Semax saknas. Abstractet anger ingen egen andel med bekräftad Semax-identitet. Ett resultat för endotoxin saknas. Ett resultat för sterilitet saknas. Sidan räknar därför inte ut någon andel. Ingen finansiär anges i PubMed-posten.
Vad berättar användare?
Resultat i forumarkivet den 25 augusti 2026: ingen fullständig förstahandsberättelse under Semax eller dess sekvens. Därför återges inget forumcitat. Sidan gör inte heller något påstående om en grupp.
→ Selank i registret → Vad som kan finnas i en ampull från gråmarknaden → Alla substanser i registret