Epitalon (Epithalon)
En kontrollerad humanstudie rapporterade en positiv klinisk effekt hos över 90% av de Epitalon-behandlade personerna med retinitis pigmentosa (PMID 12195242; kontrollerat 24 aug. 2026). Den undersökte 162 personer (samma källa och datum). Kontrollgruppen omfattade 46 (samma källa och datum). Artikeln redovisade ingen finansiär. En separat studie lottade grupperna (DOI 10.1134/S2079057021010380; kontrollerat 24 aug. 2026). Den mätte melatoninrelaterade biomarkörer efter sublingualt AEDG (samma källa och datum). Ingen av studierna mätte mänsklig livslängd.
Vilka namn och identifierare hör till Epitalon?
GSRS listar EPITALON, EPITHALON och ALA-GLU-ASP-GLY (GSRS; kontrollerat 24 aug. 2026). Sekvensen har fyra rester: Ala-Glu-Asp-Gly.
Den här posten omfattar den fria basen med UNII O65P17785G och CAS 307297-39-8. Amerikanska FDA ger acetatet ett annat CAS: 307297-40-1 (underlag från amerikanska FDA; kontrollerat 24 aug. 2026).
Epithalone förekommer som alternativ stavning i material som återges av amerikanska FDA. Det är inget GSRS-namn. Epithalamin är ett tallkottkörtelextrakt och ett annat ämne.
Vad mätte den kontrollerade näthinnestudien?
Artikeln undersökte 162 personer med retinitis pigmentosa (PMID 12195242; kontrollerat 24 aug. 2026). De var 18 till 72 år (samma källa och datum). Kontrollgruppen innehöll 46 personer (samma källa och datum). Övriga deltagare fick Epitalon intill ögat. Artikeln anger ingen randomisering eller blindning.
| Mått | Epitalon-grupp | Kontrollgrupp | Primärkälla | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| Positiv klinisk effekt | Mer än 90% | Förbättrad synfunktion hos 31,5% | PMID 12195242 | 24 aug. 2026 |
| ERG-amplitud i första neuronet | 22,4 ± 1,7 till 27,3 ± 1,6 µV; p < 0,05 | 19,9 ± 1,1 till 18,8 ± 1,1 µV | PMID 12195242 | 24 aug. 2026 |
| ERG-amplitud i andra neuronet | 150,8 ± 9,9 till 210,6 ± 11,5 µV; p < 0,05 | 160,4 ± 10,1 till 165,3 ± 10,2 µV | PMID 12195242 | 24 aug. 2026 |
Administrationen var parabulbär, inte subkutan. Studien redovisar ingen finansiär.
Vad mätte den randomiserade studien av dygnsbiomarkörer?
Studien omfattade 75 kvinnor (DOI 10.1134/S2079057021010380; kontrollerat 24 aug. 2026). De var 40 till 59 år (samma källa och datum). De arbetade natt (samma källa och datum). En grupp på 35 hade åldersnormala värden (samma källa och datum). De andra 40 hade låg melatoninproduktion (samma källa och datum). De fördelades slumpmässigt mellan placebo och sublingualt AEDG.
| Biomarkörfynd efter AEDG | Jämförelse | Primäridentifierare | Kontrollerat |
|---|---|---|---|
| 6-SMT i urin ökade 1,7 gånger | Förlagets abstract | DOI 10.1134/S2079057021010380 | 24 aug. 2026 |
| Cry2-uttrycket fördubblades | Mot före behandling; p < 0,05 | World Heart Journal 13(1):189-191 | 24 aug. 2026 |
| Cry2-uttrycket var 1,2 gånger högre | Mot placebo; p < 0,05 | World Heart Journal 13(1):189-191 | 24 aug. 2026 |
| Csnk1e-uttrycket minskade 2,1 gånger | Mot före behandling; p < 0,05 | World Heart Journal 13(1):189-191 | 24 aug. 2026 |
| Csnk1e-uttrycket minskade 1,8 gånger | Mot placebo; p < 0,05 | World Heart Journal 13(1):189-191 | 24 aug. 2026 |
Det tillgängliga förlagsabstractet anger ingen finansiär. Den relaterade fulltexten saknar finansieringsuppgift. Författarna uppgav ingen intressekonflikt.
Vilka påståenden om människor är fortfarande omätta?
Ingen öppnad humanstudie mätte livslängd, överlevnad eller telomerlängd hos människor (kontrollerat 24 aug. 2026). PMID 22451889 rapporterar dödlighetsfynd för Epithalamin, inte Epitalon. Amerikanska FDA behandlar uttryckligen extraktet och tetrapeptiden som olika ämnen.
Den randomiserade biomarkörstudien mätte inga sömnutfall. Exakta ClinicalTrials.gov-sökningar efter Epitalon, Epithalon och ALA-GLU-ASP-GLY gav noll poster (kontrollerat 24 aug. 2026).
Vilka säkerhetsdata gav källorna och amerikanska FDA?
| Källa | Tillgängliga säkerhetsdata | Kontrollerat |
|---|---|---|
| PMID 12195242 | Ingen behandlad person hade klinisk försämring, sidoreaktioner, komplikationer eller andra biverkningar | 24 aug. 2026 |
| DOI 10.1134/S2079057021010380 | Rapporten publicerade inga data om oönskade händelser | 24 aug. 2026 |
| Underlag från amerikanska FDA | Dess FAERS-sökning till 8 dec. 2025 fann inga rapporter | 24 aug. 2026 |
| Underlag från amerikanska FDA | Dess livsmedels- och kosttillskottssökning till 5 dec. 2025 fann inga fall | 24 aug. 2026 |
Amerikanska FDA anger att frivillig rapportering är ofullständig. Myndigheten behandlar därför inte noll rapporter som säkerhetsbevis. Amerikanska FDA fann inte heller någon klinisk humanstudie av säkerheten för subkutant Epitalon.
Vad betyder evidensnivå B här?
En kontrollerad humanstudie mätte näthinnefunktion. En randomiserad humanstudie mätte dygnsbiomarkörer. Posten behåller därför nivå B (kontrollerat 24 aug. 2026). Nivån avgör inte myndighetsstatus.
Vilken EU-status är registrerad?
EU-kommissionens index över aktiva substanser saknar en post för Epitalon eller Epithalon (unionsregistret; kontrollerat 24 aug. 2026). Det centrala indexet avgör inte nationella register. EU-fältet är fortfarande unclear.
När observerades Epitalon först i en produkt?
Inget daterat produkttest eller spridningsdokument är länkat här (kontrollerat 24 aug. 2026). Fältet first_observed är null. Det ingår inte i det separata 2011-02-klustret i live-data.
Vad omfattar den här registerposten?
Posten omfattar tetrapeptiden som fri bas och dess humanfynd. Den blandar inte in Epitalonacetat eller Epithalamin. Ingen fullständig ämnesguide är installerad ännu.