GHK-Cu
I en topikal studie med 13 personer bedömde GHK-Cu-gruppen sin hudkvalitet högre än kontrollgruppen (PMID 16847171; p = 0,04; kontrollerat 24 aug. 2026). Blinda bedömare och programvara fann ingen gruppskillnad. PubMed anger ingen finansiär. Studien injicerade inte GHK-Cu. Ingen avslutad humanstudie av injicerat GHK-Cu hittades.
Vilka namn och identifierare hör till GHK-Cu?
GSRS listar GHK COPPER, COPPER TRIPEPTIDE-1 och PREZATIDE COPPER (GSRS; kontrollerat 24 aug. 2026). Det anger UNII 6BJQ43T1I9 och CAS 89030-95-5.
Komplexet innehåller koppar(II) och glycyl-L-histidyl-L-lysin. Det är inte AHK-Cu eller en palmitoylerad peptid.
Vad mätte den avslutade topikala studien?
Tretton personer slutförde den randomiserade studien (PMID 16847171; kontrollerat 24 aug. 2026).
| Mått | Fynd | Väg | Källa |
|---|---|---|---|
| Egen bedömning av hudkvalitet | Fördel för GHK-Cu; p = 0,04 | Topikal | PMID 16847171 |
| Snabbare minskning av rodnad | Ingen signifikant gruppskillnad | Topikal | PMID 16847171 |
| Rynkor och övergripande hudkvalitet | Ingen objektiv gruppskillnad | Topikal | PMID 16847171 |
Abstractet innehåller ingen tabell över oönskade händelser. PubMed anger stöd utanför USA:s regering men ingen finansiär. Fulltextens finansiering verifierades inte.
Vilken topikal humanstudie rekryterar nu?
NCT07437586 är en randomiserad och blindad fas 2-studie av topikal GHK-Cu-gel (ClinicalTrials.gov; kontrollerat 24 aug. 2026). Den planerar 60 friska vuxna. Hudson Biotech sponsrar studien. Inga resultat är publicerade.
Vilka data finns för injektion hos människor?
Exakta sökningar i PubMed och ClinicalTrials.gov fann ingen avslutad humanstudie av injicerat GHK-Cu (kontrollerat 24 aug. 2026). Amerikanska FDA skiljer injicerat GHK-Cu från topikal användning. Myndigheten anger att humana säkerhetsdata för injektion är begränsade (amerikanska FDA; kontrollerat 24 aug. 2026).
Det topikala fyndet bevisar varken injicerad effekt eller injektionssäkerhet.
Vad rapporterade det stora ampulldatasetet?
Ett preprint från 2026 analyserade 6 441 inskickade prover för 14 ämnen, däribland GHK-Cu (DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1; kontrollerat 24 aug. 2026). Medianrenheten för GHK-Cu var 99,90%. Den tillgängliga rapporten anger inte antalet GHK-Cu-prover.
Arbetet var inte sakkunniggranskat. Det använde en offentlig testdatabas och inga forskarinköpta prover. Fyndet bevisar varken sterilitet eller mängden i en viss ampull.
Vad betyder evidensnivå B här?
Nivå B kommer från en liten randomiserad topikal humanstudie (kontrollerat 24 aug. 2026). Den ger ingen humanevidens för injektion. Myndighetsstatus och evidensnivå förblir åtskilda.
Vilken EU-status är registrerad?
EU-kommissionens index över aktiva substanser saknar en exakt post för GHK-Cu eller Copper tripeptide-1 (unionsregistret; kontrollerat 24 aug. 2026). EU-fältet är fortfarande unclear.
När observerades injicerbart GHK-Cu först i ett produktdataset?
Preprintet publicerades i april 2026 och nämner GHK-Cu bland proverna. Det stöder 2026-04 som en publiceringsgräns, inte som provmånad (kontrollerat 24 aug. 2026).
Vad omfattar den här registerposten?
Posten skiljer topikal evidens, injektionsluckan och ampulldata åt. Ingen fullständig guide är installerad ännu.