Retatrutide
Retatrutide är en laboratorietillverkad peptid[1]. Den kallas också LY3437943[1]. För Retatrutide Sverige finns ännu inget godkänt läkemedel[11]. Ämnet verkar på GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorer[2]. Lillys TRIUMPH-1-rapport anger 28,3% genomsnittlig viktminskning efter 80 veckor i 12 mg-gruppen[8]. Placebogruppen minskade 2,2%[8]. En expertgranskad fas 2-studie fann 24,2% efter 48 veckor vid 12 mg[3]. Placebogruppen minskade 2,1%[3]. Mag-tarmhändelser var vanligast i TRANSCEND-T2D-1[6].
Vad är Retatrutide?
Fas 2-artikeln om obesitas kallar ämnet en trippel hormonreceptoragonist[3]. Det är en peptid och inte en blandning av tre läkemedel[2].
GLP-3 och triple G syftar här på Retatrutide. De beskriver inte fler innehållsämnen. Primärkällorna använder namnen Retatrutide och LY3437943.
Vad har publicerats hos människor?
Studier på människor finns för obesitas, typ 2-diabetes och leverfett. Det starkaste publicerade viktresultatet kommer från en fas 2-studie med 338 personer. Det första publicerade fas 3-resultatet kommer från TRANSCEND-T2D-1 med 537 vuxna. Eli Lilly finansierade varje artikel i tabellen.
| Källa | Människor och design | Uppmätt resultat | Gräns och finansiär | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| [3] | Den dubbelblinda studien tog in 338 vuxna med obesitas eller övervikt plus ett viktrelaterat tillstånd[3]. | Vid 48 veckor var den genomsnittliga viktförändringen -8,7% med 1 mg, -17,1% i 4 mg-grupperna, -22,8% i 8 mg-grupperna, -24,2% med 12 mg och -2,1% med placebo. | Abstractet anger inga konfidensintervall för dessa värden. Finansierad av Eli Lilly. | 2026-09-02 |
| [4] | Studien randomiserade 281 vuxna. Effektanalysen omfattade 275 personer[4]. | Vid 36 veckor var den genomsnittliga viktförändringen -16,94% med 12 mg, -3,00% med placebo och -2,02% med dulaglutid. | Abstractet anger standardfel i stället för konfidensintervall för dessa värden. Finansierad av Eli Lilly. | 2026-09-02 |
| [5] | Delstudien randomiserade 98 vuxna från obesitasstudien med minst 10% leverfett[5]. | Vid 24 veckor var den genomsnittliga relativa leverfettsförändringen -42,9%, -57,0%, -81,4% och -82,4% i grupperna med 1, 4, 8 och 12 mg. Med placebo var den +0,3%. | Varje aktiv jämförelse hade P<0,001. Finansierad av Eli Lilly. | 2026-09-02 |
| [6] | Studien pågick i 40 veckor. Den randomiserade 537 vuxna med typ 2-diabetes som inte var tillräckligt reglerad med kost och motion[6]. | Den genomsnittliga viktförändringen var -11,5% med 4 mg, -13,9% med 9 mg, -15,3% med 12 mg och -2,6% med placebo. | Abstractet anger standardfel. Finansierad av Eli Lilly. | 2026-09-02 |
Den publicerade TRIUMPH-designartikeln beskriver fyra fas 3-studier med fler än 5 800 deltagare[7]. TRIUMPH-1 och TRIUMPH-2 har delprotokoll om sömnapné eller knäsmärta. TRIUMPH-3 studerar personer med svår obesitas och hjärt-kärlsjukdom. TRIUMPH-4 är en fristående studie om knäartros. Artikeln beskriver planer och inte resultat. Eli Lilly finansierade den.
Vad har de aktuella fas 3-rapporterna från sponsorn visat?
Lilly har släppt resultatrapporter för tre TRIUMPH-studier. Siffrorna kommer från sponsorn. De ersätter inte fullständiga expertgranskade artiklar.
| Källa | Population | Resultat som sponsorn rapporterat | Gräns | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| [8] | Lilly anger 2 339 randomiserade vuxna utan diabetes. ClinicalTrials.gov anger 2 335 faktiskt inskrivna[10]. | Med effektivitetsestimanden vid 80 veckor var den genomsnittliga viktförändringen -19,0% med 4 mg, -25,9% med 9 mg, -28,3% med 12 mg och -2,2% med placebo[8]. | Lilly rapporterar resultatet utan konfidensintervall. | 2026-09-02 |
| [9] | Lilly anger 1 152 vuxna med typ 2-diabetes och obesitas eller övervikt. | Med effektivitetsestimanden vid 80 veckor var den genomsnittliga viktförändringen -12,7% med 4 mg, -19,1% med 9 mg, -20,8% med 12 mg och -4,0% med placebo[9]. | Lilly rapporterar resultatet. Fullständiga expertgranskade artiklar saknades ännu. | 2026-09-02 |
| [9] | Lilly anger 1 949 vuxna med svår obesitas och fastställd hjärt-kärlsjukdom. | Med effektivitetsestimanden vid 80 veckor var den genomsnittliga viktförändringen -21,6% med 9 mg, -22,6% med 12 mg och -3,2% med placebo[9]. | Lilly rapporterar resultatet. Fullständiga expertgranskade artiklar saknades ännu. | 2026-09-02 |
Vilka biverkningar och säkerhetsfynd registrerades?
I fas 2-studien om obesitas var mag-tarmhändelser vanligast[3]. De flesta var lindriga eller måttliga. Frekvensen steg med dosen. Även hjärtfrekvensen steg dosrelaterat. Den nådde sin topp vid vecka 24. Sedan sjönk den.
I fas 2-studien vid diabetes inträffade mag-tarmhändelser hos 67 av 190 personer som fick Retatrutide[4]. De inträffade hos 6 av 45 med placebo. De inträffade hos 16 av 46 med dulaglutid. Studien rapporterade ingen svår hypoglykemi. Den rapporterade inga dödsfall. Eli Lilly finansierade studien.
TRANSCEND-T2D-1 anger att mag-tarmhändelser var vanligast[6]. De flesta var lindriga eller måttliga. De avtog över tid. Oönskade händelser gjorde att 2% till 5% av de aktiva deltagarna slutade. Med placebo var andelen 0%. Studien rapporterade ingen svår hypoglykemi. Två dödsfall inträffade i 4 mg-gruppen. Författarna bedömde båda som orelaterade till studieläkemedlet. Eli Lilly finansierade studien.
Lillys TRIUMPH-1-rapport anger följande frekvenser vid 80 veckor. Det är sponsorns siffror och inte en fullständig expertgranskad säkerhetstabell.
| Källa | Händelse | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|---|
| [8] | Illamående | 28,6% | 38,4% | 42,4% | 14,8% |
| [8] | Diarré | 25,2% | 34,1% | 32,0% | 13,5% |
| [8] | Förstoppning | 23,8% | 25,9% | 26,1% | 10,9% |
| [8] | Kräkningar | 10,6% | 22,8% | 25,3% | 4,8% |
| [8] | Dysestesi | 5,1% | 12,3% | 12,5% | 0,9% |
| [8] | Avbröt behandling på grund av en oönskad händelse | 4,1% | 6,9% | 11,3% | 4,9% |
Lilly beskriver dysestesi som oftast lindrig eller måttlig[8]. Rapporten säger att de flesta fallen gick över under behandlingen. De flesta berörda personer fortsatte behandlingen.
Vilka doser anger källor för Retatrutide?
Mängderna nedan kommer från namngivna källor. De är inte råd från den här sidan. Studierna prövade flera veckovisa mängder i bestämda grupper. Användarraden återger vad en person skrev. Ingen rad gör siffrorna till en plan.
| Källa | Rapporterad mängd | Källtyp | Betydelse här | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| [3] | Fas 2-studien om obesitas undersökte 1 mg, 4 mg, 8 mg och 12 mg en gång per vecka i 48 veckor[3]. | Randomiserad humanstudie | Studien tog in 338 vuxna med obesitas eller övervikt plus ett viktrelaterat tillstånd. | 2026-09-02 |
| [4] | Fas 2-studien vid diabetes undersökte 0,5 mg, 4 mg, 8 mg och 12 mg en gång per vecka i 36 veckor[4]. | Randomiserad humanstudie | Studien randomiserade 281 vuxna med typ 2-diabetes. | 2026-09-02 |
| [6] | TRANSCEND-T2D-1 undersökte 4 mg, 9 mg och 12 mg en gång per vecka i 40 veckor[6]. | Randomiserad humanstudie i fas 3 | Studien randomiserade 537 vuxna med typ 2-diabetes. | 2026-09-02 |
| [10] | Lillys TRIUMPH-1-rapport anger målgrupper med 4 mg, 9 mg och 12 mg under 80 veckor[8]. | Sponsorrapport från fas 3 | Rapporten anger 2 339 randomiserade personer. Registret anger 2 335 faktiskt inskrivna. | 2026-09-02 |
| [14] | En användare rapporterade 2 mg under sin tredje vecka. Senare rapporterade hon 1 mg[14]. | Självrapporterat och självselekterat offentligt inlägg | Ingen laboratorierapport i tråden bekräftar produktens identitet eller mängd. | 2026-09-02 |
Ingen godkänd läkemedelskälla anger en mängd för Retatrutide[11]. Det finns inget godkänt läkemedel med Retatrutide[11]. Mängderna ovan hör till forskningsarmar och en enskild självrapport.
Vad tillför djur- och laboratoriestudier?
Upptäcktsartikeln prövade celler, möss och en tidig humanstudie. I testsystem verkade LY3437943 på glukagon-, GIP- och GLP-1-receptorer[2]. Hos möss med obesitas sjönk kroppsvikten. Blodsockerkontrollen förbättrades också. Författarna kopplade en del av förändringen till högre energiförbrukning via glukagonreceptorn. Musfyndet ger ingen effektstorlek för människor.
Samma artikel rapporterar att viktminskningen i fas 1 bestod till dag 43 efter en mängd[2]. Abstractet beskriver ett säkerhetsmönster som liknade andra inkretiner. Eli Lilly finansierade artikeln.
Vad har direkta ampull- eller produkttester hittat?
Direkta tester frågar om ett prov stämmer med etiketten. De säger inget om en annan ampull. De mäter inte heller någon effekt hos en person.
| Källa | Direkt fynd för Retatrutide | Gräns | Finansiärsnot | Kontrollerat |
|---|---|---|---|---|
| [13] | Författarna rapporterade 59 identitetsfel bland rapporter märkta Retatrutide[13]. | Texten anger ingen nämnare för identitetskontrollen av Retatrutide intill antalet. | Ingen extern finansiering och inga deklarerade intressekonflikter. | 2026-09-02 |
| [13] | Retatrutide hade den högsta dubbla godkännandefrekvensen bland 14 peptider i modellen med 90-110% mängd och minst 98% renhet: 67,8%[13]. | Studiens gränser är analysmodeller och inte ett myndighetsgodkännande. | Ingen extern finansiering och inga deklarerade intressekonflikter. | 2026-09-02 |
| [13] | I den snävare modellen med 95-105% mängd och minst 99,5% renhet låg Retatrutide åter högst med 47,0%[13]. | Manuskriptet är inte expertgranskat. | Ingen extern finansiering och inga deklarerade intressekonflikter. | 2026-09-02 |
| [13] | Figur 5 märker Retatrutide-analysen av mängd och renhet med N=507[13]. | Data kom från frivilliga inskick och inte ett slumpmässigt marknadsurval. | Ingen extern finansiering och inga deklarerade intressekonflikter. | 2026-09-02 |
Hela materialet hade 6 487 rapporter om 14 peptider[13]. För mängd och renhet återstod 6 285 rapporter. En mindre grupp hade 243 endotoxinresultat. Texten anger inget endotoxinresultat för bara Retatrutide.
Guiden Vad finns i ampullen? håller identitet, mängd, renhet och endotoxin isär. Guiden Sterilitet och infektion visar vad ett renhetstest inte kan säga.
Vad tillför användarrapporter här?
Användarrapporter är självrapporterade och självselekterade. Den här offentliga Reddit-tråden anger ingen sponsor eller betalning. Ingen laboratorierapport i tråden bekräftar den påstådda produktidentiteten. Hela tråden är länkad så att berättelsen kan läsas i sitt sammanhang.
PositionVast9155 beskrev sig som en 31-årig kvinna. Under sin tredje vecka beskrev hon förändringar i vikt, aptit och mage[14]:
So I’m going on my third week using Reta 2mg and I’m down just over 6lbs but I’ve had some wild side effects. The first week I was fine, appetite was suppressed but I could still eat, had some gas/sulphur burps after I ate eggs one night and that never went away. Week 2 I can barely look at food, the thought or idea of it is so unappealing and sometimes makes me sick to think about it. I can hardly take more than a few bites of something before I get nauseous.
I also have crazy diarrhea (tmi I know) and gas/sulphur burps and I can feel a lot of gurgling in my abdomen/intestines?.
VialFacts-översättning: Jag går in i min tredje vecka med 2 mg Reta och har gått ner drygt 6 lb. Samtidigt har jag haft kraftiga biverkningar. Första veckan mådde jag bra. Aptiten var dämpad, men jag kunde fortfarande äta. Efter att jag åt ägg en kväll fick jag gaser och svavelrapningar. Det gick aldrig över. Vecka två kan jag knappt titta på mat. Tanken på mat känns så motbjudande att jag ibland mår illa av den. Jag kan bara äta några tuggor innan jag blir illamående. Jag har också kraftig diarré, gaser och svavelrapningar. Det bubblar mycket i magen och tarmarna.
I ett senare svar skrev samma användare:
I notice at 1mg I have energy and not food noise/hunger but can still eat and have no other sides.
VialFacts-översättning: Vid 1 mg har jag energi och inga ständiga tankar på mat eller hunger. Jag kan fortfarande äta och har inga andra biverkningar.
Flera månader senare skrev hon:
Yes they did. I lowered my dose to 1mg and waited a month before upping it again. After about 2-4mo the all symptoms were gone
VialFacts-översättning: Ja, de försvann. Jag sänkte mängden till 1 mg och väntade en månad innan jag höjde den igen. Efter ungefär två till fyra månader var alla symtom borta.
Inläggen beskriver en persons berättelse. De är inte en räkning av vad de flesta användare upplever.
Vad är den aktuella evidensstatusen, och vad är den regulatoriska statusen?
Studiestyrka, godkännandestatus och ampulltester svarar på olika frågor. En stark studie identifierar inte en annan ampull. Avsaknad av godkännande raderar inte ett studieresultat.
| Fråga | Aktuellt svar | Källa och gräns | Kontrollerat |
|---|---|---|---|
| Evidensnivå | De aktuella A/B-definitionerna passar inte posten rent. Publicerade fas 3-data från människor finns[6]. Retatrutide saknar myndighetsgodkännande[11]. | Nivå A kräver nu godkännande plus fas 3-data. Nivå B beskriver små, korta eller tidiga humanbevis eller data för ett annat användningsområde. Det är en osäkerhet i schemat och inte avsaknad av evidens. | 2026-09-02 |
| Publicerade humanbevis | Randomiserade fas 2- och fas 3-artiklar rapporterar vikt, HbA1c, leverfett och säkerhetsfynd[6]. | Varje citerad studieartikel anger finansiering från Eli Lilly. | 2026-09-02 |
| Aktuell regulatorisk status | Lilly beskriver Retatrutide som ett prövningsläkemedel utan godkännande från någon tillsynsmyndighet[11]. | Detta är utvecklarens aktuella statusuppgift. Det är inte ett oberoende studieresultat. | 2026-09-02 |
| Centralt EU-register | Retatrutide fanns inte i EMA:s kontrollerade arbetsbok över centralt godkända läkemedel[12]. | Arbetsboken täcker den centrala EU-vägen och inte varje nationell läkemedelsväg. | 2026-09-02 |
| Planerad ansökan | Lilly uppger att bolaget planerar en amerikansk Biologics License Application under första kvartalet 2027[9]. | En planerad ansökan är varken ett godkännande eller ett offentligt försäljningsdatum. | 2026-09-02 |
| Produktform | De citerade humanstudierna undersökte subkutana injektioner en gång i veckan[3]. | Den citerade statuskällan visar ingen godkänd Retatrutide-penna, tablett eller ampull. Studiemetoden är ingen produktinstruktion. | 2026-09-02 |
| Direkta ampullbevis | Preprinten från 2026 rapporterar identitetsfel samt mängd- och renhetsresultat för Retatrutide[13]. | Inskicken var frivilliga och självselekterade. Artikeln är inte expertgranskad. | 2026-09-02 |
Se även
- Utförlig guide om retatrutid - studier, biverkningar och resultat i den svenska ämnesguiden.
- Forskning om viktminskning - separata resultat för Retatrutide, tirzepatid och semaglutid utan låtsad direktjämförelse.
- Förfalskade GLP-1-produkter - direkta test- och fallbevis för produkter med GLP-1-läkemedel på etiketten.
- Vad finns i ampullen? - håll identitet, mängd, renhet, endotoxin och sterilitet isär.
- Sterilitet och infektion - skilj kemisk renhet från bevis om sterilitet.
FAQ
Är Retatrutide godkänt i Sverige?
Nej. Lilly beskriver Retatrutide som ett prövningsläkemedel utan godkännande från någon tillsynsmyndighet[11]. Ämnet saknades också i den kontrollerade EMA-arbetsboken över centralt godkända läkemedel[12].
Går Retatrutide att köpa i Sverige?
Det finns inget godkänt Retatrutide-läkemedel till försäljning[11]. Den här sidan namnger ingen säljare. Direkta testfynd visar varför ett namn på en ampull inte räcker för att fastställa innehållet.
Finns Retatrutide som penna eller tablett?
Den citerade statuskällan visar ingen godkänd Retatrutide-penna eller tablett[11]. Humanstudier använde injektioner under huden. Det är en studiemetod och ingen instruktion.
Vilka biverkningar var vanliga med Retatrutide?
Mag-tarmhändelser var vanligast i de publicerade studierna[6]. Lilly anger illamående, diarré, förstoppning och kräkningar i TRIUMPH-1[8]. Säkerhetstabellen visar frekvensen i varje grupp.
Referenser
- ↑ a b c d e f g NCATS GSRS. Retatrutide-post. UNII NOP2Y096GV. Namn. Koder. Natriumsalt. Används för namn, ID och saltpost. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e Coskun T et al. LY3437943 från upptäckt till människa. Cell Metabolism, 2022. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013. Används för de tre målen samt mus- och fas 1-fynd. Finansierad av Eli Lilly. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e f g h i j Jastreboff AM et al. Retatrutide vid obesitas. New England Journal of Medicine, 2023. PMID 37366315. NCT04881760. Används för plan, grupper, mängder, vikt, mag-tarmhändelser och puls. Finansierad av Eli Lilly. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e Rosenstock J et al. Retatrutide vid typ 2-diabetes. The Lancet, 2023. PMID 37385280. NCT04867785. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X. Används för plan, grupper, mängder, vikt, blodsocker och säkerhetsfynd. Finansierad av Eli Lilly. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b Sanyal AJ et al. Retatrutide och leverfett. Nature Medicine, 2024. PMID 38858523. Används för studien med 98 personer och leverfettresultaten. Finansierad av Eli Lilly. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e f g h i j Bajaj HS et al. TRANSCEND-T2D-1, fas 3. The Lancet, 2026. PMID 42250575. NCT06354660. DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0. Används för plan, grupper, mängder, vikt, blodsocker och säkerhetsfynd. Finansierad av Eli Lilly. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ Giblin K et al. TRIUMPH-studiedesign. Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. PMID 41090431. Används för programstorlek, design och grupper. Artikeln beskriver planer och inte resultat. Finansierad av Eli Lilly. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Eli Lilly and Company. TRIUMPH-1-rapport. Sponsorrapport, 21 maj 2026. Används för sponsorns vikt-, säkerhets- och mängduppgifter samt deltagarantal. Vikttabellen saknar konfidensintervall. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e Eli Lilly and Company. TRIUMPH-2- och TRIUMPH-3-rapporter. Sponsorrapport, 23 juli 2026. Används för sponsorns vikt- och säkerhetsuppgifter, deltagarantal och planerad USA-ansökan. Fullständiga expertgranskade resultat saknades. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b Eli Lilly and Company. TRIUMPH-1-studiepost. ClinicalTrials.gov. NCT05929066. Används för faktiskt deltagarantal, sponsor, status och avsaknad av publicerade resultat. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e f g h i Eli Lilly and Company. Fakta om Retatrutide. Uppdaterad juli 2026. Används för studiestatus, avsaknad av godkännande och avsaknad av allmän tillgång. Detta är utvecklarens uppgift. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b European Medicines Agency. Läkemedelsrapport. Används för sökningen i det centrala EU-registret. Filen täcker inte alla nationella vägar. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c d e f g h i j Mendias CL, Awan TM. Tester av peptider som säljs till konsumenter. Preprints.org, 2026. DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1. Används för antal, Retatrutide-testresultat, gränser och granskningsstatus. Ingen extern finansiering. Inga deklarerade intressekonflikter. Kontrollerat 2026-09-02.
- ↑ a b c PositionVast9155. Can't eat?. r/Retatrutide, 2025. Används för en öppnad självrapport om vikt, hunger, mag-tarmeffekter och mängder. Ingen betalning anges. Ingen laboratorierapport visas. Kontrollerat 2026-09-02.