Pemvidutide
I en studie med 64 personer minskade kroppsvikten i gruppen med 1,8 mg pemvidutide i snitt med 6,2% efter 24 veckor (PMID 41113119, NCT05292911; kontrollerat 25 aug. 2026). Placebogruppen minskade i snitt med 1,4% (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). De två 95%-intervallen var -8,4% till -3,9% och -3,5% till 0,7% (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). Altimmune betalade för studien. Företagets personal hjälpte till med planering, datainsamling, analys och att skriva texten.
Vad är pemvidutide?
Pemvidutide är en peptid. Den verkar på GLP-1- och glukagonreceptorerna (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). USA:s databas GSRS listar den som ett protein med en underenhet, UNII A35F525WBG och CAS 2538014-94-5. Uppgifterna kontrollerades den 25 aug. 2026.
Inget entydigt annat namn är registrerat.
Varför kräver koden ALT-801 omsorg?
Altimmunes studier NCT05006885 och NCT05292911 använder ALT-801 för substansen. GSRS i USA ger det exakta namnet ALT-801 till ett annat protein med UNII QWZ40O5W6K. De två UNII-numren kontrollerades den 25 aug. 2026.
Sex cancerstudier använder också ALT-801: NCT00496860, NCT01029873, NCT01326871, NCT01478074, NCT01625260 och NCT01670994. Altor BioScience genomförde dessa studier. De testade ett annat fusionsprotein mot cancer. Sidan behandlar därför inte ALT-801 som ett entydigt namn för pemvidutide.
Vad mätte studien på människor?
Artikeln beskriver en 24 veckor lång förlängning av en randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad MASLD-studie (PMID 41113119, NCT05292911; kontrollerat 25 aug. 2026). Sextiofyra vuxna deltog i förlängningen (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). Några hade typ 2-diabetes. Andra hade inte det.
I gruppen med 1,8 mg var den skattade ändringen av leverfett -75,2% (95% KI -93,8 till -56,7) (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). För placebo var den -14,0% (95% KI -32,2 till 4,3) (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). Testet gav p < 0,001 (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026).
Altimmune betalade för studien. Författare från företaget hjälpte till med planering och datainsamling. De analyserade också resultaten och skrev texten. Åtta författare uppgav att de arbetade för Altimmune och hade ekonomiska intressen i företaget (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026).
Vad mer registrerade studien?
Illamående drabbade 33,3% av personerna som fick pemvidutide i förlängningen (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). De flesta fallen var lindriga eller måttliga. Två av 16 personer i en grupp slutade på grund av biverkningar (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). I en annan grupp slutade en av 15 av samma skäl (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). I den högsta gruppen slutade ingen av 14 på grund av en biverkning (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026).
Artikeln rapporterade inga allvarliga händelser i pemvidutidegrupperna. Den beskrev två svåra händelser som studieteamet inte kopplade till substansen (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). Lindrig eller måttlig diarré och förstoppning förekom också. Besvären gick över utan behandling.
Endast 64 av de 94 personerna i den första studien deltog i förlängningen (PMID 41113119; kontrollerat 25 aug. 2026). Studien uteslöt personer med svårare leverinflammation och fibros. Författarna anger att detta begränsar hur väl resultaten gäller personer med mer avancerad MASH.
Hur många studier på människor är registrerade?
Namn- och kodsökningar i ClinicalTrials.gov hittade nio studier från Altimmune den 25 aug. 2026. Fem är fas 1: NCT04561245, NCT04972396, NCT05006885, NCT05134662 och NCT05292911. Fyra är fas 2: NCT05295875, NCT05989711, NCT06987513 och NCT07009860.
Ingen av de nämnda registerposterna hade resultat publicerade i registret den 25 aug. 2026. För några studier finns ändå vetenskapliga artiklar, bland annat PMID 41113119. Evidensnivå B visar att studier på människor finns. Den bevisar inte ett godkännande.
EudraCT-sidorna gav ingen läsbar siffra. Antalet är oklart och redovisas inte som noll.
Vilken regulatorisk status har pemvidutide?
EU-status: oklar. Namnet saknades i EMA:s centrala läkemedelslista, kontrollerad den 25 aug. 2026. Listan täcker inte varje nationellt godkännande i ett EU-land. Statusen i Sverige är därför fortfarande oklar.
När dokumenterades pemvidutide först?
Ingen tillförlitlig månad är känd för den första spridningen. Den äldsta kopplade artikeln är från 2022 (PMID 35461369; kontrollerat 25 aug. 2026). Ett publiceringsår och en studiepost visar inte när substansen först dök upp utanför studier. Denna gräns kontrollerades den 25 aug. 2026.
Vad berättar användare?
Ingen fullständig förstahandsberättelse om pemvidutide hittades i det forumarkiv som gick att läsa. Därför återges inget forumcitat. Sidan gör inte heller något påstående om en grupp.
→ Vad som kan finnas i en ampull från gråmarknaden → Alla substanser i registret