Orforglipron
PMID 40960239 rapporterar 7,5 %, 8,4 % och 11,2 % genomsnittlig viktnedgång efter 72 veckor i tre grupper (kontrollerat 26 aug. 2026). Med placebo var minskningen 2,1 %. Fas 3-studien fördelade 3 127 vuxna slumpmässigt. Eli Lilly finansierade studien. FDA i USA godkände Foundayo den 1 april 2026.
Brittiska MHRA godkände Foundayo den 10 augusti 2026 (kontrollerat 26 aug. 2026).
Orforglipron är en oral liten molekyl som verkar på GLP-1-receptorn. Ämnet är ingen peptid.
Vad är Orforglipron?
Ämnet aktiverar människans GLP-1-receptor (produktinformation från FDA i USA; kontrollerat 26 aug. 2026). Det godkända produktnamnet i USA är Foundayo.
Foundayo är en tablett och ingen injektion.
Registret anger utvecklingskoden LY3502970.
| Identitetsfält | Värde | Källa |
|---|---|---|
| Namn | Orforglipron | GSRS |
| Utvecklingskoder | LY-3502970; LY3502970 | GSRS |
| UNII | 7ZW40D021M | GSRS |
| CAS | 2212020-52-3 | GSRS |
GSRS-posten ger dessa uppgifter (kontrollerat 26 aug. 2026). En UNII är en identifierare. Den är inget godkännande.
Vad visade fas 3-studien ATTAIN-1?
PMID 40960239 var en 72 veckor lång dubbelblind studie med placebo (kontrollerat 26 aug. 2026). Alla deltagare hade fetma och ingen diabetes. Studieposten är NCT05869903. Eli Lilly finansierade arbetet.
Alla grupper fick också stöd för mat och rörelse. Huvudtestet mätte viktens ändring fram till vecka 72.
| Fynd i PMID 40960239 | Resultat | Finansiär |
|---|---|---|
| Slumpmässigt fördelade | 3 127 | Eli Lilly |
| Genomsnittlig viktnedgång i tre aktiva grupper | 7,5 %, 8,4 % och 11,2 % | Eli Lilly |
| Genomsnittlig viktnedgång med placebo | 2,1 % | Eli Lilly |
| Minst 10 % förlust i gruppen med högst resultat | 54,6 % | Eli Lilly |
| Minst 10 % förlust med placebo | 12,9 % | Eli Lilly |
| Minst 15 % förlust i gruppen med högst resultat | 36,0 % | Eli Lilly |
| Minst 15 % förlust med placebo | 5,9 % | Eli Lilly |
| Minst 20 % förlust i gruppen med högst resultat | 18,4 % | Eli Lilly |
| Minst 20 % förlust med placebo | 2,8 % | Eli Lilly |
Medelvärdet 11,2 % hade ett 95-procentigt konfidensintervall från 10,4 % till 12,0 % viktnedgång. För placebo var spannet 1,4 % till 2,8 %.
Varje aktiv grupp låg före placebo i huvudtestet (p<0,001; PMID 40960239; kontrollerat 26 aug. 2026).
Detta är gruppmedel. Alla personer förlorade inte samma andel.
Vilka säkerhetsfynd registrerade ATTAIN-1?
Biverkningar ledde till att 5,3 % till 10,3 % i de aktiva grupperna slutade med behandlingen. Med placebo var andelen 2,7 %.
De vanligaste händelserna gällde mage och tarm. Artikeln graderade de flesta som lindriga eller måttliga. Eli Lilly finansierade studien.
Studien varade i 72 veckor. Den jämförde inte Orforglipron direkt med ett injicerat läkemedel.
Vad tillför produktinformationen från FDA i USA?
Produktinformationen från FDA i USA sammanför två viktstudier med placebo (kontrollerat 26 aug. 2026). Den anger 3 155 personer med ämnet och 1 576 med placebo.
Åtta procent med ämnet slutade på grund av en biverkning. Med placebo var det 3 %. Fem procent slutade på grund av en effekt på mage eller tarm.
| Vanlig biverkning i produktinformationen från FDA i USA | Aktiva grupper | Placebo |
|---|---|---|
| Illamående | 26 % till 35 % | 10 % |
| Förstoppning | 20 % till 27 % | 9 % |
| Diarré | 21 % till 25 % | 11 % |
| Kräkningar | 13 % till 24 % | 4 % |
| Matsmältningsbesvär | 12 % till 16 % | 4 % |
| Buksmärta | 13 % till 14 % | 7 % |
| Huvudvärk | 8 % till 9 % | 7 % |
| Uppblåst buk | 7 % till 9 % | 3 % |
| Trötthet | 6 % till 9 % | 4 % |
| Rapningar | 6 % till 8 % | 1 % |
| Gastroesofageal reflux | 6 % till 7 % | 2 % |
| Gaser | 5 % till 6 % | 2 % |
| Håravfall | 4 % till 5 % | 2 % |
Reaktioner från mage och tarm sågs hos 60 % till 69 % i de aktiva grupperna. Med placebo var det 37 %. Av de berörda med ämnet kallade 4 % reaktionen svår.
| Annat samlat fynd i produktinformationen från FDA i USA | Aktiv behandling | Placebo |
|---|---|---|
| Bekräftad akut pankreatit | 6 händelser hos 6 personer; 0,14 per 100 exponeringsår | 2 händelser hos 1 person; 0,04 per 100 exponeringsår |
| Akut njurskada | 0,2 % | 0,05 % |
| Lågt blodtryck | 2 % | 0,5 % |
| Gallsten | 1 % | 0,7 % |
| Akut gallblåseinflammation | 0,4 % | 0,3 % |
| Händelser med snabb hjärtrytm | 3 % | 0,9 % |
| Yrsel | 4 % | 3 % |
| Smakförändring | 0,9 % | 0,3 % |
| Överkänslighetsreaktioner | 0,5 % | 0,3 % |
I de aktiva grupperna steg hjärtfrekvensen i snitt med 4 till 5 slag per minut. Med placebo var ökningen 0,5 slag.
Produktinformationen från FDA i USA har en varningsruta om C-cellstumörer i sköldkörteln som setts med vissa GLP-1-ämnen hos gnagare. Detta ämne var inte aktivt i råttor eller möss. Det orsakade inga tumörer i dessa djur. Enligt texten är kopplingen till människor okänd.
Var är Foundayo godkänt?
| Område | Aktuell primärkälla | Läge, kontrollerat 26 aug. 2026 |
|---|---|---|
| USA | godkännande från FDA i USA | Godkänt sedan 1 april 2026 för långvarig viktbehandling i den namngivna vuxengruppen |
| Storbritannien | godkännande från brittiska MHRA | Godkänt sedan 10 augusti 2026 för viktbehandling och typ 2-diabetes |
| Centrala EU-registret | EMA:s läkemedelsregister | Ingen godkänd Orforglipron-rad i filen från 26 augusti 2026 klockan 06.00 |
EMA-sidan för EMEA-003299-PIP02-22 anger en studieplan för barn. Planen är inget godkännande.
Enligt brittiska MHRA fanns Foundayo ännu inte via NHS den 10 augusti 2026. Myndigheten hänvisade kommande NHS-bruk till den vanliga NICE-processen.
Vilken evidensnivå och EU-status har Orforglipron?
Evidensnivå: A (kontrollerat 26 aug. 2026). Foundayo har namngivna godkännanden i USA och Storbritannien. Humandata från fas 3 är publicerade.
EU-registerstatus: investigational (kontrollerat 26 aug. 2026). Det aktuella centrala registret saknar en godkänd rad för ämnet.
Storbritannien ingår inte i Europeiska unionen. Dess godkännande ändrar inte det centrala EU-fältet.
Källorna från USA och Storbritannien svarar inte på EU-frågan. Varje område har en egen post.
Vad visar studien av ampuller?
Ampullstudien från 2026 nämner fjorton ämnen (kontrollerat 26 aug. 2026). Orforglipron ingår inte.
Arbetet ger inget fynd om identitet, mängd, renhet, endotoxin eller sterilitet för Orforglipron. Luckan gäller bara den här studien.
Studien testade andra ämnen. Den kan inte ge ett fynd för ett ämne som den inte testade.
När observerades Orforglipron först utanför forskning?
En väl belagd första månad på gråmarknaden är inte känd (kontrollerat 26 aug. 2026). Registret behåller first_observed: null.
Ett datum vore en gissning. Den här sidan sätter inget.
Vad rapporterar en användare?
Den ursprungliga Reddit-berättelsen från första dagen öppnades den 26 augusti 2026. Berättelsen är självrapporterad, självselekterad och utan betalning.
Skribenten skrev:
The constant background thinking about food didn't vanish completely but it got dialed way down. I ate my normal lunch but I hit the "I'm done" wall way faster than usual and didn't even think about snacking until dinner. Quick breakdown of side effects so far: Headache: None. Nausea: Zero (surpisingly). Energy: Stable with no lethargy just a flat calm focus.
VialFacts-översättning: ”De ständiga tankarna på mat i bakgrunden försvann inte helt, men dämpades rejält. Jag åt min vanliga lunch, men nådde ’nu är jag klar’-gränsen mycket snabbare än vanligt. Jag tänkte inte ens på att småäta förrän till middagen. En snabb sammanställning av biverkningarna hittills: Huvudvärk: ingen. Illamående: noll (det överraskade mig). Energi: stabil, ingen slöhet, bara ett jämnt och lugnt fokus.”
Detta är en berättelse om en dag. Den visar inte hur vanlig upplevelsen är. Inget laboratorium granskade produkten i inlägget.
Ett inlägg är ingen räkning. Det är en persons berättelse.